אונקולוגיה

הסיכון למחלות לב וכלי דם עם טיפול ב-NSAID נותר למשך חמש שנים לאחר אוטם לבבי (Circulation)

המחקר האחרון להערכת ההשפעות של תרופות ממשפחת NSAID (Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs) בחולים עם אוטם לבבי קודם מצא עדויות לפיהן הסיכון המוגבר למחלות לב וכלי דם על-רקע טיפול תרופתי זה נותר למשך לפחות חמש שנים לאחר האירוע הלבבי. ממצאי המחקר פורסמו בכתב העת Circulation.

לדברי החוקרים, השימוש ב-NSAID בדנמרק לא פחת כלל מאז שדווח על הסיכון למחלות לב וכלי דם, בין אם בחולים עם אוטם לבבי או באוכלוסיה כולה. הם קוראים להדרכה טובה יותר, בפרט של רופאי משפחה, הנוטים להמליץ על הטיפול הנ”ל לחולים רבים.

להערכתם, הזמינות הנרחבת של מספר תכשירי NSAID ללא מרשם הינו גורם נוסף המביא לכך שחולים רבים סבורים כי התרופות בטוחות לשימוש. בדנמרק, רק איבופרופן נמכר ללא מרשם רופא, וזוהי אחת התרופות הבטוחות יותר מבחינת תופעות הלוואי הקרדיווסקולאריות, למרות שמלווה בסיכון לדימומים ממערכת העיכול. עם זאת, במדינות רבות, זמינים מספר תכשירים ללא מרשם רופא, כולל Diclofenac, לו הסיכון הקרדיווסקולארי הגבוה ביותר במחקר הנוכחי, אף גבוה יותר מזה שתועד עם Rofecoxib שהוסר מהמדפים.

לצרכיי המחקר, החוקרים התבססו על מאגר ארצי של בתי חולים ובתי מרקחת בדנמרק וזיהו קרוב ל-100,000 חולים עם אירוע לבבי ראשון בין 1997-2009 ועקבו אחר השימוש ב-NSAID בשנים שלאחר האירוע הלבבי.

החוקרים מצאו כי 43,608 חולים שקיבלו לפחות מרשם אחד לטיפול ב-NSAID לאחר אוטם לבבי, ובחולים אלו נותר סיכון מוגבר לאורך זמן לתמותה ותמותה כלילית או הישנות אוטם לבבי לא-פטאלי, עד לפחות חמש שנים לאחר האירוע הלבבי הראשוני, שנותר גם לאחר תקנון לגורמים אחרים.

מבין התכשירים השונים, Diclofenac לווה בסיכון הגבוה ביותר לאירועים קרדיווסקולאריים, עם יחס סיכון של 2.07-2.73 במהלך חמש שנות מעקב. מעכבים סלקטיביים של COX-2, Rofecoxib ו-Celecoxib, היו הבאים בתור מבחינת הסיכון, עם יחס סיכון של 1.73-2.17 ו-1.55-1.87, בהתאמה.

בדומה למחקרים קודמים, מהמחקר הנוכחי עולה כי Naproxen היה התכשיר היחיד עם הסיכון הנמוך ביותר לאירועים קרדיווסקולאריים (יחס סיכון של 1.02-1.85). מהתוצאות עולה כי יש לבחור ב-Naproxen כתכשיר המועדף, אך החוקרים מזהירים כי בדומה לאיבופרופן, גם טיפול זה מלווה בסיכון גבוה לדימומים ממערכת העיכול, הקשורים בפרוגנוזה גרועה בחולים עם אוטם לבבי.

מומחים בתחום מסכמים וקובעים כי NSAID עדיין מסוכנים לחולים עם היסטוריה של אוטם לבבי, גם חמש שנים לאחר האירוע. להערכתם, אין חלון טיפול בטוח בחולים אלו, וגם טיפול קצר-טווח ב-NSAID עלול להיות מסוכן. לדבריהם, חולים ורופאים רבים אינם מודעים לסיכון זה.

Circulation 2012

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

  • התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    טיפול בסטטינים בחולים עם אבחנה של CLL (או Chronic Lymphocytic Leukemia) ו-SLL (או Small Lymphocytic Lymphoma) לווה בתועלת הישרדותית משמעותית עם ירידה של 45% בסיכון לתמותה כוללת וירידה של 27% בסיכון להתקדמות מחלה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. התועלת של הטיפול נותרה עם גישות טיפול שונות, ללא עליה באירועים חריגים חמורים. החוקרים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך