אורתופדיה-פיזיותרפיה

יעילות פרוטוקול טיפול קבוע בהידרומורפון לאיזון כאב בחדר מיון (Ann Emerg Med)

בחדר מיון, פרוטוקול סטנדרטי המבוסס על מתן הידרומורפון נמצא יעיל יותר מטיפול שגרתי לאיזון כאב עז, כך מדווחים צוות חוקרים מניו-יורק במאמר חדש שפורסם ב-Annals of Emergency Medicine.

החוקרים ערכו מחקר אקראי, פרוספקטיבי, שכלל פרוטוקול קבוע של “1+1” של Hydromorphone אל מול הטיפול הסטנדרטי בחדר מיון בחולים עם כאב עז.

לדברי החוקרים, הטיפול המקובל במרבית חדרי המיון מבוסס לרוב על מינון לא-מספק של הטיפול בנוגדי-כאב, או טיטרציה לא הולמת של הטיפול. למרות שטיטרציה הנה הדרך הטובה ביותר להתאים את הטיפול כנגד כאב, קשה לבצע זאת בתנאי עומס של חדר המיון. פרוטוקול “1+1” תוכנן לשמש באופן קל ונוח, עם צורך בהערכה חוזרת בודדת.

167 חולים חולקו לטיפול בפרוטוקול “1+1” וקיבלו טיפול ב-Hydromorphone במינון 1 מ”ג מיד ומנה שנייה של 1 מ”ג לאחר 15 דקות, במידה והשיבו בחיוב לשאלה “האם אתה מעוניין בתרופה נוספת להקלה על הכאב?” 171 החולים שחולקו לטיפול סטנדרטי קיבלו מינון התחלתי של אופיואידים דרך הוריד כפי שנקבע לפי הרופא הבכיר בחדר מיון, שגם החליט על צורך במתן נוגדי-כאב נוספים.

לחולים שפיתחו דה-סטורציה עד פחות מ-95% ניתן חמצן במשקפיים. כל המשתתפים נשאלו בשנית לאחר 60 דקות אם הם מעוניינים בתרופה נוספת להקלה על כאב.

טיפול מוצלח הוגדר כטיפול שלא דרש נוגדי-כאב נוספים לאחר 15 דקות או 60 דקות. מניתוח ITT (Intent-To-Treat) עולה כי 86.8% מהחולים שחולקו לטיפול בפרוטוקול המחקרי טופלו בהצלחה, זאת בהשוואה ל-76.6% מהחולים בקבוצת הביקורת.

בקבוצת המחקר, 156 חולים קיבלו מנה שנייה של Hydromorphone ו-144מהם טופלו בהצלחה. שיעורי ההצלחה מניתוח PP (Per Protocol) עמדו על 92.3% (144/156 חולים).

חולה אחד בקבוצת המחקר ושני חולים בקבוצת הביקורת פיתחו דה-סטורציה זמנית, והיארעות תופעות לוואי הייתה דומה בשתי הקבוצות.

החוקרים מסכמים וכתבים כי הטיפול בפרוטוקול “1+1” ב-Hydromorphone נמצא יעיל יותר מבחינה סטטיסטית וקלינית, בהשוואה לטיפול הסטנדרטי.

Ann Emerg Med 2011

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • קנאביס רפואי מלווה בשיפור בכאב, עייפות ואיכות חיים בחולים עם מחלות כרוניות

    קנאביס רפואי מלווה בשיפור בכאב, עייפות ואיכות חיים בחולים עם מחלות כרוניות

    שימוש בקנאביס רפואי לווה בשיפור משמעותי באיכות החיים הקשורה לבריאות בקרב חולים עם מחלות כרוניות, לרבות הקלה בכאב כרוני, עייפות, הפרעות שינה, חרדה ודיכאון – כך עולה ממחקר פרוספקטיבי רחב היקף שפורסם בכתב העת PLoS One. מחקר QUEST הינו מחקר פרוספקטיבי, רב-מרכזי, שכלל 2000 מבוגרים (גיל ממוצע של 50 שנים, 63% נשים) עם מחלות כרוניות […]

  • שימוש בקנאביס במהלך היריון מלווה בסיכון מוגבר ללידה מוקדמת

    שימוש בקנאביס במהלך היריון מלווה בסיכון מוגבר ללידה מוקדמת

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Pediatrics עולה כי שימוש בקנאביס במהלך ההיריון מלווה בעליה של 75% בסיכון למשקל לידה נמוך, לצד עליה של 52% בסיכון ללידה מוקדמת ועליה של 57% בסיכון ללידת תינוק קטן לגיל ההיריון. החוקרים השלימו סקירה שיטתית ומטה-אנליזה של 51 מחקרים עם למעלה מ-21 מיליון משתתפים, במטרה לקבוע את הקשר בין […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Roflumilast לטיפול בפסוריאזיס של הקרקפת והגוף

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי הרחיב את אישור מתן Roflumilast לטיפול בפסוריאזיס של הקרקפת והגוף

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב-Roflumilast, מעכב PDE-4, לטיפול בפסוריאזיס רובדית של הקרקפת והגוף במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. הקרם בריכוז 0.3% מאושר כטיפול מקומי לפסוריאזיס רובדית במבוגרים וילדים בגילאי 6 שנים ומעלה. קרם Roflumilast בריכוז 0.15% אושר לטיפול באטופיק דרמטיטיס בדרגה קלה-עד-בינונית באותה אוכלוסייה. האישור הנוכחי מבוסס […]

  • מתן Pentoxifylline אינו-יעיל כנגד דלקת כבד על-רקע אלכוהול עם נזק כלייתי חד

    מתן Pentoxifylline אינו-יעיל כנגד דלקת כבד על-רקע אלכוהול עם נזק כלייתי חד

    במאמר שפורסם בכתב העת eGastroenterology מדווחים חוקרים מצ’ילה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Pentoxifylline, תכשיר הפועל כמעכב TNF-Alpha, לא הביא לשיפור תוצאות ההישרדות בחולים עם דלקת כבד חמורה משנית לצריכת אלכוהול בשילוב עם נזק כלייתי חד. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי דלקת כבד חמורה על-רקע צריכת אלכוהול הינה מצב מסכן חיים, כאשר מתן […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Telisotuzumab לטיפול ב-NSCLC עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Telisotuzumab לטיפול ב-NSCLC עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) העניק אישור מואץ ל- Telisotuzumab Vedotin לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer) מתקדם-מקומית או גרורתי עם ביטוי מוגבר של חלבון c-Met לאחר טיפול סיסטמי קודם. מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר גם את בדיקת VENTANA MET (SP44) RxDx Assay של חברת רוש […]

  • טיפול ב-Amiloride אינו-נחות לעומת Spironolactone בחולים עם יתר לחץ דם עמיד

    טיפול ב-Amiloride אינו-נחות לעומת Spironolactone בחולים עם יתר לחץ דם עמיד

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMAמדווחים חוקרים מדרום קוריאה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי Amiloride אינו-נחות לעומת Spironolactone בהפחתת לחץ דם בחולים עם יתר לחץ דם עמיד לטיפול, עם שיעורים דומים של השגת יעד לחץ דם סיסטולי ופרופיל בטיחות טוב יותר. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Spironolactone הינה התרופה המועדפת לטיפול ביתר לחץ דם […]

  • תרופה פומית מבטיחה לטיפול בהשמנה מחקה את ההשפעות המטבוליות של ניתוח מעקף קיבה

    תרופה פומית מבטיחה לטיפול בהשמנה מחקה את ההשפעות המטבוליות של ניתוח מעקף קיבה

    מנתונים שהוצגו במהלך כנס ה-European Congress on Obesity שנערך במלגה, ספרד, עולה כי טיפול פומי חדש כנגד השמנה, SYNT-101, המחקה את ההשפעות המטבוליות של ניתוח מעקף קיבה, נמצא בטוח, יעיל ונסבל היטב במחקר ראשון בבני אדם. במסגרת המחקר ניתנה מנה יחידה של התרופה המחקה את ההשפעה המטבולית של ניתוח מעקף קיבה לתשעה משתתפים בריאים בגילאי […]

  • רמות לקטט גבוהות בדם מנבאות סיכון מוגבר לתמותה בחולים עם נזק כלייתי חד

    רמות לקטט גבוהות בדם מנבאות סיכון מוגבר לתמותה בחולים עם נזק כלייתי חד

    רמות לקטט בדם מעל 4 מילימול/ליטר בקבלה לאשפוז ביחידת טיפול נמרץ מלוות בסיכון מוגבר לתמותה בתוך חודשיים בחולים עם נזק כלייתי חד תחת טיפול כלייתי חליפי, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת BMC Nephrology. המחקר הרטרוספקטיבי כלל נתונים לאורך תקופה של ארבע שנים במטרה לבחון את ההשפעה של רמות לקטט בדם בקבלה לאשפוז ליחידת […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך