הכוונת הטיפול ביתר לחץ דם לפי מחלות הרקע (מתוך כנס American College of Cardiology)

טיפול בקשישים עם יתר לחץ דם בשילוב ARB (Angiotensin Receptor Blocker) וחסם תעלות סידן דומה ביעילותו לטיפול במינון גבוה של ARB בלבד, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שהוצגו בכנס American College of Cardiology.

לדברי החוקרים, חסמי תעלות סידן הומלצו כטיפול קו-ראשון בקשישים עם יתר לחץ דם. עם זאת, ל-ARB ישנה תועלת באוכלוסיה זו, דוגמת מחקר SCOPE. ובמחקר CASE-J, מחקר יפני נוסף שנערך בקשישים, שילוב חסם תעלות סידן ו-ARB היו דומים ביעילותם במניעת תחלואה ותמותה קרדיווסקולארית.

אעפ”י ששתי הגישות היו דומות בכלל אוכלוסיית המחקר, כאשר נבחנו תתי-קבוצות, באלו עם מחלה קרדיווסקולארית קודמת התוצאות היו טובות יותר עם שילוב ARB וחסם תעלות סידן, בהשוואה לטיפול במינון גבוה ב-ARB, עדות לכך שעל רופאים לשקול את מחלת הרקע של החולים בטרם החלטה על הטיפול התרופתי כנגד יתר לחץ דם.

מדגם המחקר כלל 1164 קשישים יפנים בסיכון גבוה, עם יתר לחץ דם, בגילאי 65-84 שנים. הקריטריון להכללה במחקר היה חוסר אפשרות לטפל ביתר לחץ דם (לחץ דם סיסטולי של 140 מ”מ כספית ומעלה, לחץ דם דיאסטולי של 90 מ”מ כספית ומעלה) עם Olmesartan בלבד, ועם לפחות אחד מגורמי הסיכון הבאים: מחלה צרברווסקולארית, מחלה לבבית, מחלת כלי דם, או סוכרת מסוג 2.

המשתתפים חולקו באקראי לטיפול ב-Olmesartan במינון גבוה (40 מ”ג ליום, 578 חולים), או טיפול במינון סטנדרטי של חסם תעלות סידן (Amlodipine או Azenlidipine) בשילוב עם Olmesartan במינון 20 מ”ג ליום (586 חולים). הוספת תרופות נגד יתר לחץ דם, למעט ARB, מעכבי ACE וחסם תעלות סידן, הותרה במידה ולחץ הדם נותר לא-מאוזן.

התוצא העיקרי היה שילוב אירועים קרדיווסקולאריים כולל מחלה צרברווסקולארית, מחלת עורקים כליליים, אי-ספיקת לב, מחלה טרשתית אחרת, סיבוכי סוכרת והתדרדרות בתפקוד הכלייתי ותמותה מכלל הסיבות.

אעפ”י שלחץ הדם היה מאוזן היטב בשתי הקבוצות, הטיפול המשולב הביא להפחתת לחץ דם בהיקף גדול יותר משמעותית, בהשוואה לטיפול ב-ARB במינון גבוה (ירידה של 2.4 מ”מ כספית בלחץ הדם הסיסטולי וירידה של 1.7 מ”מ כספית בלחץ הדם הדיאסטולי). עם זאת, לא תועד הבדל מובהק בין שתי קבוצות הטיפול מבחינת יעד הסיום העיקרי 48 אירועים תועדו תחת טיפול משולב, בהשוואה ל-58 מקרים בקבוצת טיפול במינון גבוה ב-ARB.

באשר לתת-קבוצות שונות, התועלת הרבה ביותר לטיפול משולב תועדה באלו עם מחלה קרדיווסקולארית קודמת בחולים תחת טיפול במינון גבוה ב-ARB תועד מספר גבוה יותר משמעותית של אירועים קרדיווסקולאריים ותמותה, בהשוואה לאלו בקבוצת הטיפול המשולב (HR = 1.63,  p=0.02610).

החוקרים כותבים כי זהו המחקר הראשון שמצא כי טיפול משולב במינון סטנדרטי של ARB עם חסם תעלות סידן עדיף על טיפול ב-ARB במינון גבוה בהפחתת תופעות הלוואי בקשישים עם יתר לחץ דם ומחלה קרדיווסקולארית.

מנגד, בחולים עם סוכרת התוצאות היו טובות יותר תחת טיפול ב-ARB במינון גבוה, מאשר תחת טיפול משולב אם כי ההבדל לא היה משמעותי (p=0.1445). מכאן עולה כי טיפול ב- ARB במינון גבוה מונע טוב יותר תופעות לוואי בחולי סוכרת, למרות השפעה חלשה יותר כנגד יתר לחץ דם.

מתוך כנס American College of Cardiology

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם ומחלות רקע מתועדים בשכיחות גבוהה בטייסי מטוסים אסימפטומטיים שהופנו לבדיקות סקר רפואיות, אך אוכלוסייה זו לרוב מייצגת אוכלוסייה בריאה עם יכולת תפקודית טובה. עם זאת, מתוצאות המחקר שפורסמו בכתב העת Heart עולה כי יש לשים לב לשכיחות הגבוהה של שינויים במבנה הלב, דוגמת הרחבת אבי עורקים. ברקע למחקר מסבירים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך