ה-FDA אישר הוספת התוויה של טיפול ביתר לחץ דם חמור לתכשיר Hyzaar (שילוב של לוסרטן והידרוכלורותיאזיד – המוכר בישראל בשם אוקסאאר פלוס) .
ההחלטה לאשר התוויה זו היא על בסיס מחקר שכלל כ-600 מטופלים עם יתר לחץ דם חמור , אשר לפני תחילת המחקר היו ברמה ממוצעת של לחץ דם 171/113 מ”מ כספית.
תוצאות המחקר הראו שטיפול באוקסאאר פלוס הביא שיעור גבוה יותר של חולים לרמות מטרה של לחץ דם דיאסטולי של 90 מ”מ כספית: 18% מהחולים בקבוצת האוקסאאר פלוס בהשוואה ל-9% שקיבלו לוסרטן בלבד.
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!