ממחקר קליני בשלב 3 להערכת Tivanisiran עולות תוצאות מאכזבות לטיפול במחלת עין יבשה על-רקע תסמונת שיוגרן, כך על-פי הודעה לעיתונות מטעם חברת Sylentis.
במסגרת המחקר בחנו החוקרים את היעילות של Tivanisiran לטיפול בעין יבשה על-רקע תסמונת שיוגרן. המחקר האקראי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, כלל למעלה מ-200 חולים מארצות הברית וספרד, כאשר תוצא הסיום העיקרי של יעילות הטיפול ב- Tivanisiran באוכלוסיית חולים זו, כולל השפעת הטיפול על הסימנים והתסמינים של המחלה העינית.
החוקרים מסבירים כי Tivanisiran הינה מולקולה המבוססת על מנגנון רנ”א מפריע (RNA interference) וניתנת כטיפות עיניים ללא חומר משמר. התרופה מעכבת באופן סלקטיבי תעלת קטיונים המתווכת מעבר כאב עיני.
המחקר נערך בלמעלה מ-40 בתי חולים בארצות הברית ושמונה בתי חולים בספרד וכלל 203 חולים
מחברת התרופות נמסר כי הטיפול הדגים תוצאות מאכזבות ולא השיג את תוצא הסיום העיקרי של הוכחת יעילות מבחינת סימני ותסמיני המחלה.
מתוך הודעת Sylentis
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!