אורתופדיה-פיזיותרפיה

במקרים רבים לא ניתן טיפול ארוך-טווח אופטימאלי לגאוט (JAMA)

במאמר שפורסם במהלך חודש דצמבר בכתב העת JAMA מדווחים חוקרים על ממצאי מחקר חדש, מהם עולה כי רק חלק קטן מחולי גאוט המועמדים לטיפול ארוך-טווח בתרופות להפחתת רמות חומצה אורית קיבלו את הטיפול בהתאם להמלצות הנוכחיות. החוקרים מצאו כי רק שליש מהרופאים בבריטניה החלו בטיפול להפחתת רמות חומצה אורית במועמדים מתאימים לטיפול ולכן ממליצים לכלול את המידע אודות טיפולים אלו לחולים עם גאוט בעת קביעת האבחנה הראשונה.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בחולים עם גאוט חמור יותר או מצבים נלווים, ההנחיות הנוכחיות תומכות בטיפול ארוך-טווח להפחתת רמות חומצה אורית בדם ומניעת שקיעת גבישים. עם זאת, לאחר האבחנה הראשונה, עדיין לא ברור מהו הטיפול המומלץ.

במסגרת המחקר הנוכחי בחנו החוקרים את היקף הטיפולים להפחתת רמות חומצה אורית לאחר אבחנה ראשונית של גאוט בכ-52,000 חולים שאובחנו עם מחלת המפרקים בין השנים 1997-2010. מדובר בנתונים אודות חולים שנכללו במאגר UK Clinical Practice Research Datalink, הכולל מידע רפואי אודות כ-8% מאוכלוסיית בריטניה מ-486 מרפאות.

גיל המשתתפים הממוצע בעת האבחנה עמד על 62.5 שנים. חציון הזמן להופעת התוויה ראשונה לטיפול עמד על חמישה חודשים. התוויות לטיפול כללו הישנות התלקחויות גאוט במהלך השנה הראשונה למחלה, טופי, אבני כליות, מחלת כליות כרונית וטיפול במשתנים בעת האבחנה. משך המעקב הממוצע עמד על שש שנים.

44% מהמשתתפים ענו על ההתוויות לטיפול ארוך-טווח להפחתת רמות חומצה אורית בתחילת המחקר ו-87% ענו על ההתוויות הללו חמש שנים לאחר האבחנה, עם זאת, רק חלק קטן מהחולים המתאימים לטיפול זה קיבלו את הטיפול בנקודה כלשהי. חציון שיעור המרשמים עמד על 32.5%.

הסבירות שחולה שענה על ההתוויות לטיפול הייתה מצטברת ונעה בין 44.26% בעת האבחנה, 61.02% לאחר שנה אחת, 86.81% לאחר חמש שנים ועד 94.27% לאחר עשר שנים. הסבירות המצטברת למתן מרשם באותן נקודות זמן עמד על 0%, 16.90%, 30.39% ו-40.52%, בהתאמה.

יחסי הסיכון להתוויות לטיפול במהלך השנה הראשונה לאחר האבחנה עמדו על 1.60 להתלקחות חדה, 1.87 לטופי, 1.67 למחלת כליות כרונית ו-1.57 עם מתן טיפול במשתנים בעת האבחנה.

גורמים ברמת המטופל (גיל, מין, גזע ומצב סוציו-אקונומי) וברמת המרפאה (גאוט, חציון שנת לידה, יחס בין המינים, אזור המרפאה ומצב סוציו-אקונומי) היו אחראיים ל-7.82% ו-13.49% מהיקף השונות במתן מרשמים לטיפול, בהתאמה.

JAMA. 2014;312:2684-2686

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

  • התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    טיפול בסטטינים בחולים עם אבחנה של CLL (או Chronic Lymphocytic Leukemia) ו-SLL (או Small Lymphocytic Lymphoma) לווה בתועלת הישרדותית משמעותית עם ירידה של 45% בסיכון לתמותה כוללת וירידה של 27% בסיכון להתקדמות מחלה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. התועלת של הטיפול נותרה עם גישות טיפול שונות, ללא עליה באירועים חריגים חמורים. החוקרים […]

  • האם ירידה במשקל עם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת מפרק ירך מעלה סיכון לתמותה?

    האם ירידה במשקל עם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת מפרק ירך מעלה סיכון לתמותה?

    מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Academy of Orthopedic Surgeons עולה כי ירידה במשקל בעזרת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת ירך עשויה להפחית את הסיכון לסיבוכים אך תרופות אלו עלולות להוביל לעליה בסיכון לתמותה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ישנה חשיבות רבה להבנת הקשר בין טיפול בתכשירים ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ובין הסיכון […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור תרופה חדשה לטיפול בזיהומים ללא-סיבוכים בדרכי השתן בנשים ובנות בגילאי 12 שנים ומעלה. מדובר בתרופה ראשונה במשפחה חדשה של תרופות אנטיביוטיות פומיות שאושרה למצבים אלו מזה קרוב לשלושה עשורים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כמחצית מהנשים יפתחו זיהום בדרכי השתן לפחות פעם אחת במהלך […]

  • טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    שימוש ממושך בתרופות ממשפחת נוגדי-דלקת שאינם סטרואידים (Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs, או NSAID) מלווה בירידה של 12% בסיכון לדמנציה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of the American Geriatrics Society. מנגד, שימוש לטווח קצר או בינוני בתרופות אלו לא הדגים השפעה מגנה מפני דמנציה. מדגם המחקר כלל למעלה מ-11,700 מבוגרים ללא-דמנציה (גיל ממוצע […]

  • גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Dermatology and Therapy עולה כי למעלה ממחצית מהחולים עם פסוריאזיס השיגו תגובה מצוינת לטיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) עם ניקוי מלא של העור לאחר 20 שבועות טיפול. חולים שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם ושיעור נמוך של מחלות רקע לוו בשיעורי תגובה גבוהים יותר. המחקר הרטרוספקטיבי נערך במרכזים באיטליה בין ינואר ועד אוקטובר […]

  • טיפול ב-Rilzabrutinib עשוי להקל על תסמיני אורטיקריה כרונית ספונטאנית

    טיפול ב-Rilzabrutinib עשוי להקל על תסמיני אורטיקריה כרונית ספונטאנית

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב- Rilzabrutinib הוביל להקלה מהירה ומשמעותית בתסמינים בחולים עם אורטיקריה כרונית ספונטאנית שלא הגיבו לטיפול בנוגדי-היסטמינים. המחקר בשלב 2 נערך לאורך 52 שבועות וכלל שלב בן 12 שבועות שהיה כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, לאחריו 40 שבועות שלב הארכה בתווית-פתוחה ב-51 מרכזים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך