אונקולוגיה

פיתוח חדש של מבטרה הניתן תת-עורית ומקצר משמעותית את משך המתן אושר באירופה לטיפול בלימפומה מסוג שאינו הודג’קין (הודעת רוש)

הודעת חברת רוש

חברת רוש הודיעה היום שפיתוח חדש של מבטרה (ריטוקסימב) המיועד למתן תת-עורי אושר על ידי הוועדה האירופית, לטיפול בלימפומה פוליקולרית ובלימפומה דיפוזית של תאיB גדולים (DLBCL). זהו האישור האירופאי השני שמוענק למתן תת-עורי של מוצר אונקולוגי של חברת רוש, לאחר אישור הרספטין במתן תת-עורי בספטמבר 2013.

“כחלק מהמשימה שלנו לשיפור חיי המטופלים, אנו מרוצים מכך שמבטרה במתן תת-עורי אושרה עבור מטופלים עם סוגים נפוצים של לימפומה מסוג שאינו הודג’קין”, אמרה סנדרה הורנינג, מנהלת רפואית בכירה בחטיבה לפיתוח מוצרים גלובליים.

“אנו מאמינים שמתן התרופה המהיר, של חמש דקות בלבד, ישפר באופן משמעותי את חוויית הטיפול למטופלים ולצוות הרפואי, זאת בהשוואה למבטרה הניתנת בעירוי תןך ורידי שאורכו כשעתיים וחצי”.

האישור האירופאי מבוסס בעיקר על מידע מהמחקר המרכזי SABRINA, אשר פורסם לאחרונה ב-The Lancet Oncology.

רוש מתכננת להתחיל בהשקת המוצר במספר מדינות אירופאיות במהלך 2014.

בהודעתה מוסיפה רוש פרטים נוספים על מבטרה:  

מבטרה היא נוגדן חד שבטי הנקשר לחלבון מסויים אנטיגן CD20, על פני תאי B תקינים וממאירים. כתוצאה מכך היא מגייסת את מנגנוני ההגנה הט?בעיים של הגוף כדי לתקוף ולהרוג את תאי B. הודות לכך שלתאי האב במח העצם, מהם נוצרים תאי B אין CD20 , מתאפשרת התחדשות של תאי B בריאים וחזרה לרמות תקינות תוך מספר חודשים לאחר הטיפול.

מבטרה שפותחה ע”י חברת Biogen Idec, אושרה לראשונה על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) בשנת 1997, לטיפול בהישנות של לימפומה שאינה הודג’קין מהסוג האיטי והייתה התרופה הראשונה לטיפול בסרטן שאושרה על ידי ה FDA. מבטרה אושרה באירופה ביוני 1998, ומאז ניתנה ליותר מ-2.7 מיליון מטופלים עם סוגים שונים של סרטן הדם. היעילות והבטיחות של מבטרה תועדו במשך יותר מ-15 שנה ביותר מ-300 מחקרים קליניים מפאזה שנייה ושלישית. מבטרה אושרה לטיפול בסוגים של לימפומה מסוג שאינו הודג’קין ולוקמיה לימפוציטית כרונית (Chronic Lymphocytic Leukemia- CLL). השימוש במבטרה ממשיך להיחקר במחלות נוספות, בהם מאמינים שלתאים בעלי CD-20 יש תפקיד מרכזי.

מבטרה ידועה כריטוקסאן בארה”ב, ביפן ובקנדה. חברת Genentech, חברה בקבוצת רוש, וחברת Biogen Idec, שיתפו פעולה במקרה של ריטוקסאן בארה”ב. חברת רוש משווקת את מבטרה בשאר מדינות העולם, למעט יפן, שם מבטרה משווקת באופן משותף על ידי החברות Chugai ו Zenyaku Kogyo Co.Ltd..

לימפומה מסוג שאינו הודג’קין (NHL)

קיימים שני סוגים עיקריים של לימפומה: לימפומה מסוג הודג’קין ולימפומה מסוג שאינו הודג’קין. לימפומה מסוג שאינו הודג’קין מהווה כ-85% מכלל המקרים המאובחנים של לימפומה ובשנת 2012 גרמה לכ-200,000 מקרי מוות ברחבי העולם.

תפקידה של מערכת הלימפה (המורכבת מצינורות לימפה, קשריות לימפה ואיברים לימפטיים), לשמור על איזון רמות הנוזלים בגוף ולהגן על הגוף מפני התפשטות זיהומים. לימפומה היא סרטן של מערכת הלימפה אשר מתפתח כאשר תאי דם לבנים (בדרך כלל לימפוציטים מסוג B ) בנוזל הלימפטי הופכים לסרטניים ומתחילים להתרבות ולהצטבר בקשריות הלימפה או ברקמות לימפתיות כמו הטחול. חלק מתאים אלו משתחררים לזרם הדם מתפשטים בגוף, ומפריעים לתהליכי הייצור של תאי דם בריאים.

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול כימו-אימונותרפי טוב יותר מטיפול כימו-קרינתי סטנדרטי כנגד ממאירות קשקשית של הוושט

    טיפול כימו-אימונותרפי טוב יותר מטיפול כימו-קרינתי סטנדרטי כנגד ממאירות קשקשית של הוושט

    מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Surgery עולה כי טיפול כימו-אימונותרפי קדם-ניתוחי הוביל לשיעורי הישרדות ללא-מחלה ושיעורי הישרדות גבוהים יותר לאחר שנתיים בהשוואה לטיפול כימו-קרינתי קדם-ניתוחי בחולים עם ממאירות מתקדמת-מקומית של תאי קשקש של הוושט. טיפול כימו-אימונותרפי גם לווה בשיעורים נמוכים יותר של הישנות כוללת וגרורות מרוחקות, אך עם שיעור דומה של גרורות אזוריות-מקומיות לעומת טיפול […]

  • התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    טיפול בסטטינים בחולים עם אבחנה של CLL (או Chronic Lymphocytic Leukemia) ו-SLL (או Small Lymphocytic Lymphoma) לווה בתועלת הישרדותית משמעותית עם ירידה של 45% בסיכון לתמותה כוללת וירידה של 27% בסיכון להתקדמות מחלה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. התועלת של הטיפול נותרה עם גישות טיפול שונות, ללא עליה באירועים חריגים חמורים. החוקרים […]

  • משטר טיפול תרופתי חדש משפר הישרדות בקשישים עם DLBCL

    משטר טיפול תרופתי חדש משפר הישרדות בקשישים עם DLBCL

    משלב Polatuzumab Vedotin עם Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin ו-Prednisone (או Pola-R-CHP) מפחית את הסיכון להתקדמות מחלה, הישנות, או תמותה בהיקף של 37% לעומת טיפול סטנדרטי בחולים בגילאי 70 שנים ומעלה עם אבחנה של לימפומה מסוג DLBCL (או Diffuse Large B Cell Lymphoma), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. פרופיל הבטיחות היה דומה עם […]

  • תוצאות מבטיחות ל-Inotuzumab Ozogamicin לטיפול בלויקמיה מסוג ALL

    תוצאות מבטיחות ל-Inotuzumab Ozogamicin לטיפול בלויקמיה מסוג ALL

    מתוצאות מחקר עולם-אמיתי שפורסמו בכתב העת Cancer עולה כי Inotuzumab Ozogamicin (בספונסה), תצמיד נוגדן עם כימותרפיה, נסבל היטב והדגים שיעורי תגובה כוללים של 74% במבוגרים עם לויקמיה עמידה/חוזרת מסוג B-ALL (או B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia). מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי כלל 73 מבוגרים (גיל חציוני של 52.7 שנים) עם אבחנה של B-ALL עמיד לטיפול או חוזר, אשר […]

  • עליה של עשרות אחוזים בשיעורי התמותה על-רקע היריון בשנים האחרונות בארצות הברית (JAMA Netw Open)

    עליה של עשרות אחוזים בשיעורי התמותה על-רקע היריון בשנים האחרונות בארצות הברית (JAMA Netw Open)

    בארצות הברית דווח על שיעורי התמותה על-רקע היריון הגבוהים ביותר מבין המדינות בעלות הכנסה-גבוהה, עם למעלה מ-6,000 מקרי תמותה מדווחים בין 2018 עד 2022, כך על-פי נתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. מניתוח הנתונים עלה כי בילידות אלסקה ובאמריקאיות ממוצא אינדיאני תועדו שיעורי התמותה הגבוהים ביותר. מחקר החתך התבסס על נתונים ארציים של המרכז […]

  • אימוני אינטרוול בעצימות גבוהה מפחיתים סיכון להידרדרות תפקוד כלייתי בקשישים (J Am Society Nephrol)

    אימוני אינטרוול בעצימות גבוהה מפחיתים סיכון להידרדרות תפקוד כלייתי בקשישים (J Am Society Nephrol)

    אימוני אינטרוול בעצימות גבוהה (High-Intensity Interval Training, או HIIT) תחת השגחה לאורך חמש שנים עשויים להפחית את הסיכון להידרדרות מהירה בקצב הפינוי הגלומרולארי המשוער בקשישים בגילאי 70-77 שנים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of the American Society of Nephrology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות היתרונות הבריאותיים הרבים של פעילות גופנית, אין […]

  • האם טיפול כימו-קרינתי משפר הישרדות בנשים עם סרטן רירית רחם? (J Clin Oncol)

    האם טיפול כימו-קרינתי משפר הישרדות בנשים עם סרטן רירית רחם? (J Clin Oncol)

    בהשוואה לטיפול כימותרפי בלבד, הוספת טיפול קרינתי לכימותרפיה לא הוביל לשיפור הישרדות כוללת או הישרדות ללא-הישנות של נשים עם סרטן רירית רחם מתקדם-מקומית, כך עולה מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי טיפול קרינתי וכימותרפי משמש לטיפול בנשים עם סרטן רירית רחם בשלב III; עם זאת, […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Revumenib לטיפול בלויקמיה אקוטית עם טרנסלוקציה KMT2A (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Revumenib לטיפול בלויקמיה אקוטית עם טרנסלוקציה KMT2A (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Revumenib לטיפול במקרים של לויקמיה אקוטית חוזרת או עמידה לטיפול עם טרנסלוקציה של KMT2A במבוגרים וילדים מגיל שנה ומעלה. משמעות האישור הינו כי זו מולקולה קטנה פומית ראשונה הפועלת כמעכב Menin ומאושרת להתוויה זו. התכשיר חוסם את הקישור של Menin לחלבוני KMT2A שעברו מוטציה, […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי העניק אישור מואץ ל-Asciminib כנגד CML (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי העניק אישור מואץ ל-Asciminib כנגד CML (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל- Asciminib לטיפול במבוגרים עם אבחנה חדשה של לויקמיה מסוג CML (או Chronic Myeloid Leukemia) חיובית לכרומוזום פילדלפיה ובשלב כרוני. המומחים מסבירים כי Asciminib הינו מעכב ראשון מסוגו המכוון כנגד ABL Myristoyl Pocket. האישור הנוכחי של מנהל המזון והתרופות האמריקאי מבוסס על תוצאות מחקר […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך