גנטיקה

ה-FDA אישר את השימוש ב-Berinert לטיפול בהתלקחויות אנגיואדמה תורשתית (מתוך אתר ה-FDA)

ה-FDA (Food and Drug Administration) אישר את השימוש ב- Berinert, מעכב C1-Esterase, לטיפול בהתקפים חדים של כאבי בטן ונפיחות פנים על-רקע אנגיואדמה תורשתית במבוגרים ובמתבגרים.

החוקרים מסבירים כי מעכבי C1-Esterase צפויים להרחיב את אפשרויות הטיפול בחולים עם התקפי בטן חדים ונפיחות של הפנים על-רקע אנגיואדמה תורשתית. מעכב C1-Esterase הוא תוצר חלבון, האחראי לבקרה של תגובה דלקתית וקרישה, ובנוכחות פגם בחלבון עלולה להתפתח נפיחות מקומית של הרקמה.

במחקר שכלל 124 מבוגרים ומתבגרים עם חסר מעכב C1-Esterase, החלבון נמצא יעיל בטיפול בתסמינים של התקפים של כאבי בטן ונפיחות של הפנים בחולים עם אנגיואדמה תורשתית.

התוויות הנגד למתן החלבון כוללות היסטוריה של תגובת רגישות-יתר מסכנת-חיים לתכשירים המבוססים על מעכבי C1-Esterase.

תופעת הלוואי החמורה ביותר שתועדה במחקרים קליניים היא עליה בחומרת הכאב על-רקע אנגיואדמה תורשתית. תופעות הלוואי הנפוצות ביותר כוללות התלקחות נוספת של אנגיואדמה תורשתית, כאבי ראש, כאב בטן, בחילות, התכווצויות שרירים, כאב, שלשולים והקאות.

מתוך אתר ה-FDA

לידיעה ב-DocGuide

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

    התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

    אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך