פסיכיאטריה

האם שימוש למטרות הנאה בתרופות לטיפול בהפרעות זקפה עשוי להוביל להפרעות זקפה? (Journal of Sexual Medicine,)

בגברים הנוטלים תרופות לטיפול בהפרעות זקפה למטרות הנאה קיים סיכון מוגבר להתפתחות הפרעות זקפה על-רקע פסיכוגני, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Sexual Medicine.

לדברי החוקרים, שימוש למטרות הנאה בתרופות לטיפול בהפרעות זקפה מעלה את הסיכוי לתלות פסיכולוגית בתרופות אלו. בגברים צעירים ובריאים, הנוטלים תרופות אלו, ככל שתדירות הטיפול גבוהה יותר כך יורדת רמת הביטחון שלהם בהשגת ושמירה על זקפה, שמצידה מלווה בתפקודי זקפה ירודים.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בארצות הברית, כ-34 מיליון גברים סובלים מהפרעות זקפה. ההפרעה נפוצה יותר עם הגיל, כאשר כ-9% מהגברים בגילאי 18-39 שנים סובלים מהפרעה זו, אך השכיחות מגיעה ל-70% מהגברים בגילאי 60 ומעלה.

עם זאת, גברים בגילאי 18-45 שנים הם האחראיים העיקריים לעליה בשימוש בויאגרה בקרב מבוגרים בארצות הברית. בין השנים 1998-2002, נרשמה עליה של 312% בשכיחות השימוש בתרופות אלו בקבוצת גיל זו.

במסגרת המחקר נכללו 1,207 גברים, בגיל ממוצע של 22 שנים. מבין המשתתפים, 72 דיווחו על שימוש אקראי למטרות הנאה בתרופות לטיפול בהפרעות זקפה, למרות ששללו אבחנה של הפרעות זקפה מצד הרופא המטפל. 1,111 חולים לא נטלו תרופות לטיפול בהפרעות זקפה. 24 קיבלו מרשם לטיפול בתרופות אלו ונטלו אותן.

הגברים השלימו סקר בנוגע לתפקוד המיני במהלך ארבעת השבועות האחרונים. הם דיווחו על נטילת תרופות להפרעות זקפה ועל תדירות הטיפול. החולים השיבו לשאלות בנוגע להפרעות זקפה, אורגזמה, תשוקה מינית ושביעות הרצון מהמגע המיני ובכלל מיחסי מין.

בהשוואה לאלו שלא נטלו תרופות לטיפול בהפרעות זקפה, אלו שדיווחו על שימוש אקראי השיבו כי רמת הביטחון שלהם בתפקוד המיני הייתה נמוכה יותר וכך גם שביעות הרצון הכוללת שלהם. הירידה בביטחון הייתה קשורה בקשר שלילי עם תפקודי הזקפה.

מומחים בתחום מציינים בהתייחסותם למחקר כי ייתכן כי הגברים הצעירים הללו, שנטלו את התרופות לטיפול בהפרעות זקפה באופן אקראי, אכן סבלו בפועל מהפרעות זקפה. ייתכן כי הם פשוט היו נבוכים מדי להודות כי אובחנו עם הפרעות זקפה.

Journal of Sexual Medicine, July 2012

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך