אונקולוגיה

תוצאות מבטיחות למשלב מעכבי PD-1 עם Pegilodecakin כנגד ממאירויות של הריאות והכליות (Lancet Oncol)

מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת The Lancet Oncology עולה כי בחולים עם ממאירויות של הריאות או של הכליות, משלב Pegilodecakin עם מעכבי PD-1 הדגימו פרופיל רעילות סביר ויעילות כנגד הגידול וסבורים כי משלב Pegilodecakin עם Nivolumab (אופדיבו) עשוי לשמש כאפשרות טיפול חדשה בחולים עם RCC (Renal Cell Carcinoma) ו-NSCLC (Non-Small-Cell Carcinoma).

במסגרת המחקר הנוכחי בחנו החוקרים את הבטיחות והפעילות של Pegilodecakin עם מעכבי PD-1 בחולים עם גידולים סולידיים מתקדמים. הם השלימו מחקר רב-מרכזי, בתווית-פתוחה, בשלב 1b, אשר כלל 12 מרכזי סרטן בארצות הברית. המשתתפים חולקו באקראי למדגמים עוקבים ובמאמר הנוכחי הם מדווחים על כל החולים משני מדגמים שטופלו במשלב Pegilodecakin עם מעכבי PD-1.

המחקר כלל חולים בגילאי 18 שנים ומעלה, עם גידולים סולידים מתקדמים, אשר היו עמידים לטיפולים קודמים. החולים טופלו ב- Pegilodecakin בשילוב עם Pembrolizumab (יירבוי) או Nivolumab עד להתקדמות המחלה, רעילות שדרשה הפסקת הטיפול, הסרת ההסכמה של המטופל, או תום המחקר. התוצאים העיקריים כללו את בטיחות וסבילות הטיפול ותוצאים משניים כללו תגובה אובייקטיבית לפי קריטריוני תגובה חיסונית.

שני המדגמים כללו 111 חולים, מהם 53 טופלו במשלב Pegilodecakin עם Pembrolizumab ו-58 טופלו במשלב Pegilodecakin עם Nivolumab. מבין המשתתפים במחקר, 34 (31%) אובחנו עם NSCLC, 37 (33%) אובחנו עם מלנומה ו-38 (34%) אובחנו עם RCC; חולה אחת אובחנה עם סרטן שד שלילי לשלושת הקולטנים להורמונים וחולה אחר אובחן עם סרטן שלפוחית שתן.

חציון משך המעקב עמד על 26.9 חודשים אחר חולים עם NSCLC, 33.0 חודשים אחר חולים עם מלנומה ו-22.7 חודשים אחר אלו עם RCC.

אירוע חריג אחד לפחות על-רקע הטיפול תועד ב-103 מבין 111 החולים (93%). אירועים חריגים בדרגה 3 או 4 תועדו ב-73 חולים (66%), כולל 35 מבין 53 חולים (66%) שטופלו ב-Pembrolizumab ו-38 מבין 58 חולים (66%) שטופלו ב-Nivolumab. האירועים הנפוצים כללו אנמיה (23% ו-28%, בהתאמה), תרומבוציטופניה (26% ו-21%, בהתאמה), עייפות (21% ו-10%, בהתאמה) והיפרטריגליצרידמיה (6% ו-14%, בהתאמה). לא תועדו אירועים חריגים פטאליים על-רקע הטיפול במחקר.

מבין החולים שהיו זמינים להערכת תגובה לטיפול, שיעורי תגובה אובייקטיבית עמדו על 43% מהחולים עם NSCLC, 10% מהחולים עם מלנומה ו-40% מאלו עם RCC.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר מעידים כי משלב זה הדגים תוצאות חיוביות בחולים עם NSCLC או RCC ועשוי לשמש כאפשרות טיפול במקרים אלו.

Lancet Oncol 2019

לידיעה ב-MedPage Today

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תוצאות מבטיחות לטיפול תוך-אפי ב-Oxytocin במבוגרים עם אוטיזם (מתוך כנס ה-EPA)

    תוצאות מבטיחות לטיפול תוך-אפי ב-Oxytocin במבוגרים עם אוטיזם (מתוך כנס ה-EPA)

    מתן תוך-אפי של Oxytocin פעמיים ביום מלווה בשיפור תפקוד חברתי, איכות חיים ומכלול תסמינים במבוגרים עם הפרעות מהספקטרום של אוטיזם, כך עולה מתוצאות מחקר אקראי ומבוקר קטן שהוצגו במהלך כנס ה-European Congress of Psychiatry. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אחד האתגרים של טיפול במבוגרים עם אוטיזם נוגע לאינטראקציות חברתיות לקויות וקשיים ביצירת חברויות. תמיכה חברתית […]

  • האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    האם אכלזיה מלווה בסיכון מוגבר לממאירות של הוושט? (Am J Gastroenterol)

    במאמר שפורסם בכתב העת The American Journal of Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם אבחנה של אכלזיה סיכון מוגבר לאבחנה של ממאירות של הוושט. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אכלזיה הינה גורם סיכון אפשרי לסרטן הוושט; עם זאת, אין מחקרים להערכת הסיכון לממאירות זו במטופלים עם אכלזיה. מטרתם כעת […]

  • טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    טיפול באגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מעלה את הסיכון לסרטן בלוטת תריס (BMJ)

    במאמר שפורסם בכתב העת The BMJ עולה כי טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 אינו מלווה בעליה משמעותית בסיכון לאבחנה של ממאירות בלוטת התריס לאחר קרוב לארבע שנים. מחקר העוקבה התבסס על נתונים ממאגרים ארציים בדנמרק, נורבגיה ושבדיה בין 2007 ו-2021, אשר כללו 145,410 חולים שהחלו טיפול בתרופות ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ו-291,667 חולים תואמים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את ההתוויה לטיפול באנהרטו כנגד גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הרחיב את אישור Fam-Trastuzumanb-Deruxtecan (אנהרטו) למבוגרים עם גידולים סולידיים חיוביים ל-HER2 גרורתיים או לא-נתיחים, ללא טיפול חליפי משביע רצון לאחר טיפול סיסטמי קודם. התכשיר כבר מאושר לשימוש כנגד מספר סוגי ממאירויות, כולל חלק מהנשים עם סרטן שד חיובי ל-HER2 גרורתי או לא-נתיח, כמו גם מבוגרים עם אדנוקרצינומה […]

  • עדויות נוספות תומכות בהתחלת בדיקות סקר לסרטן מעי גס ורקטום מגיל 45 (Am J Gastroenterol)

    עדויות נוספות תומכות בהתחלת בדיקות סקר לסרטן מעי גס ורקטום מגיל 45 (Am J Gastroenterol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת The American Journal of Gastroenterology עולה כי במטופלים בגילאי 45-49 שנים בסיכון ממוצע לממאירות מעי גס ורקטום, שיעורי זיהוי אדנומות בבדיקת קולונוסקופיה כבדיקת סקר עומדים על 28%, שיעורים הדומים לאלו המתוארים במבוגרים בגילאי 50-54 שנים. לאור זאת, החוקרים כותבים כי יש מקום להתחלת השלמת בדיקות קולונוסקופיה כסקר לסרטן מעי גס […]

  • תוצאות מבטיחות לביופסיה נוזלית לאבחנה של סרטן לבלב (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-American Association for Cancer Research)

    תוצאות מבטיחות לביופסיה נוזלית לאבחנה של סרטן לבלב (מתוך הכנס השנתי מטעם ה-American Association for Cancer Research)

    בדיקת ביופסיה נוזלית המשלבת חותמת מיקרו-רנ”א וסמן ידוע היטב לסרטן לבלב הדגימה דיוק של 97% לזיהוי אדנוקרצינומה של צינוריות הלבלב בשלב I/II, הסוג הנפוץ ביותר של סרטן לבלב, כך מדווחים חוקרים במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Association for Cancer Research. החוקרים פיתחו חומת לזיהוי סרטן לבלב המבוססת על מיקרו-רנ”א המזוהה באקסום מתאי סרטן וסמנים דנ”א […]

  • מתן D-Mannose אינו יעיל לטיפול בזיהומים בדרכי השתן (JAMA Intern Med)

    מתן D-Mannose אינו יעיל לטיפול בזיהומים בדרכי השתן (JAMA Intern Med)

    סוכר טבעי (D-Mannose) המשמש לטיפול בזיהומים חוזרים בדרכי השתן לא הפחית את הסיכון לאירועים חוזרים, ביקורים אמבולטוריים, טיפול אנטיביוטי, או תסמינים, בהשוואה לטיפול דמה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JAMA Internal Medicine. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי D-Mannose מומלץ כחלופה טבעית לאנטיביוטיקה ונמכר כתוסף תזונה; מחקרים קודמים להערכת התועלת של D-Mannose בטיפול […]

  • על איזו פרוביוטיקה לחולי IBS להמליץ?

    על איזו פרוביוטיקה לחולי IBS להמליץ?

    תפקידו של המיקרוביום ב-IBS מבוסס היטב, וחולים נוטלים פרוביוטיקה לעתים קרובות' עם זאת, לא לכל הפרוביוטיקה יש יעילות שווה, אז על איזה מהם מומלץ להמליץ?

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה