משפחה

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את השימוש ב-Consensi בחולים הסובלים מכאב משנית לאוסטיאוארתריטיס ויתר לחץ דם (מתוך הודעת ה-FDA)

FDA

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את המשלב של Amlodipine Besylate עם נוגד-דלקת שאינו-סטרואיד, Celcoxib (Consensi) לטיפול בחולים עם כאב משנית לאוסטיאוארתריטיס ויתר לחץ דם.

מהחברה נמסר כי למרות ש-Celecoxib אינו מפחית לחץ דם כאשר ניתן לבדו, נראה כי לתרופה השפעה סינרגיסטית בשילוב עם Amlodipine להגברת פעילות האחרונה להפחתת לחץ הדם.

אישור ה-FDA התקבל בעקבות נתונים ממחקר בשלב 3 שענה על תוצא הסיום העיקרי והוכיח כי המשלב הפחית לחץ דם סיסטולי בשעות היום בהיקף של 50% ומעלה, מזה שתועד בקרב חולים שטופלו ב-Amlodipine Besylate בלבד.

חברת התרופות דיווחה עוד על תוצאות מחקר אקראי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3/4, להערכת תוצאות תפקוד כלייתי, אשר אישרו את תוצא היעילות העיקרי שתועד במחקר בשלב 3. בחולים שנטלו את התרופה המשולבת תועדה ירידה מובהקת סטטיסטית בריכוז קריאטינין בדם, בהשוואה לערכים בתחילת הדרך. לדבריהם, הירידה בריכוז קריאטינין מעידה כי התרופה מובילה לשיפור תפקוד כלייתי. מנגד, ריכוז קריאטינין לא ירד משמעותית בקרב אלו שטופלו ב-Amlodipine בלבד או בפלסבו.

חשוב לציין כי מאחר ו- Consensi כולל נוגד-דלקת שאינו סטרואידים, עלון המידע יכלול אזהרת קופסא אודות אירועים גסטרואינטסינאליים או קרדיווסקולאריים העלולים להיות פטאליים, כולל אירועים תרומבטיים קרדיווסקולאריים, דוגמת אוטם לבבי ואירוע מוחי, דימומים וכיבים במערכת העיכול וכן התנקבות קיבה ומעי. אירועים קרדיווסקולאריים עשויים להופיע בשלב מוקדם במהלך הטיפול והסיכון עשוי לעלות עם הזמן. סיבוכים במערכת העיכול עשויים להופיע ללא אזהרה מוקדמת והסיכון לסיבוכים חמורים במערכת העיכול גבוה יותר בקשישים ובאלו עם היסטוריה של מחלת כיב פפטי ו/או דימום ממערכת העיכול.

משלב זה אסור לשימוש בחולים המיודים לניתוח מעקפים של העורקים הכליליים ובאלו עם רגישות-יתר לאחת התרופות או אחד המרכיבים הלא-פעילים. התרופה גם אסורה לחולים עם היסטוריה של אסתמה, אורטיקריה, או תגובות אלרגיות לאספירין, נוגדי-דלקת שאינם סטרואידים אחרים וסולפונאמידים.

על הרופאים להזהיר את המטופלים אודות סימנים ותסמינים אפשריים של רעילות כבדית או כשל כבדי ויש להפסיק את התרופה במידה והפרעות בתפקודי כבד ממשיכות להחמיר, או עם סימנים או תסמינים של מחלת כבד.

על רופאים לעקוב מקרוב אחר לחץ הדם מאחר ובחלק מהחולים הנוטלים תרופות להפחתת לחץ דם תתכן תגובה לקויה לטיפול בזמן נטילת נוגדי-דלקת שאינם סטרואידים. החולים, בעיקר אלו עם היצרות חמורה של מסתם הוותין, עשויים לפתח תת לחץ דם תסמיני. החולים עשויים גם לסבול מהחמרת אנגינה ואוטם שריר הלב, סיכון זה מוגבר בנוכחות מחלה כלילית חמורה. אין להשתמש בתרופה המשולבת בחולים עם אי-ספיקת לב חמורה.

יש להימנע מהטיפול בנשים הרות החל משבוע 30 להיריון. יש לעקוב אחר רמות המוגלובין או המטוקריטי באלו עם סימנים או תסמינים של אנמיה.

מתוך הודעת ה-FDA

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך