כירורגיה של היד

PegIFN-α2a יעיל יותר מ-PegIFN-α2b בטיפול בזיהום HCV כרוני (מתוך Gastroenterology)


הסקירה נערכה בהמלצתו של ד”ר אורן שיבולת, עורך מדור חקר הכבד.


ממחקר חדש עולה כי בחולים עם זיהום כרוני בנגיף HCV (Hepatitis C Virus) למשטר טיפול ב-Ribavirin עם Pegylated Interferon α2a (PegIFNα2a) שיעורי תגובה וירולוגית ממושכת גבוהים יותר משמעותית בהשוואה לשילוב Ribavirin עם Pegylated Interferon α2b (PegIFNα2b).

ברקע למחקר החוקרים מסבירים כי חולים עם זיהום כרוני בנגיף HCV מטופלים לעיתים קרובות בשילוב הכולל Peginterferon ו-Ribavirin. במחקר הנוכחי הם ביקשו לערוך השוואה של היעילות והבטיחות של PegIFNα2a ו-PegIFNα2b, כאשר כל אחד מהם ניתן בשילוב עם Ribavirin.

מגדם המחקר כלל 320 חולים עם HCV RNA חיובי ודלקת כבד כרונית, שלא טופלו קודם לכן. המשתתפים חולקו באקראי לטיפול פעם בשבוע ב-PegIFNα2a (במינון 180 מיקרוגרם, קבוצה א’), או PegIFNα2b (1.5 מיקרוגרם לק”ג, קבוצה ב’), בשילוב עם Ribavirin במינון 1000 מ”ג ביום (במשקל גוף מתחת ל-75 ק”ג), או 1200 מ”ג ביום (במשקל גוף של 75 ק”ג ומעלה).

הטיפול ניתן למשך 48 שבועות (גנוטיפ 1 או 4), או 24 שבועות (גנוטיפ 2 או 3).

יעד הסיום העיקרי היה שיעורי התגובה הוירולוגית הממושכת (SVR Sustained Virologic Response).

מהתוצאות עולה כי שיעורי התגובה הוירולוגית הממושכת היו גבוהים יותר בקבוצה א’ (110/160, 68.8%), בהשוואה לקבוצה ב’ (87/160, 54.4%, p=0.008). שיעורי SVR גבוהים יותר בקבוצה א’ תועדו בחולים עם גנוטיפ 1/4 (51/93, (54.8%), בהשוואה ל-37/93 (39.8%) (p=0.04)), עם גנוטיפ 2/3 (59/67 (88.1%) לעומת 50/67 (74.6%) (p=0.046)), ללא שחמת כבד (96/127 (75.6%) לעומת 75/134 (55.9%) (p=0.005)), ועם ערכי HCV RNA של מעל 500,000 IU/mL (58/84 (69%), לעומת 43/93 (46.2%)  (p=0.002)).

החוקרים לא מצאו הבדלים מובהקים סטטיסטית בשיעורי SVR בין הקבוצות, בקרב חולים עם 500,000 IU/mL ומטה עותקי HCV RNA (52/76 (68.4%) לעומת 44/67 (65.7%) (p=0.727)) או בחולים עם שחמת כבד (14/33 (42.4%) לעומת 12/26 (46.1%) (p=0.774)).

החוקרים מסכמים וכותבים כי בחולים עם זיהום כרוני בנגיף HCV, טיפול משולב ב-PegIFNα2a ו-Ribavirin הביא לשיעורי SVR גבוהים יותר משמעותית, בהשוואה לשילוב PegIFNα2b עם Ribavirin.

Gastroenterology – January 2010 Vol. 138, Issue 1, Pages 116-122

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

  • התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    טיפול בסטטינים בחולים עם אבחנה של CLL (או Chronic Lymphocytic Leukemia) ו-SLL (או Small Lymphocytic Lymphoma) לווה בתועלת הישרדותית משמעותית עם ירידה של 45% בסיכון לתמותה כוללת וירידה של 27% בסיכון להתקדמות מחלה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. התועלת של הטיפול נותרה עם גישות טיפול שונות, ללא עליה באירועים חריגים חמורים. החוקרים […]

  • האם ירידה במשקל עם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת מפרק ירך מעלה סיכון לתמותה?

    האם ירידה במשקל עם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת מפרק ירך מעלה סיכון לתמותה?

    מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Academy of Orthopedic Surgeons עולה כי ירידה במשקל בעזרת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת ירך עשויה להפחית את הסיכון לסיבוכים אך תרופות אלו עלולות להוביל לעליה בסיכון לתמותה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ישנה חשיבות רבה להבנת הקשר בין טיפול בתכשירים ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ובין הסיכון […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור תרופה חדשה לטיפול בזיהומים ללא-סיבוכים בדרכי השתן בנשים ובנות בגילאי 12 שנים ומעלה. מדובר בתרופה ראשונה במשפחה חדשה של תרופות אנטיביוטיות פומיות שאושרה למצבים אלו מזה קרוב לשלושה עשורים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כמחצית מהנשים יפתחו זיהום בדרכי השתן לפחות פעם אחת במהלך […]

  • טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    שימוש ממושך בתרופות ממשפחת נוגדי-דלקת שאינם סטרואידים (Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs, או NSAID) מלווה בירידה של 12% בסיכון לדמנציה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of the American Geriatrics Society. מנגד, שימוש לטווח קצר או בינוני בתרופות אלו לא הדגים השפעה מגנה מפני דמנציה. מדגם המחקר כלל למעלה מ-11,700 מבוגרים ללא-דמנציה (גיל ממוצע […]

  • גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Dermatology and Therapy עולה כי למעלה ממחצית מהחולים עם פסוריאזיס השיגו תגובה מצוינת לטיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) עם ניקוי מלא של העור לאחר 20 שבועות טיפול. חולים שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם ושיעור נמוך של מחלות רקע לוו בשיעורי תגובה גבוהים יותר. המחקר הרטרוספקטיבי נערך במרכזים באיטליה בין ינואר ועד אוקטובר […]

  • טיפול ב-Rilzabrutinib עשוי להקל על תסמיני אורטיקריה כרונית ספונטאנית

    טיפול ב-Rilzabrutinib עשוי להקל על תסמיני אורטיקריה כרונית ספונטאנית

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב- Rilzabrutinib הוביל להקלה מהירה ומשמעותית בתסמינים בחולים עם אורטיקריה כרונית ספונטאנית שלא הגיבו לטיפול בנוגדי-היסטמינים. המחקר בשלב 2 נערך לאורך 52 שבועות וכלל שלב בן 12 שבועות שהיה כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, לאחריו 40 שבועות שלב הארכה בתווית-פתוחה ב-51 מרכזים […]

  • טיפול ב-Benralizumab מסייע בשימור הפוגה בחולי אסתמה

    טיפול ב-Benralizumab מסייע בשימור הפוגה בחולי אסתמה

    במאמר שפורסם בכתב העת CHEST מדווחים חוקרים מאיטליה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי כשליש מהחולים עם אסתמה אאזנופילית חמורה השיגו ושמרו על הפוגה קלינית עם טיפול ב- Benralizumab (פסנרה) למשך עד שנתיים, עם תוצאות טובות יותר בחולים שלא קיבלו בעבר טיפול ביולוגי, בהשוואה לאלו עם היסטוריה של טיפול ביולוגי. החוקרים השלימו מחקר עולם-אמיתי […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך