רפואה פיזיקלית ושיקום

האם יש להימנע ממתן Hydroxychloroquine לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית עם אי-ספיקת לב או בסיכון למחלה הלבבית? (J Am Coll Cardiol)

 יש לנקוט משנה זהירות במתן Hydroxychloroquine (פלקווניל) לטיפול בקשישים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) עם אבחנה של אי-ספיקת לב או בסיכון לאי-ספיקת לב, מאחר והטיפול מלווה בסיכון מוגבר לסיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים בהשוואה למתוטרקסט, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Journal of the American College of Cardiology.

 ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Hydroxychloroquine משמש לעיתים קרובות כקו-טיפול ראשון בדלקת מפרקים שגרונית, למרות עדויות מוגבלות אודות הסיכון הקרדיווסקולארי של הטיפול התרופתי. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את הבטיחות הקרדיווסקולארית תוך השוואת Hydroxychloroquine מול מתוטרקסט בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית.

 החוקרים זיהו 54,462 חולים עם דלקת מפרקים שגרונית, בגילאי 65 שנים ומעלה, אשר החלו טיפול ב- Hydroxychloroquine או מתוטרקסט. התוצאים העיקריים כללו מוות לבבי פתאומי או הפרעת קצב לב חדרית וסיבך קרדיווסקולארי מג’ורי. תוצאים משניים כללו תמותה קרדיווסקולארית, תמותה מכל-סיבה, אוטם לבבי, אירוע מוחי, ואשפוז עקב אי-ספיקת לב. עד נבחנו ההשפעות של הטיפול לפי היסטוריה של אי-ספיקת לב.

 הטיפול ב- Hydroxychloroquine לא לווה בסיכון מוגבר לדום לבבי פתאומי/הפרעת קצב חדרית (יחס סיכון של 1.03, רווח בר-סמך 95% של 0.79-1.35) או סיבוך קרדיווסקולארי מג’ורי (יחס סיכון של 1.07, רווח בר-סמך 95% של 0.97-1.18) בהשוואה למתוטרקסט. בחולים עם היסטוריה של אי-ספיקת לב, התחלת Hydroxychloroquine לוותה בסיכון מוגבר לסיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים (יחס סיכון של 1.30, רווח בר-סמך 95% של 1.08-1.56), תמותה קרדיווסקולארית (יחס סיכון של 1.34, רווח בר-סמך 95% של 1.06-1.70), תמותה מכל-סיבה (יחס סיכון של 1.22, רווח בר-סמך 95% של 1.04-1.43), אוטם לבבי (יחס סיכון של 1.74, רווח בר-סמך 95% של 1.25-2.42) ואשפוז עקב אי-ספיקת לב (יחס סיכון של 1.29, רווח בר-סמך 95% של 1.07-1.54) בהשוואה להתחלת טיפול במתוטרקסט.

 הסיכון למחלות לב וכלי דם לא היה שונה משמעותית בחולים ללא היסטוריה של אי-ספיקת לב, למעט סיכון מוגבר לאשפוזים עקב אי-ספיקת לב (יחס סיכון של 1.57, רווח בר-סמך 95% של 1.30-1.90) בקרב חולים שהחלו טיפול ב- Hydroxychloroquine.

 החוקרים מסכמים וכותבים כי בקרב חולים מבוגרים עם דלקת מפרקים שגרונית, הטיפול ב- Hydroxychloroquine ומתוטרקסט הדגימו סיכון דומה לדום לבבי פתאומי/הפרעת קצב לב חדרית וסיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים; עם זאת, בקרב חולים שהחלו טיפול ב- Hydroxychloroquine עם היסטוריה של אי-ספיקת לב תועד סיכון מוגבר לסיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, תמותה קרדיווסקולארית, תמותה מכל-סיבה ואוטם לבבי. סיכון מוגבר לאשפוז עקב אי-ספיקת לב זוהה בחולים שהחלו טיפול ב- Hydroxychloroquine ללא תלות בהיסטוריה של אי-ספיקת לב.

 

J Am Coll Cardiol, July 5, 2022

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    טיפול ב-Dupilumab משפר תפקוד ריאתי בחולים עם אסתמה מסוג 2

    מתוצאות מחקר חדש שפורסם בכתב העת The Lancet Respiratory Medicine עולה כי הטיפול ב-Dupilumab מפחית תהליכים דלקתיים בדרכי הנשימה, עומס ריר ומשפר את נפח וזרימת האוויר, שינויים המובילים לשיפור התפקוד הריאתי ושליטה טובה באסתמה בקרב חולים עם אסתמה מסוג 2 בדרגה בינונית עד חמורה. החוקרים השלימו מחקר אקראי, בשלב 4, שנערך ב-72 מרכזים ב-14 מדינות […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך