טיפול חדשני בצמד נוגדן תרופתי עבור סרטן ריאות של תאים לא קטנים (Journal of Clinical Oncology)

מחקרים רבים שנערכו לאחרונה הראו כי טיפול חדשני באמצעות צמד נוגדן תרופתי עשוי להיות יעיל עבור מטופלים עם סרטן ריאות מסוג תאים לא קטנים (NSCLC)

מחקרים רבים שנערכו לאחרונה הראו כי טיפול חדשני באמצעות צמד נוגדן תרופתי עשוי להיות יעיל עבור מטופלים עם סרטן ריאות מסוג תאים לא קטנים (NSCLC). צמד נוגדן תרופתי (ADC – Antibody-drug conjugates) הינו טיפול חדשני עבור סרטנים רבים, עם למעלה מ-100 מחקרים קליניים שעדיין נמצאים בעיצומם. הטיפול מורכב מנוגדן ממוקד לגידול הסרטני, תרופה ציטוטוקסית וחלבון המקשר ביניהם. בשנת 2022, מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר את הטיפול באמצעות Trastuzumab DXd עבור מטופלים עם סרטן ריאות מסוג תאים לא קטנים (NSCLC) אשר חיובי למוטציית HER2. בוועידה השנתית העולמית לסרטן ריאות, החוקרים תיארו כמה מההתפתחויות האחרונות שעוסקות בטיפול באמצעות ADC כנגד אנטיגן HER3, אנטיגן TROP-2, וחלבון B7-H3. בהתאם לכך, ד”ר הלנה לינרדו, מנהלת המחלקה האונקולוגית והמרכז למחקרים קליניים בבית החולים מטרופוליטן, אתונה הדגישה את הצורך בפרמקוגנטיקה ואמרה כי “ADCs מקבלים מעמד חדש המתפתח במהירות רבה”.

אחד המחקרים פורסם ב-Journal of Clinical Oncology ובחן את הטיפול באמצעות Patritumab deruxtecan עבור מטופלים עם סרטן מסוג NSCLC אשר חיובי למוטציית EGFR, המופיעה ב-14%-38% ממקרי ה-NSCLC. המחקר כלל 225 מטופלים שטופלו בעבר ב-EGFR-TKI (EGFR tyrosine kinase inhibitors) ובכימותרפיה מבוססת פלטינום. המחקר הראה כי הטיפול החדשני הביא לשיעור תגובה כללי מאושר של 29.8% (95% CI 23.9%-36.2%). כמו כן, השרידות החציונית ללא התקדמות הייתה 5.5 חודשים (95% CI 5.1-5.9), והשרידות החציונית הכוללת הייתה 11.9 חודשים (95% CI 11.2-13.1).

מחקר אחר בחן את הטיפול באמצעות Sacituzumab govitecan המכוון ל- TROP-2(Trophoblast cell-surface antigen 2) שכבר קיבל את אישור ה-FDA לטיפול בסרטן שד גרורתי שלילי לשלושת הסמנים ובסרטן גרורתי של שלפוחית השתן. המחקר בחן את הטיפול כקו ראשון במטופלים עם NSCLC גרורתי. תוצאות המחקר הראו כי שיעור התגובה הכולל (ORR – Overall Response Rate) היה 56% (95% CI 42%-69%). כמו כן, בקרב מטופלים עם NSCLC מתקדם עם ביטוי גבוה של PD-L1 בתאי הגידול (TPI – Tumor proportion score ≥50%), ה-ORR היה 69% (95% CI 49%-85%) ו-44% (95% CI 26%-62%) בקרב מטופלים עם TPS<50%.

לכתבה ב-Medscape

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • היקף מותניים עדיף על מדד מסת גוף בחיזוי ממאירות משנית להשמנה בגברים

    היקף מותניים עדיף על מדד מסת גוף בחיזוי ממאירות משנית להשמנה בגברים

    היקף מותניים הינו סמן טוב יותר ממדד מסת גוף לחיזוי הסיכון להתפתחות ממאירות על-רקע השמנה בגברים, אך לא בנשים, כך עולה מנתונים חדשים משבדיה שפורסמו בכתב העת Journal the National Cancer Institute. החוקרים אספו נתונים אודות מדד מסת הגוף והיקף מותניים אודות 339,190 משתתפים ממאגרים שונים בשבדיה; אבחנות של מחלות ממאירות נלקחו ממאגר Swedish Cancer […]

  • טיפול ב-Benralizumab מסייע בשימור הפוגה בחולי אסתמה

    טיפול ב-Benralizumab מסייע בשימור הפוגה בחולי אסתמה

    במאמר שפורסם בכתב העת CHEST מדווחים חוקרים מאיטליה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי כשליש מהחולים עם אסתמה אאזנופילית חמורה השיגו ושמרו על הפוגה קלינית עם טיפול ב- Benralizumab (פסנרה) למשך עד שנתיים, עם תוצאות טובות יותר בחולים שלא קיבלו בעבר טיפול ביולוגי, בהשוואה לאלו עם היסטוריה של טיפול ביולוגי. החוקרים השלימו מחקר עולם-אמיתי […]

  • טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים לאחר חבלת חזה

    טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים לאחר חבלת חזה

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Emergency Medicine עולה כי טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים במצב קריטי עם חבלת חזה. לא זוהה קשר משמעותי בין טיפול בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים, דוגמת Ibuprofen ו-Ketorolac, ובין הסיכון לנזק כלייתי חד. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי מבוסס על נתונים ממאגר Medical Information Mart for Intensive […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר משלב Nivolumab ו-Ipilimumab כקו-טיפול ראשון כנגד סרטן כבד מתקדם

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר משלב Nivolumab ו-Ipilimumab כקו-טיפול ראשון כנגד סרטן כבד מתקדם

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן משלב Nivolumab ו-Ipilimumab כקו-טיפול ראשון למבוגרים עם סרטן כבד גרורתי או לא-נתיח. ההחלטה הנוכחית התקבלה לאחר אישור מואץ של הטיפול כקו-שני כנגד סרטן כבד מתקדם ומצטרפת לרשימה של התוויות אחרות למתן הטיפול המשולב. המלצה זו מבוססת על נתוני יעילות שהודגמו במחקר CHECKMATE-9DW, מחקר אקראי, […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות קרם Ruxolitinib בחולים עם ויטיליגו

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות קרם Ruxolitinib בחולים עם ויטיליגו

    במאמר שפורסם בכתב העת Dermatology and Therapy מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי קרם Ruxolitinib נסבל היטב והוביל לרה-פיגמנטציה משמעותית קלינית בחולים עם ויטיליגו לאחר שנה אחת, ללא תלות במאפיינים הדמוגרפיים והקליניים של המטופלים. ניתוח פוסט-הוק זה כלל נתונים משני מחקרים בשלב 3 (TRuE-V1 ו-TRuE-V2) בהם נכללו מבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים […]

  • השפעות רעילות בדרגה נמוכה על תוצאות הטיפול במלנומה

    השפעות רעילות בדרגה נמוכה על תוצאות הטיפול במלנומה

    למעלה ממחצית מהחולים עם מלנומה בשלב III שקיבלו טיפול משלים בקיטרודה חוו רעילות בדרגה נמוכה, כאשר אירועים אלו הובילו להפסקת הטיפול התרופתי, אשפוז או צורך בטיפול לדיכוי חיסוני, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JCO Oncology Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי טיפול אימונותרפי מפחית את הסיכון להישנות מלנומה, אך מלווה באירועים חריגים […]

  • תוצאות מבטיחות לקיטרודה בטיפול בשני תת-סוגים של לימפומה עורית של תאי T

    תוצאות מבטיחות לקיטרודה בטיפול בשני תת-סוגים של לימפומה עורית של תאי T

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology דווח על תוצאות מבטיחות לטיפול בקיטרודה בחולים עם מיקוזיס פונגואידס ותסמונת סזארי, תתי הסוגים הנפוצים ביותר של לימפומה עורית של תאי T, כאשר במחצית מהחולים שטופלו תועדה תגובה לטיפול. החוקרים השלימו ניתוח רטרוספקטיבי שכלל 30 חולים (גיל חציוני של 68 שנים; 56.7% נשים) עם מיקוזיס פונגואידס ותסמונת סזארי, אשר […]

  • האם טיפול אימונותרפי משלים ב-Camrelizumab משפר הישרדות בחולים עם ממאירות מתקדמת של נזופרינקס? (JAMA)

    האם טיפול אימונותרפי משלים ב-Camrelizumab משפר הישרדות בחולים עם ממאירות מתקדמת של נזופרינקס? (JAMA)

    טיפול משלים ב- Camrelizumab לווה בשיפור משמעותי של שיעורי ההישרדות ללא-אירועים לאחר שלוש שנים בחולים עם ממאירות מתקדמת מקומית-אזורית של הנזופרינקס, בהשוואה למעקב בלבד, כך עולה מתוצאות מחקר DIPPER בשלב 3, שפורסמו בכתב העת JAMA. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כ-20-30% מהחולים עם קרצינומה של נזופרינקס בשלב מתקדם מקומית-אזורית צפויים להישנות מחלה לאחר טיפול כימו-קרינתי […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך