נוירואימונולוגיה

מהי היעילות של Romiplostim בחולים עם תרומבוציטופניה אימונית? (מתוך NEJM)

מאת ד”ר בן פודה שקד

ממחקר חדש אשר פורסם בגיליון נובמבר של ירחון New England Journal of Medicine (NEJM) עולה כי חולים עם תרומבוציטופניה אימונית אשר טופלו בתכשיר Romiplostim הראו שיעור גבוה יותר של תגובת הטסיות לטיפול והיארעות נמוכה יותר של כישלון טיפולי וצורך בכריתת טחול. בנוסף, הראו חולים אלו פחות אירועים דימומיים וצורך במתן מוצרי דם, ואיכות חיים גבוהה יותר מאלו שקיבלו את הטיפול המקובל.

החוקרים מסבירים כי התכשיר Romiplostim הינו תכשיר מימטי ל-Thrombopoietin, המגביר את ספירות הטסיות בחולים עם תרומבוציטופניה אימונית, וזאת עם שיעור נמוך יחסית של תופעות לוואי.

במסגרת המחקר הנוכחי, אשר נמשך 52 שבועות ובוצע בתווית גלויה, הוקצו אקראית 234 חולים מבוגרים עם תרומבוציטופניה אימונית, שלא עברו כריתת טחול, לקבל את הטיפול המקובל (כך ב-77 חולים) או לחילופין זריקות תת-עוריות שבועיות של Romiplostim (157 חולים). היעד העיקרי של המחקר היה ההיארעות של כישלון טיפולי וצורך בכריתת טחול. יעדיו המשניים כללו את השיעור של תגובת הטסיות לטיפול (תגובה שהוגדרה כספירת טסיות של >50×109 לליטר בביקור כלשהו), תוצאות בטיחות ואיכות החיים.

החוקרים מדווחים כי שיעור תגובת הטסיות לטיפול בקבוצת ה-Romiplostim היה גבוה פי 2.3 מזה בקבוצת הטיפול המקובל (95% CI = 2.0-2.6; p<0.001). בנוסף, חולים שטופלו ב-Romiplostim הראו היארעות נמוכה משמעותית של כישלון טיפולי (18 מתוך 157 חולים, 11%) לעומת אלו שקיבלו את הטיפול המקובל (23 מבין 77 חולים, 30%; p<0.001). יחס הסיכון לכישלון טיפולי עמד לפיכך על 0.31 בעקבות הטיפול ב-Romiplostim לעומת הטיפול המקובל (95% CI = 0.15-0.61).

החוקרים מוסיפים כי גם הצורך בכריתת טחול היה פחות תכוף בקרב חולים שטופלו ב-Romiplostim (14 מתוך 157 חולים, 9%) לעומת אלו שקיבלו את הטיפול המקובל (28 מתוך 77 חולים, 36%; p<0.001; OR, 0.17; 95% CI = 0.08-0.35).

באשר לשיעור האירועים הדימומיים, הראו החולים בקבוצת ה-Romiplostim שיעור נמוך יותר, פחות צורך בעירויי דם ושיפור רב יותר באיכות החיים בהשוואה לקבוצת הטיפול המקובל. לדברי החוקרים, תופעות לוואי רציניות אירעו ב-23% מהחולים בקבוצת ה-Romiplostim לעומת 37% מהחולים בקבוצת הביקורת (28 מתוך 75 חולים).

החוקרים מסכמים כי השימוש בתכשיר Romiplostim בקרב חולים מבוגרים עם תרומבוציטופניה אימונית היה קשור בשיעור גבוה יותר של תגובת הטסיות לטיפול, היארעות נמוכה יותר של כישלון טיפולי וצורך בכריתת טחול,  פחות אירועים דימומיים וצורך במתן מוצרי דם, וכן איכות חיים גבוהה יותר בהשוואה לטיפול המקובל.

NEJM 2010

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים לאחר חבלת חזה

    טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים לאחר חבלת חזה

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Emergency Medicine עולה כי טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים במצב קריטי עם חבלת חזה. לא זוהה קשר משמעותי בין טיפול בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים, דוגמת Ibuprofen ו-Ketorolac, ובין הסיכון לנזק כלייתי חד. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי מבוסס על נתונים ממאגר Medical Information Mart for Intensive […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות קרם Ruxolitinib בחולים עם ויטיליגו

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות קרם Ruxolitinib בחולים עם ויטיליגו

    במאמר שפורסם בכתב העת Dermatology and Therapy מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי קרם Ruxolitinib נסבל היטב והוביל לרה-פיגמנטציה משמעותית קלינית בחולים עם ויטיליגו לאחר שנה אחת, ללא תלות במאפיינים הדמוגרפיים והקליניים של המטופלים. ניתוח פוסט-הוק זה כלל נתונים משני מחקרים בשלב 3 (TRuE-V1 ו-TRuE-V2) בהם נכללו מבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים […]

  • האם טיפול אימונותרפי משלים ב-Camrelizumab משפר הישרדות בחולים עם ממאירות מתקדמת של נזופרינקס? (JAMA)

    האם טיפול אימונותרפי משלים ב-Camrelizumab משפר הישרדות בחולים עם ממאירות מתקדמת של נזופרינקס? (JAMA)

    טיפול משלים ב- Camrelizumab לווה בשיפור משמעותי של שיעורי ההישרדות ללא-אירועים לאחר שלוש שנים בחולים עם ממאירות מתקדמת מקומית-אזורית של הנזופרינקס, בהשוואה למעקב בלבד, כך עולה מתוצאות מחקר DIPPER בשלב 3, שפורסמו בכתב העת JAMA. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כ-20-30% מהחולים עם קרצינומה של נזופרינקס בשלב מתקדם מקומית-אזורית צפויים להישנות מחלה לאחר טיפול כימו-קרינתי […]

  • האם טיפול בתרופות כנגד HIV עשוי להפחית את הסיכון למחלת אלצהיימר?

    האם טיפול בתרופות כנגד HIV עשוי להפחית את הסיכון למחלת אלצהיימר?

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Alzheimer’s and Dementia עולה כי שימוש בתרופות ממשפחת NRTI (או Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors), אך לא בתרופות אחרות כנגד HIV, מלווה בסיכון מופחת משמעותית למחלת אלצהיימר. המחקר מבוסס על נתונים אודות 272,000 משתתפים מארצות הברית שנכללו בשני מאגרי נתונים: Veterans Health Administration (שנים 2000-2024, 72,193 משתתפים) ומאגר MarketScan Database (שנים […]

  • משטר טיפול תרופתי חדש משפר הישרדות בקשישים עם DLBCL

    משטר טיפול תרופתי חדש משפר הישרדות בקשישים עם DLBCL

    משלב Polatuzumab Vedotin עם Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin ו-Prednisone (או Pola-R-CHP) מפחית את הסיכון להתקדמות מחלה, הישנות, או תמותה בהיקף של 37% לעומת טיפול סטנדרטי בחולים בגילאי 70 שנים ומעלה עם אבחנה של לימפומה מסוג DLBCL (או Diffuse Large B Cell Lymphoma), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. פרופיל הבטיחות היה דומה עם […]

  • טיפול ב-Cenobamate עשוי להפחית את הסיכון לפרכוסים בחולים עם אפילפסיה עמידה לטיפול (Epilepsia Open)

    טיפול ב-Cenobamate עשוי להפחית את הסיכון לפרכוסים בחולים עם אפילפסיה עמידה לטיפול (Epilepsia Open)

    מתוצאות מחקר עולם-אמיתי שפורסמו בכתב העת Epilepsia Open עולה כי Cenobamate הינו טיפול יעיל בחולים עם אפילפסיה עמידה לטיפול תרופתי, כאשר קרוב למחצית מהחולים השיגו ירידה של לפחות 50% בתדירות פרכוסים לאחר שלושה חודשים. אירועים חריגים בדרגה קלה-עד-בינונית תועדו ב-30.9% מהחולים ורובם חלפו עם הזמן. המחקר הרב-מרכזי, רטרוספקטיבי, תצפיתי, כלל 19 בתי חולים בגרמניה, צרפת […]

  • עדויות עולם-אמיתי תומכות בתועלת של Anifrolumab במניעת פגיעה ארוכת טווח באיברי מטרה בחולי לופוס

    עדויות עולם-אמיתי תומכות בתועלת של Anifrolumab במניעת פגיעה ארוכת טווח באיברי מטרה בחולי לופוס

    בחולים עם אבחנה של לופוס פעילה בדרגה בינונית-עד-חמורה שהחלו טיפול ב- Anifrolumab(סאפנלו) במסגרת מחקרי TULIP-1 ו-TULIP-2 תועדה ירידה מובהקת סטטיסטית בהצטברות נזק לאיברי מטרה לאורך ארבע שנים, עם מרווח זמן ארוך יותר עד לתיעוד ראשון של התקדמות פגיעה באיברי מטרה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Annals of the Rheumatic Diseases. במחקר הרטרוספקטיבי בחנו החוקרים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול תרופתי ראשון ויחיד כנגד IgG4-Related Disease (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול תרופתי ראשון ויחיד כנגד IgG4-Related Disease (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Inebilizumab לטיפול בחולים עם אבחנה של IgG4-Related Disease (או IgG4-RD), הטיפול הראשון והיחיד המאושר למחלה אוטואימונית זו בארצות הברית. המומחים מסבירים כי IgG4-Related Disease הינה מחלה אוטואימונית נדירה, עם כ-200,000 חולים הסובלים מהמחלה בארצות הברית. האישור הנוכחי של טיפול המכוון כנגד תאי B עם […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ארוכת-טווח של Benznidazole בטיפול במחלת שגס

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ארוכת-טווח של Benznidazole בטיפול במחלת שגס

    מנתונים ארוכי-טווח שפורסמו בכתב העת Clinical Microbiology and Infection עולה כי מרווח הזמן עד לעדות מולקולרית למחלה בחולים עם מחלת שגס (Chagas Disease) היה קצר יותר משמעותית עם Posaconazole לעומת Benznidazole. כשני-שליש מהחולים שטופלו תחילה ב-Posaconazole טופלו שוב ב- Benznidazole. החוקרים השלימו מחקר המשך למחקר פרוספקטיבי תצפיתי להערכת התוצאות הקליניות והפרזיטלוגיות ארוכות הטווח של טיפול […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך