נוירואימונולוגיה

דו”ח חדש מפרט אודות הונאה מטעם חברות תרופות (Arch Intern Med.)

משנת 1996, חברות תרופות בארצות הברית שילמו למעלה מ-12 מיליארד דולרים עקב מקרים משפטיים שנבעו מהונאה, כך מדווחים מומים במאמר חדש שפורסם בכתב העת Archives of Internal Medicine. המקור ללמעלה משליש מ-31 מקרי התביעה היו עובדים בהווה או בעבר.

פשרות וקנסות היו אחראיים למרבית התשלומים מצד חברות תרופות.

החוקרים מדווחים כי בין השנים 1996-2000, נערכה תביעה אחת בנושא בריאות הציבור, עם תשלום של 8 מיליון דולרים. בין השנים 2001-2005, 15 מקרים הובאו בפני בתי משפט ושולמו 9 מיליארד דולרים. בין השנים 2006-2010 התקבלו 15 מקרים נוספים, עם תשלומים בסך 8.1 מיליארד דולרים.

כמעט כל התביעות נבעו מהפרות שיווק. הונאה או שימוש מחוץ להתוויות ושיטות תיוג שגויות היו הבסיס ב-15 מקרים. הונאות חיוב היו אחראיות ל-17 מקרים נוספים.

החוקרים בחנו את הנתונים אודות מקרי תביעה תחת החוקים הנפוצים ביותר בתביעות הונאה בנושא בריאות הציבור, חוק הקרוי False Claims Act.החוק מתיר לאזרחים פרטיים לנקוט פעולות נגד-הונאה מצד הממשלה ומאפשר להם להשתתף בתגמולים הניתנים. המונח המשפטי קרוי Qui Tam.

ממחקר קודם בנושא עלה כי בין השנים 1996-2005, מקרים של מלשנות עם הונאה מצד חברות תרופות היו אחראיים לתשלומים בסך של 3.6 מיליארד דולרים. מדובר היה בסך כולל של 13 מקרים. למרות שמקרים אלו היו אחראיים לפחות מ-3% מכלל מקרי ההונאה הפדראליים שכללו חברות בריאות-ציבור, סך התשלומים עמד על 40% מסך תגמולי ההונאה מחברות מכלל התעשיות.

בדו”ח הנוכחי,החוקרים עדכנו את הנתונים אודות הונאה בתחום בריאות הציבור, בין השנים 1996-2010, ולא התמקדו רק במקרים של מלשנות.

חברה אחת הוזכרה בשלושה מקרים ושלוש חברות הוזכרו בשני מקרים. התגמול הגדול ביותר ניתן ע”י חברת פייזר (Pfizer), בסך של 2.3 מיליארד דולרים, שהיווה כמחצית מכלל התשלומים שניתנו במהלך תקופת המחקר. התביעה הובאה בשנת 2009 והתמקדה בנושא שיווק לא-חוקי, תיוג שגוי ותשלומים לרופאים למתן מרשם ל-Valdecoxib, שאינו משווק עוד.

התשלום השני בגודלו, גם הוא היה בשנת 2009, עמד על סך של 1.4 מיליארד דולרים, ניתן ע”י חברת אלי-לילי (Eli Lilly). במקרה זה, מדובר היה בשיווק מחוץ להתוויות של Olanzapine (זיפרקסה). ה-FDA אישר את השימוש בתרופה להפרעה דו-קוטבית וסכיזופרניה חמורה, אך חברת לילי דיווחה על עידוד שימוש מחוץ להתוויה בילדים תחת טיפול אומנה, בקשישים ובחולים הסובלים מאינסומניה.

חברת GlaxoSmithKline שילמה בשנת 2010 סכום של 750 מיליון דולרים עקב מכירת תרופות מזוהמות ממפעל ייצור בפורטו-ריקו.

החוקרים סבורים כי עם גדילת תפקיד הממשלה בבריאות הציבור, סביר להניח כי בדיקות קפדניות של חברות תרופות יובילו לתשלומים נוספים. עם זאת, מממצאי הדו”ח עולה כי למרות תשלומים אלו, דרושים שינויים נרחבים בפעילות השיווק של חברות התרופות.

Arch Intern Med. 2011;171:1503-1506

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • מדד שבריריות אלקטרוני מסייע בזיהוי מבוגרים בסיכון גבוה לתמותה

    מדד שבריריות אלקטרוני מסייע בזיהוי מבוגרים בסיכון גבוה לתמותה

    מדד שבריריות אלקטרוני, המבוסס על נתונים מהרשומות הרפואיות הממוחשבות וכולל קודי אבחנה, מסייע בזיהוי מבוגרים בסיכון מוגבר לתמותה, פניות דחופות לקבלת טיפול רפואי ואשפוזים בבתי חולים, כך מדווחים חוקרים מבוסטון במאמר שפורסם בכתב העת Journal of the American Geriatric Society. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי מבוסס על נתונים מרשומות רפואיות ממוחשבות במערכת רפואית אזורית בארצות הברית אשר […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך