אורתופדיה-פיזיותרפיה

עיכוב במועד מתן טיפול בפרוליה מעלה את הסיכון לשברי חוליות (Ann Intern Med)

דחיית מתן מנת Denosumab (פרוליה) לאחר הזריקה הראשונה מלווה בעליה דרמטית בסיכון לשברי חוליות בחולים עם אוסטיאופורוזיס, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Annals of Internal Medicine. החשש של רופאים רבים תקף בעיקר לעידן הנוכחי של מגפת הקורונה, כאשר דחיית מתן הטיפול עלול להציב מטופלים רבים בסיכון מוגבר.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי פרוליה הינה תרופה יעילה לטיפול באוסטיאופורוזיס, אך הפסקת הטיפול מובילה לנסיגה מהירה בהשפעות החיוביות של הטיפול. מטרת המחקר הייתה לבחון את הסיכון לשברים בקרב מטופלים בפרוליה בהם נדחה מועד המינון הבא, בהשוואה לאלו שקיבלו את מנת הטיפול במועד.

החוקרים השלימו מבוסס-אוכלוסיה, שהתבסס על נתונים לשנים 2010 עד 2019 ממאגר Health Improvement Network בבריטניה. הם התמקדו במבוגרים בגילאי 45 שנים ומעלה, אשר החלו טיפול בפרוליה בשל אוסטיאופורוזיס.

הנתונים התצפיתיים שימשו להדמיית ניתוח של מחקר היפותטי עם שלושה מרווחים בין מנות טיפול: מתן זריקת פרוליה עוקבת בתוך 4 שבועות מהמועד המומלץ (טיפול במועד), עיכוב במתן המנה הבאה בהיקף של 4-16 שבועות (עיכוב קצר), או עיכוב של למעלה מ-16 שבועות במתן מנת הטיפול (עיכוב ארוך). התוצא העיקרי של המחקר היה משלב של כלל סוגי השברים בנקודת הזמן של שישה חודשים לאחר התאריך המומלץ. תוצאים משניים כללו את שיעור שברים אוסטיאופורוטיים מג’וריים, שבר חוליה, שבר ירך ושברים לא-חולייתיים.

החוקרים זיהו 2,594 חולים שהחלו טיפול בפרוליה. הסיכון לתוצא המשולב לאורך 6 חודשים עמד על 27.3 מקרים ל-1,000 מטופלים שקיבלו את מנת הטיפול במועד, 32.2 מקרים ל-1,000 מטופלים בהם תועד עיכוב קצר בקבלת הטיפול ו-42.4 מקרים ל-1,000 מטופלים בהם נרשם עיכוב ארוך במתן מנת הטיפול.

בהשוואה לקבלת הזריקות במועד, עיכוב קצר בקבלת הטיפול לווה ביחס סיכון של 1.03 (רווח בר-סמך 95% של 0.63-1.69) לתוצא המשולב ועיכוב ארוך לווה ביחס סיכון של 1.44 (רווח בר-סמך 95% של 0.96-2.17) (p=0.093). באשר לשברי חוליות, עיכוב קצר לווה בעליה לא-מובהקת סטטיסטית של 48% בסיכון, בעוד שעיכוב ארוך לווה בעליה מובהקת סטטיסטית בהיקף של כמעט פי ארבע בסיכון לשברים (רווח בר-סמך 95% של 1.62-9.45).

החוקרים מסכמים וכותבים כי למרות שעיכוב של למעלה מ-16 שבועות במועד מתן פרוליה מלווה בסיכון מוגבר לשבר חוליות, בהשוואה למתן הזריקה במועד, אין עדויות מספקות בכדי לקבוע כי הסיכון לשברים עולה משמעותית באתרים אנטומיים אחרים בעקבות עיכוב ארוך במתן הטיפול.

Ann Intern Med. 2020 Jul 28

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • ניתוח קטרקט עשוי לסייע במניעת נפילות ושברים

    ניתוח קטרקט עשוי לסייע במניעת נפילות ושברים

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of the American Geriatrics Society מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי ניתוח קטרקט עם הכנסת עדשה תוך-עינית מלווה בסיכון מופחת לנפילות, שברים ודימום תוך-גולגולתי במבוגרים בגילאי 60 שנים ומעלה. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי מבוסס על נתוני מאגר TriNetX וכלל נתונים מרשומות רפואיות ממוחשבות של 64 מרכזים רפואיים בארצות […]

  • טיפול ב-Benralizumab מסייע בשימור הפוגה בחולי אסתמה

    טיפול ב-Benralizumab מסייע בשימור הפוגה בחולי אסתמה

    במאמר שפורסם בכתב העת CHEST מדווחים חוקרים מאיטליה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי כשליש מהחולים עם אסתמה אאזנופילית חמורה השיגו ושמרו על הפוגה קלינית עם טיפול ב- Benralizumab (פסנרה) למשך עד שנתיים, עם תוצאות טובות יותר בחולים שלא קיבלו בעבר טיפול ביולוגי, בהשוואה לאלו עם היסטוריה של טיפול ביולוגי. החוקרים השלימו מחקר עולם-אמיתי […]

  • טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים לאחר חבלת חזה

    טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים לאחר חבלת חזה

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Emergency Medicine עולה כי טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים במצב קריטי עם חבלת חזה. לא זוהה קשר משמעותי בין טיפול בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים, דוגמת Ibuprofen ו-Ketorolac, ובין הסיכון לנזק כלייתי חד. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי מבוסס על נתונים ממאגר Medical Information Mart for Intensive […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות קרם Ruxolitinib בחולים עם ויטיליגו

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות קרם Ruxolitinib בחולים עם ויטיליגו

    במאמר שפורסם בכתב העת Dermatology and Therapy מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי קרם Ruxolitinib נסבל היטב והוביל לרה-פיגמנטציה משמעותית קלינית בחולים עם ויטיליגו לאחר שנה אחת, ללא תלות במאפיינים הדמוגרפיים והקליניים של המטופלים. ניתוח פוסט-הוק זה כלל נתונים משני מחקרים בשלב 3 (TRuE-V1 ו-TRuE-V2) בהם נכללו מבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים […]

  • האם טיפול אימונותרפי משלים ב-Camrelizumab משפר הישרדות בחולים עם ממאירות מתקדמת של נזופרינקס? (JAMA)

    האם טיפול אימונותרפי משלים ב-Camrelizumab משפר הישרדות בחולים עם ממאירות מתקדמת של נזופרינקס? (JAMA)

    טיפול משלים ב- Camrelizumab לווה בשיפור משמעותי של שיעורי ההישרדות ללא-אירועים לאחר שלוש שנים בחולים עם ממאירות מתקדמת מקומית-אזורית של הנזופרינקס, בהשוואה למעקב בלבד, כך עולה מתוצאות מחקר DIPPER בשלב 3, שפורסמו בכתב העת JAMA. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כ-20-30% מהחולים עם קרצינומה של נזופרינקס בשלב מתקדם מקומית-אזורית צפויים להישנות מחלה לאחר טיפול כימו-קרינתי […]

  • האם טיפול בתרופות כנגד HIV עשוי להפחית את הסיכון למחלת אלצהיימר?

    האם טיפול בתרופות כנגד HIV עשוי להפחית את הסיכון למחלת אלצהיימר?

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Alzheimer’s and Dementia עולה כי שימוש בתרופות ממשפחת NRTI (או Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors), אך לא בתרופות אחרות כנגד HIV, מלווה בסיכון מופחת משמעותית למחלת אלצהיימר. המחקר מבוסס על נתונים אודות 272,000 משתתפים מארצות הברית שנכללו בשני מאגרי נתונים: Veterans Health Administration (שנים 2000-2024, 72,193 משתתפים) ומאגר MarketScan Database (שנים […]

  • טיפול ב-Cenobamate עשוי להפחית את הסיכון לפרכוסים בחולים עם אפילפסיה עמידה לטיפול (Epilepsia Open)

    טיפול ב-Cenobamate עשוי להפחית את הסיכון לפרכוסים בחולים עם אפילפסיה עמידה לטיפול (Epilepsia Open)

    מתוצאות מחקר עולם-אמיתי שפורסמו בכתב העת Epilepsia Open עולה כי Cenobamate הינו טיפול יעיל בחולים עם אפילפסיה עמידה לטיפול תרופתי, כאשר קרוב למחצית מהחולים השיגו ירידה של לפחות 50% בתדירות פרכוסים לאחר שלושה חודשים. אירועים חריגים בדרגה קלה-עד-בינונית תועדו ב-30.9% מהחולים ורובם חלפו עם הזמן. המחקר הרב-מרכזי, רטרוספקטיבי, תצפיתי, כלל 19 בתי חולים בגרמניה, צרפת […]

  • עדויות עולם-אמיתי תומכות בתועלת של Anifrolumab במניעת פגיעה ארוכת טווח באיברי מטרה בחולי לופוס

    עדויות עולם-אמיתי תומכות בתועלת של Anifrolumab במניעת פגיעה ארוכת טווח באיברי מטרה בחולי לופוס

    בחולים עם אבחנה של לופוס פעילה בדרגה בינונית-עד-חמורה שהחלו טיפול ב- Anifrolumab(סאפנלו) במסגרת מחקרי TULIP-1 ו-TULIP-2 תועדה ירידה מובהקת סטטיסטית בהצטברות נזק לאיברי מטרה לאורך ארבע שנים, עם מרווח זמן ארוך יותר עד לתיעוד ראשון של התקדמות פגיעה באיברי מטרה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Annals of the Rheumatic Diseases. במחקר הרטרוספקטיבי בחנו החוקרים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול תרופתי ראשון ויחיד כנגד IgG4-Related Disease (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול תרופתי ראשון ויחיד כנגד IgG4-Related Disease (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן Inebilizumab לטיפול בחולים עם אבחנה של IgG4-Related Disease (או IgG4-RD), הטיפול הראשון והיחיד המאושר למחלה אוטואימונית זו בארצות הברית. המומחים מסבירים כי IgG4-Related Disease הינה מחלה אוטואימונית נדירה, עם כ-200,000 חולים הסובלים מהמחלה בארצות הברית. האישור הנוכחי של טיפול המכוון כנגד תאי B עם […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך