נוירולוגיה ילדים

אשכנזי ערבי ונוצרי נפגשים…..- הקשר הגנטי ומחלת הטרשת הנפוצה

שיתוף פעולה ייחודי בין בית החולים כרמל בחיפה לאוניברסיטת סן פרנציסקו מעלה תוצאות מפתיעות על הקשר במחלת הטרשת הנפוצה בין יהודים אשכנזים לספרדים ובין ערבים נוצרים למוסלמים.

אם חיפשתם קשר גנטי בין יהודים אשכנזים לערבים נוצרים, ובין יהודים ספרים לערבים מוסלמים

מתברר כי הגנטיקה שלהם זהה באופן מפתיע בהקשר למחלת הטרשת הנפוצה.

המחקר אשר בוצע לאחרונה ע”י צוות מחקר ייחודי בראשות פרופ’ אריאל מילר מנהל המרכז לטרשת נפוצה בבית החולים כרמל- ליידי דייויס, בשיתוף פעולה עם צוותות מחקר בהדסה י-ם ובאוניברסיטת סן פרנציסקו, בדק את הבסיס הגנטי להבדל בשכיחות טרשת נפוצה באוכלוסיות ישראל.

המחקר החדש בתחום המאפיינים הגנטיים של אוכלוסיות בישראל מצא כי טרשת נפוצה שכיחה יותר ביהודים ממוצא אשכנזי בהשוואה ליהודים ממוצא ספרדי. כמו כן, שכיחות המחלה גבוהה משמעותית יותר באוכלוסיה הערבית-נוצרית לעומת אוכלוסיה ערבית-מוסלמית.

מחלת הטרשת הנפוצה מאופיינת במגוון רחב של הפרעות נוירולוגיות. הטרשת הנפוצה

m.s multiple sclerosis 

היא מחלה דלקתית של מערכת העצבים המרכזית – המוח – וחוט השדרה

המחלה נגרמת ע”י תהליך דלקתי הפוגע ברקמה העוטפת את סיבי העצב במוח ובחוט השדרה ומגינה עליהם. הפגיעה במעטפת גורמת להופעת צלקת בפיזור רחב ומכאן שמה נפוצה מלשון נפוצות.

הסיבה להתפרצות מחלת הטרשת הנפוצה עדיין אינה ברורה לחוקרים באופן מוחלט, אולם מחקרים של השנים האחרונות מצביעים על כך שמדובר ככל הנראה בשילוב של מספר גורמים כמו: הגורם הסביבתי, זיהום ויראלי אשר טיבו טרם זוהה, וליקוי בייצור חומר המיאלין במוח.

מחלת הטרשת הינה מחלה אוטואימונית בה הגוף מסיבה שאינה ברורה תוקף את עצמו והביטויים שלה יכולים להופיע בצורה של תחושות נימול והרדמות באברי הגוף השונים, הפרעות בשיווי משקל, טשטוש ראיה ופגיעה במערכת העצבים.

שכיחות המחלה שונה באיזורים גיאוגרפיים שונים על פני כדור הארץ. שכיחות המחלה גבוהה יותר באזורים צפוניים (ארה”ב, קנדה, סקנדינביה, איזור חבר העמים-רוסיה). בהשוואה לאזור הים התיכון או קו המשווה. במדינת ישראל, כמדינת הגירה, אליה עלו אנשים ממדינות שונות, קיימת אפשרות ייחודית לביצוע מחקרים בתחום הגנטיקה של אוכלוסיות שונות וההשפעה ההדדית של גורמים גנטיים וסביבתיים.

המחקר הנוכחי , אשר פורסם בימים אלו בעיתון המדעי המוביל Genes & Immunity

התמקד איפיון הפרופיל הגנטי של חולים בטרשת נפוצה והדגים הבדלים משמעותיים במאפיינים הגנטיים (הפלוטיפים שונים בגן המקודד למולקולת ה HLA) בין ערבים-נוצרים לבין ערבים-מוסלמים חולי טרשת נפוצה בישראל.

משמעות מחקר זה הינה כי גורמים גנטיים שונים, ושילובים שונים של גורמים גנטיים עם גורמים סביבתיים שונים, אחראיים להבדלים בסיכון לחלות בטרשת נפוצה באוכלוסיות השונות.

לסיכום ניתן לומר כי מחקר זה מהווה חיזוק נוסף לעדויות בדבר התרומה המשותפת של גורמים גנטיים וסביבתיים לתחלואה  בטרשת נפוצה ובמחלות בכלל, באופן שונה  במגזרי אוכלוסייה שונים, ועשוי לתרום גם להבנת ההבדלים בהשפעת תרופות שונות באוכלוסיות שונות ובאנשים שונים.

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עליה בריכוזי וויטמין B6 ו-B2 לאחר פעילות גופנית בחולים עם טרשת נפוצה חמורה

    עליה בריכוזי וויטמין B6 ו-B2 לאחר פעילות גופנית בחולים עם טרשת נפוצה חמורה

    בחולים עם טרשת נפוצה זוהה קשר בין מדדי מוגבלות גבוהים יותר ובין ריכוזים נמוכים יותר של וויטמין B6; עם זאת, אימוני סיבולת הובילו לעליה בריכוזי וויטמין B6 ו-B2 בחולים עם מוגבלות חמורה יותר, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת The American Journal of Clinical Nutrition. מדגם המחקר כלל 106 חולים עם טרשת נפוצה שלקחו חלק […]

  • עדויות חדשות מצביעות על קשר בין אסתמה וסוכרת מסוג 2

    עדויות חדשות מצביעות על קשר בין אסתמה וסוכרת מסוג 2

    מנתונים שפורסם בכתב העת Thorax עולה קשר משמעותי בין אסתמה ובין סוכרת מסוג 2, גם לאחר תקנון למדד מסת הגוף. עוד עולה מהנתונים כי באלו עם אחאים עם אחת המחלות תועד סיכון מוגבר למחלה השניה, עדות לגורמים גנטיים וסביבתיים משותפים. החוקרים השלימו מחקר חתך בין 2009 עד2013 להערכת הקשר בין סוכרת מסוג 2 ואסתמה במבוגרים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Atrasentan לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Atrasentan לטיפול ב-IgA Nephropathy (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור מתן Atrasentan לטיפול במבוגרים עם אבחנה של IgA Nephropathy. התכשיר הלא-סטרואידלי ניתן פומית פעם ביום במטרה להפחית את היקף הפרשת החלבון בשתן. ברקע למחקר מסבירים המומחים כי IgA Nephropathy הינה מחלת כליות אוטואימונית משנית לנוגדנים מסוג IgA. התסמינים האפשריים כוללים המטוריה ופרוטאינוריה, בצקות ויתר […]

  • עליה של עשרות אחוזים בשיעורי התמותה על-רקע היריון בשנים האחרונות בארצות הברית (JAMA Netw Open)

    עליה של עשרות אחוזים בשיעורי התמותה על-רקע היריון בשנים האחרונות בארצות הברית (JAMA Netw Open)

    בארצות הברית דווח על שיעורי התמותה על-רקע היריון הגבוהים ביותר מבין המדינות בעלות הכנסה-גבוהה, עם למעלה מ-6,000 מקרי תמותה מדווחים בין 2018 עד 2022, כך על-פי נתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Network Open. מניתוח הנתונים עלה כי בילידות אלסקה ובאמריקאיות ממוצא אינדיאני תועדו שיעורי התמותה הגבוהים ביותר. מחקר החתך התבסס על נתונים ארציים של המרכז […]

  • אימוני אינטרוול בעצימות גבוהה מפחיתים סיכון להידרדרות תפקוד כלייתי בקשישים (J Am Society Nephrol)

    אימוני אינטרוול בעצימות גבוהה מפחיתים סיכון להידרדרות תפקוד כלייתי בקשישים (J Am Society Nephrol)

    אימוני אינטרוול בעצימות גבוהה (High-Intensity Interval Training, או HIIT) תחת השגחה לאורך חמש שנים עשויים להפחית את הסיכון להידרדרות מהירה בקצב הפינוי הגלומרולארי המשוער בקשישים בגילאי 70-77 שנים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of the American Society of Nephrology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי למרות היתרונות הבריאותיים הרבים של פעילות גופנית, אין […]

  • חשיבות בירור גנטי בחולים עם Palmoplantar Keratoderma (מתוך JAMA Dermatol)

    חשיבות בירור גנטי בחולים עם Palmoplantar Keratoderma (מתוך JAMA Dermatol)

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולים הבדלים גנטיים בתתי-סוגים של Palmoplantar Keratoderma תורשתית, עדות לחשיבות של בדיקות גנטית באבחנה נכונה של המחלה. מהנתונים עלה כי ב-83% מהמשפחות תועדה אבחנה גנטית של Palmoplantar Keratoderma, כאשר הגנוטיפ הנפוץ היה AAGAB. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Palmoplantar Keratoderma תורשתית הינה […]

  • שכיחות גבוהה של אסתמה בילדים עם הפרעת תנועה ריסונית ראשונית (JAMA Netw Open)

    שכיחות גבוהה של אסתמה בילדים עם הפרעת תנועה ריסונית ראשונית (JAMA Netw Open)

    בילדים עם אבחנה של הפרעת תנועה ריסונית ראשונית  (Primary Ciliary Dyskinesia, או PCD) שכיחות גבוהה יותר של אסתמה, בהשוואה לאלו ללא ההפרעה, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JANA Network Open. החוקרים התבססו על נתונים מרשת Indiana Network for Patient Care Research ומאגרי TriNetX והשלימו מחקר מקרה-ביקורת שכלל 124 ילדים עם ברונכיאקטזיות וסיטוס אינברסוס […]

  • תרופה ראשונה למחלת ניוון השרירים דושן נכנסה לסל התרופות

    תרופה ראשונה למחלת ניוון השרירים דושן נכנסה לסל התרופות

    “שהחיינו! 🙏 סוף־סוף נכנסה לסל הבריאות, תרופה ראשונה למחלת ניוון השרירים  – דושן (Agamree)! לאחר 10 שנים רצופות, של דחיית תרופות יעילות ומועילות, שאושרו על ידי רשויות הבריאות המובילות בעולם (FDA ורשויות אחרות)” עמותת ‘צעדים קטנים’ לליווי מאובחני דושן-בקר ומשפחותיהם, מודה לחברי ועדת הסל על פריצת הדרך ועל הכנסת הסטרואידים – אגאמרה (Agamree), שפותחו באופן […]

© ‫ e-Med
 כל הזכויות שמורות

 

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך
עדיין לא נרשמת? באפשרותך לבצע רישום כאן
להרשמה לאתר