אונקולוגיה

טיפול ב-Cabozantinib משפר הישרדות ללא-התקדמות מחלה בחולים עם גידולים נוירואנדוקריניים מתקדמים (מתוך כנס ESMO)

מנתונים חדשים ממחקר בשלב 3 שהוצגו במהלך כנס ה-European Society for Medical Oncology עולה כי מתן Cabozantinib (קבומטיקס) שיפר משמעותית את ההישרדות ללא-התקדמות מחלה בחולים עם גידול נוירו-אנדוקריני של הלבלב או מחוץ ללבלב עם התקדמות מחלה למרות טיפול קודם.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אין אפשרויות טיפול רבות הזמינות לחולים עם גידול נוירואנדוקריני מתקדם. כעת הם השלימו את מחקר CABINET להערכת היעילות והבטיחות של Cabozantinib בטיפול בחולים עם גידול נוירואנדוקריני מתקדם לאחר טיפול קודם.

מדגם המחקר כלל 298 חולים שקיבלו טיפול PRRT ו/או טיפול ממוקד. החוקרים יצרו שני מדגמים: מדגם אחד כלל 203 חולים עם גידול נוירואנדוקריני מחוץ ללבלב ומדגם שני כלל 95 חולים עם גידול נוירואנדוקריני של הלבלב.  המשתתפים במחקר חולקו באקראי ביחס 2:1 לקבלת Cabozantinib במינון יומי של 60 מ"ג או פלסבו.

ההישרדות ללא-התקדמות מחלה הוגדרה כתוצא העיקרי של המחקר. שיעורי תגובה אובייקטיבית, הישרדות כוללת ובטיחות הטיפול שימשו כתוצאי סיום משניים.

מהנתונים עולה כי חציון משך הישרדות ללא-התקדמות מחלה היה ארוך יותר עם Cabozantinib לעומת פלסבו בקרב חולים עם גידולים נוירו-אנדוקריניים מחוץ ללבלב (8.4 חודשים לעומת 3.9 חודשים; יחס סיכון של 0.38, רווח בר-סמך 95% של 0.25-0.59) ובאלו עם גידול נוירואנדוקריני של הלבלב (13.8 חודשים לעומת 4.4 חודשים; יחס סיכון של 0.23, רווח בר-סמך 95% של 0.12-0.42).

החוקרים זיהו שיעורי תגובה אובייקטיבית מאושרת גבוהים יותר עם Cabozantinib באלו עם גידולים נוירו-אנדוקריניים מחוץ ללבלב (5% לעומת 0%) ובאלו עם גידול נוירואנדוקריני של הלבלב (19% לעומת 0%).

אירועים חריגים בדרגה 3 ומעלה תועדו ב-62-65% מהחולים בזרוע הטיפול ב- Cabozantinib לעומת 23-27% מאלו בזרוע הפלסבו. האירועים החריגים הנפוצים בדרגה 3 ומעלה על-רקע הטיפול ב- Cabozantinib כללו שלשול, יתר לחץ דם ואירועים תרומבואמבוליים.

מתוך כנס ESMO

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר משלב Nivolumab ו-Ipilimumab כקו-טיפול ראשון כנגד סרטן כבד מתקדם

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר משלב Nivolumab ו-Ipilimumab כקו-טיפול ראשון כנגד סרטן כבד מתקדם

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן משלב Nivolumab ו-Ipilimumab כקו-טיפול ראשון למבוגרים עם סרטן כבד גרורתי או לא-נתיח. ההחלטה הנוכחית התקבלה לאחר אישור מואץ של הטיפול כקו-שני כנגד סרטן כבד מתקדם ומצטרפת לרשימה של התוויות אחרות למתן הטיפול המשולב. המלצה זו מבוססת על נתוני יעילות שהודגמו במחקר CHECKMATE-9DW, מחקר אקראי, […]

  • השפעות רעילות בדרגה נמוכה על תוצאות הטיפול במלנומה

    השפעות רעילות בדרגה נמוכה על תוצאות הטיפול במלנומה

    למעלה ממחצית מהחולים עם מלנומה בשלב III שקיבלו טיפול משלים בקיטרודה חוו רעילות בדרגה נמוכה, כאשר אירועים אלו הובילו להפסקת הטיפול התרופתי, אשפוז או צורך בטיפול לדיכוי חיסוני, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת JCO Oncology Practice. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי טיפול אימונותרפי מפחית את הסיכון להישנות מלנומה, אך מלווה באירועים חריגים […]

  • תוצאות מבטיחות לקיטרודה בטיפול בשני תת-סוגים של לימפומה עורית של תאי T

    תוצאות מבטיחות לקיטרודה בטיפול בשני תת-סוגים של לימפומה עורית של תאי T

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology דווח על תוצאות מבטיחות לטיפול בקיטרודה בחולים עם מיקוזיס פונגואידס ותסמונת סזארי, תתי הסוגים הנפוצים ביותר של לימפומה עורית של תאי T, כאשר במחצית מהחולים שטופלו תועדה תגובה לטיפול. החוקרים השלימו ניתוח רטרוספקטיבי שכלל 30 חולים (גיל חציוני של 68 שנים; 56.7% נשים) עם מיקוזיס פונגואידס ותסמונת סזארי, אשר […]

  • האם טיפול אימונותרפי משלים ב-Camrelizumab משפר הישרדות בחולים עם ממאירות מתקדמת של נזופרינקס? (JAMA)

    האם טיפול אימונותרפי משלים ב-Camrelizumab משפר הישרדות בחולים עם ממאירות מתקדמת של נזופרינקס? (JAMA)

    טיפול משלים ב- Camrelizumab לווה בשיפור משמעותי של שיעורי ההישרדות ללא-אירועים לאחר שלוש שנים בחולים עם ממאירות מתקדמת מקומית-אזורית של הנזופרינקס, בהשוואה למעקב בלבד, כך עולה מתוצאות מחקר DIPPER בשלב 3, שפורסמו בכתב העת JAMA. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כ-20-30% מהחולים עם קרצינומה של נזופרינקס בשלב מתקדם מקומית-אזורית צפויים להישנות מחלה לאחר טיפול כימו-קרינתי […]

  • דיאטת DASH מלווה בסיכון מופחת לממאירות מעי גס ורקטום

    דיאטת DASH מלווה בסיכון מופחת לממאירות מעי גס ורקטום

    במאמר שפורסם בכתב העת BMC Gastroenterology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי הקפדה על דיאטת DASH (או Dietary Approaches to Stop Hypertension) עם דגש על צריכת פירות, ירקות, דגנים מלאים, אגוזים ומוצרי חלב דלי-שומן – מלווה בירידה של 19% בסיכון לסרטן מעי גס ורקטום, עם השפעה מגנה בולטת יותר בגברים לעומת נשים. […]

  • ההשפעה של דפוסי המשקל במהלך החיים על הסיכון לסרטן כליה

    ההשפעה של דפוסי המשקל במהלך החיים על הסיכון לסרטן כליה

    מדד מסת גוף גבוה יותר לאורך כך הגילאים וכן עליה משמעותית במשקל הגוף במהלך הבגרות מלווים בסיכון מוגבר לסרטן כליה, בעוד שירידה של 10% ומעלה במדד מסת הגוף בבגרות, בפרט לאחר גיל 50 שנים, מלווה בסיכון נמוך יותר לסרטן כליה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Cancer. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי עודף רקמת […]

  • עליה בהיארעות הופעה מוקדמת של סרטן מעי גס בבריטניה

    עליה בהיארעות הופעה מוקדמת של סרטן מעי גס בבריטניה

    מנתונים חדשים מבריטניה שפורסמו בכתב העת American Journal of Gastroenterology עולה כי ההיארעות הכוללת של ממאירות מעי גס ורקטום בבריטניה התייצבה סביב 6.74 מקרים ל-100,000 שנות-אדם בין שנת 2000 עד 2021, עם שיפור קל בהישרדות הכוללת, בפרט באלו בגילאי 60-69 שנים; עם זאת, היארעות הופעה מוקדמת של סרטן מעי גס ורקטום הדגימה מגמת עליה במהלך […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן בתר-ניתוחי של Durvalumab לטיפול בסרטן שלפוחית שתן החודר לשריר (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן בתר-ניתוחי של Durvalumab לטיפול בסרטן שלפוחית שתן החודר לשריר (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר מתן בתר-ניתוחי של Durvalumab (אימפינזי) לטיפול במבוגרים עם סרטן שלפוחית שתן החודר לשכבת השריר.  באופן ספציפי, ההתוויה הינה למתן Durvalumab לפני ניתוח בשילוב עם Gemcitabine ו-Cisplatin ולאחר מכן טיפול משלים ב- Durvalumab כתכשיר יחיד לאחר כריתת שלפוחית רדיקאלית. האישור התקבל לאחר סקירה מועדפת וזאת על-סמך נתוני […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך