ביטוח רפואי

הערכת היקף העליה בסיכון לנפילות עם טיפול בתרופות לאיזון לחץ הדם בקשישים (Hypertension)

מתוצאות מחקר תצפיתי חדש שכלל למעלה מ-500 קשישים בריאים עולה כי שימוש כרוני בתרופות לאיזון לחץ דם אינו גורם סיכון משמעותי לנפילות כפי שסברו בעבר. למעשה, במחקר שכלל קשישים בגילאי 70-97 שנים לא זוהה קשר בין טיפול סטנדרטי או טיפול במינונים גבוהים של תרופות לאיזון לחץ הדם ובין הסיכון לנפילות. יתרה מזאת, במאמר שפורסם בכתב העת Hypertension מוסיפים החוקרים כי מעכבי ACE וחסמי תעלות סידן נקשרו עם סיכון מופחת לנפילות.

במסגרת המחקר בחנו החוקרים את הנתונים אודות 598 קשישים מהקהילה עם יתר לחץ דם, שלקחו חלק במחקר MOBILIZE (Maintenance of Balance, Independent Living, Intellect, and Zest in the Elderly Study in Boston). גיל המשתתפים הממוצע עמד על 78.4 שנים, 62% היו נשים.

מרבית המשתתפים נטלו טיפול בחסמי ביתא (51.9%), משתנים (47%), מעכבי ACE (34.7%) וחסמי תעלות סידן (29.3%) ומעטים נטלו ARB (12.8%) או חסמי אלפא (7.1%).

במהלך שנת מעקב אחת תועדו 541 אירועי נפלוה. 55.3% מהמשתתפים לא דיווחו על נפילות ו-44.7% דיווחו על בין נפילה אחת ועד 17 נפילות. מבין הנופלים, 13.7% נפלו מחוץ לביתם, 21.2% נפלו בתוך מבנה ו-7.4% נפלו בתוך מבנה ובחוץ.

רבע מהמשתתפים דיווחו על נפילות עם חבלות, שהוגדרו כנפילות שהובילו לחבלה גופנית או דרשו טיפול בחדר מיון או בית חולים.

מהנתונים עולה קשר בצורת U: האנשים הפגיעים ביותר נטו לנפילות והמטופלים הפעילים ביותר נטול לנפילות מסיבות שונות. נפילות בתוך מבנה היו נפוצים יותר בנבדקים תשושים ואלו שאינם יוצאים הרבה מחוץ לביתם ונתקלים ברהיטים או רצפה חלקה, בעוד שנפילות מחוץ למבנים היו נפוצות יותר באנשים פעילים.

בקרב מטופלים במעכבי ACE תועד סיכון נמוך משמעותית לחבלה במהלך שנה אחת (יחס סיכויים של 0.62), בהשוואה לאלו שלא נטלו את התרופות. למרות שמדובר במחקר קטן, מהנתונים עולה כי מעכבי ACE עשויים להביא לשיפור תפקוד שריר שלד ולאפשר הגנה טובה יותר בזמן נפילה.

במשתתפים שטופלו בחסמי תעלות סידן תועד סיכון מופחת לנפילות (יחס סיכויים של 0.62) ונפילות בתוך מבנה (יחס סיכויים של 0.57), בהשוואה למשתתפים אחרים. מבין שש משפחות התרופות לטיפול ביתר לחץ דם, רק חסמי תעלות סידן נקשרו עם עליה משמעותית במהירות זרימת דםן מוחית, כפי שנקבע באמצעות בדיקת אולטרה-סאונד דופלר. העליה בזרימת הדם המוחית עשויה להסביר את הסיכון המופחת לנפילות עם משפחת תרופות זו.

מינונים גבוהים של חסמי תעלות סידן נקשרו עם סיכון מופחת לכל הנפילות, ומינונים גבוהים של מעכבי ACE נקשרו עם סיכון מופחת משמעותית לנפילות מחוץ למבנים.

Hypertension 2015

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • גורמי סיכון לאפילפסיה בחולים עם ליקוי קוגניטיבי

    גורמי סיכון לאפילפסיה בחולים עם ליקוי קוגניטיבי

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי ישנם מספר גורמי סיכון המלווים בעליה משמעותית בסיכון להופעה מאוחרת של אפילפסיה בחולים עם הידרדרות קוגניטיבית, כולל אלל APOE4, הופעה מוקדמת של דמנציה, ליקוי קוגניטיבי חמור, דמנציה משנית למחלת אלצהיימר, היסטוריה של אירוע מוחי או התקף איסכמי חולף ומחלת פרקינסון. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך