אונקולוגיה

ההשפעה של חברות תרופות על נהלי טיפול וקווים מנחים (Emerg Infect Dis)

רוקחת

לפי מאמר שפורסם במהדורת ספטמבר/אוקטובר של כתב העת Annals of Family Medicine, אנשים בעלי ניגוד עניינים כלכלי אינם צריכים לקחת חלק בניסוח קווים מנחים לטיפול רפואי, ללא תלות בדיווח על ניגוד העניינים, ומומלץ כי הרופאים לא ייפגשו עם נציגי חברת תרופות.

מומחים בתחום בחנו את הטיפול בחולים עם סוכרת מסוג 2 ויתר לחץ דם ב-44 מרכזי רפואה ראשונית במישיגן, במהלך השנים 2009-2010. הם ערכו ראיונות עם 58 רופאים, אחיות ועוזרי רופא, צפו ב-107 ייעוצים קליניים עם 12 רופאים בשש מרפאות, וראיינו שבעים חולים שטופלו אצל אותם 12 רופאים.

62 מהחולים (89%) דיווחו כי נטלו תרופות מרובות, כאשר 36 (51%) מבין 70 החולים נטלו חמש תרופות, או יותר, הסף להגדרת Polypharmacy. תרופות אלו שיקפו את מגמת מתן מרשמים לטיפול תרופתי בארצות הברית, שעלתה בשיעור של פי שש משנת 1990. תופעות לוואי של טיפול תרופתי עלו פי שלוש בין השנים 1995 עד 2005, כך לפי דיווחי ה-FDA. בנוסף, הקלה בקריטריונים אבחנתיים עם השנים הביאה לעליה במספר החולים המאובחנים ומטופלים כנגד מחלות כרוניות, דוגמת סוכרת ויתר לחץ דם.

החוקרים זיהו תרחיש משותף: החולה החל טיפול תרופתי לאחר עליה מתונה בבדיקות מעבדה (לרוב בערכים שהוגדרו כתקינים רק מספר שנים מוקדם יותר), פיתחו תסמינים נוספים, אובחנו עם תוצאות מעבר לטווח התקין בבדיקות אחרות וקיבלו מספר רב יותר של מרשמים לטיפול תרופתי. הצפי היה כי החולים ימשיכו בטיפול זה לעד.

ההתייעצויות הקליניות התמקדו בעיקר על מרשמים לטיפול תרופתי, עם דיון קצר, אם בכלל, בנוגע למסלולי טיפול אחרים, כולל תזונה ופעילות גופנית.

מבין 58 המחקרים המעורבים, 39 (67%) דיווחו כי התבססו על הנחיות קליניות למתן המרשמים לטיפול ורק ארבעה מחקרים (7%) הטילו ספק בעדויות העומדות בבסיס הנחיות אלו. כל הרופאים דיווחו על מתן מרשמים לשילובים של לפחות שתי תרופות כנגד יתר לחץ דם או סוכרת, ו-25 רופאים (43%) רשמו לעיתים קרובות משלבים שכללו שלוש תרופות, או יותר. יתרה מזאת, לאחר אבחנה של סוכרת, יעדי יתר לחץ דם וכולסטרול נמוכים יותר, לכן ניתן טיפול תרופתי נוסף, עם הכפלה מהירה של מספר התרופות.

החוקרים מציינים גם כי רופאים נחשפים למאמצי שיווק נרחבים מצד חברות תרופות, וזאת, בשילוב עם תוכניות תשלום לפי ביצוע, עשוי תרום לדגש על מתן מרשמים לטיפול תרופתי. מבין 53 הרופאים שהביעו נכונות לדון בשיווק של חברות תרופות, 38 (72%) דיווחו על קשר קבוע עם נציגי חברות תרופות, כאשר 33 (62%) מהרופאים הללו פגשו עשרה נציגים בשבוע ו-41 (77%) מצאו כי המידע של הנציגים היה שימושי.

70 החולים במחקר נטלו בממוצע 4.8 תרופות, כאשר 42 (60%) נטלו תרופות להפרעת בנוסף ליתר לחץ דם או סוכרת, ו-24 (57%) מהחולים הללו נטלו תרופות נוספות לתסמינים נשימתיים או תסמינים המערבים את מערכת העיכול. קרוב ל-70% (47 חולים) טענו כי חוו תופעות לוואי של תרופות לסוכרת או יתר לחץ דם, אך כל הרופאים למעט אחד, ציינו כי חילקו פחות מרשמים לטיפול תרופתי, רובם התרכזו בהוספת או שינוי מרשמים לטיפול.

בנוסף להשפעה על החלטות הרופאים, חברות התרופות עשויות להשפיע גם על ביסוס קווים מנחים לטיפול ולהשפיע על החלטות רפואיות. הועידות והאיגודים הקובעים את הסטנדרטים לטיפול זוכים לתמיכה נרחבת של חברות תרופות וכוללים משתתפים רבים עם קשרים בתעשייה.

Emerg Infect Dis. 2012;10:452-460

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • באחד מכל ארבעה חולים עם סוכרת מסוג 2 עמידה לטיפול ישנה עדות להיפרקורטיזוליזם

    באחד מכל ארבעה חולים עם סוכרת מסוג 2 עמידה לטיפול ישנה עדות להיפרקורטיזוליזם

    ברבע מהחולים עם סוכרת מסוג קשה לאיזון ישנה עדות להיפרקורטיזוליזם, עם שכיחות גבוהה במיוחד עם גיל מתקדם, מדד מסת גוף נמוך יותר, מוצא היספאני/שאינו-לטיני, מספר גדול יותר של תרופות לאיזון לחץ הדם ושימוש בפיברטים, משככי כאב או תרופות חדשות לאיזון רמות הסוכר בדם, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. ברקע למחקר מסבירים החוקרים […]

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • שונות נרחבת בשכיחות פטרת כף הרגל בילדים

    שונות נרחבת בשכיחות פטרת כף הרגל בילדים

    מסקירה שיטתית עולה כי שיעורי הימצאות פטרת כף הרגל (Tinea Pedis) בילדים נעה בין 0.03% ועד 15.6%, עם שונות דמוגרפית וגיאוגרפית ניכרת, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Pediatric Dermatology. הגורם הנפוץ ביותר הוא דרמטופיטים, בפרט Trichophyton rubrum. להערכת שיעורי הימצאות פטרת כף הרגל בילדים בגילאי 0-19 שנים, החוקרים השלימו סקירה שיטתית של 29 מחקרים […]

  • ילדים המתגוררים באזורי עוני בסיכון מוגבר לתמותה עקב מחלה ממארת

    ילדים המתגוררים באזורי עוני בסיכון מוגבר לתמותה עקב מחלה ממארת

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Pediatrics עולה כי ילדים עם סרטן אשר בעת אבחנת המחלה הממארת התגוררו בשכונות עם שיעורי עוני גבוהים בשלושת העשורים הקודמים תועד סיכון מוגבר לתמותה מוקדמת עקב ממאירות ותמותה עקב ממאירות בכלל, בהשוואה לאלו שהתגוררו באזורים ללא עוני ממושך. החוקרים השלימו מחקר מבוסס-אוכלוסייה שהתבסס על נתוני מחלות ממאירות מסקר Surveillance, […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך