מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Datopotamab Deruxtecan לטיפול באוכלוסיות מסוימות של נשים עם סרטן שד בלתי-נתיח או גרורתי, חיובי לקולטנים להורמונים ושלילי ל-HER2, לאחר השלמת טיפול כימותרפי והורמונאלי.
האישור הנוכחי, הראשון בארצות לתצמיד תרופה-נוגדן, מבוסס על ממצאי מחקר TROPION-Breat01trial, מחקר אקראי, רב-מרכזי, בתווית-פתוחה, שכלל 732 נשים שאינן מתאימות לטיפול אנדוקריני נוסף וקיבלו עד שני קווי טיפול כימותרפי קודם.
מהתוצאות עולה שיפור בשיעורי תגובה ושיעורי הישרדות ללא-התקדמות ב-365 נשים שחולקו באקראי לקבלת Datopotamab Deruxtecan, לעומת 367 נשים שחולקו באקראי לטיפול כימותרפי לפי בחירת החוקרים (Eribulin, Capecitabine, Vinorelbine, או Gemcitabine). חציון משך ההישרדות ללא-התקדמות היה ארוך יותר משמעותית עם Datopotamab Deruxtecan לעומת טיפול כימותרפי (6.9 חודשים לעומת 4.9 חודשים, בהתאמה; יחס סיכון של 0.63). חציון משך ההישרדות עמד על 18.6 חודשים ו-18.3 חודשים, בהתאמה (יחס סיכון של 1.01) ולא היה שונה בין הקבוצות.
שיעורי התגובה הכוללים עמדו על 36% עם Datopotamab Deruxtecan לעומת 23% עם טיפול כימותרפי לפי בחירת הרופא, כאשר חציון משך התגובה לטיפול עמד על 6.7 חודשים ו-5.7 חודשים, בהתאמה.
אירועים חריגים שתועדו בלפחות 20% מהנשים כללו הפרעות מעבדתיות, בהן סטומטיטיס, בחילות, עייפות, ירידה בספירה הלבנה, ירידה בסידן, נשירת שיער, ירידה בלימפוציטים ונויטרופילים, ירידה בהמוגלובין, עצירות, יובש עיני, הקאות, עליה ב-ALT, AST ופוספטזה בסיסית, או דלקת קרנית.
מהממצאים עולה כי בנשים שטופלו ב- Datopotamab Deruxtecan שיעורי רעילות בדגה 3 ומעלה היו נמוכים ביותר ממחצית, כאשר שיעורי הפחתת מינון או הפרעה לטיפול היו נמוכים יותר, בהשוואה לנשים שטופלו בכימותרפיה.
אישור הטיפול בארצות הברית התקבל לאחר אישור קודם ביפן בדצמבר 2024 ומנהל המזון והתרופות האמריקאי גם העניק לטיפול התרופתי מעמד סקירה מועדפת לבחינת השימוש ב- Datopotamab Deruxtecan לטיפול בחולים מסוימים עם סרטן ריאות.
מתוך הודעת ה-FDA
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!