שיווק ומנהל רפואי

האיחוד האירופי אישר משטר טיפול חדש ב-Symbicort

AstraZeneca זכתה לאישור משטר המינון החדש לטיפול ב-Symbicort.

מינון SMART, שאושר ע”י האיחוד האירופי, נועד לאפשר לחולי אסתמה להעלות את מינון הטיפול ב- Symbicort (שילוב הכולל Budesonide ו-Formoterol), בנוכחות מחלה קשה, דבר שאמור לסייע בהקלה על התסמינים בצורה יעילה יותר, ולהפחית את חומרת התקפי אסתמה.

הגמישות במינוני הטיפול, והנתונים לפיהם מינון SMART עשוי להפחית את שכיחות התקפי אסתמה ואישפוזים, מספקים יתרון משמעותי לחברת AstraZeneca, המעוניינת לדחוק את הטיפול ב-Seretide/Advair (שילוב של Salmeterol ו-Fluticasone), של חברת GlaxoSmithKline, המשמש כיום כטיפול המשולב העיקרי בחולי אסתמה.

במהלך הריבעון השני של השנה, עלו שיעורי מכירות Symbicort ב-17%, ועומדים על 585 מליון דולר. אמנם מדובר בנתונים מרשימים, אך שיעורי המכירות של Advair עלו באותה תקופה זמן ב-12%, ועומדים על 4.55 ביליון דולר.

בינתיים, מצטרפים טיפולים משולבים נוספים לאסתמה, העשויים לקחת חלק מנתח השוק של התרופות הללו. בחודש הקודם יצאה לשיווק תרופת Avessa, הכוללת שילוב של Formoterol ו-Fluticasone.

Novartis חתמה לאחרונה על עסקה עם Schering-Plough, במטרה לפתח מוצר חד-יומי, הכולל שילוב של Asmanex (Mometasone Furoate), עם Indacaterol (QAB1479), ביתא-אגוניסט חדש, שפותח ע”י Novartis. כמו כן, SkyePharma הודיעו בחודש הקודם על חתימת הסכם עם Mundipharma International לפיתוח, שיווק והפצת Flutiform (שילוב של Fluticasone עם Formoterol), הצפוי בשנת 2009.

לפי הערכה שפורסמה בשנת 2005, השוק העולמי של טיפולים לאסתמה ו-COPD, עומד על כ-15 ביליון דולר, וצפוי להגיע ל-22 ביליון דולר עד שנת 2015. ההערכה היא כי טיפולים משולבים בחולי אסתמה יתפסו למעלה מ-50% מנתח השוק עד שנת 2010.

לידיעה ב-Pharmatimes

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

    התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

    אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך