ראומטולוגיהבעריכת ד"ר שחף שיבר

רופאים מומחים מ-ASAM מתנגדים להצעת חוק באילינוי להפיכת השימוש הרפואי בקנאביס לחוקי ; מומחים אחרים תומכים בשימוש הרפואי בקנאביס (מדסקייפ, מתוך הכנס השנתי של ASAM)

מריחואנה רפואית

במסיבת עיתונאים שנערכה בשבוע שעבר בשיקגו , כחלק מהכנס השנתי של האגודה האמריקאית לרפואת התמכרויות (ASAM) , הודיעה קבוצת רופאים מומחים בהתמכרויות כי הם מתנגדים להפיכת השימוש בקנאביס (מריחואנה) רפואי לחוקי בבמדינת אילינוי וכי אל לרופאים להמליץ על השימוש בקנאביס למטופליהם , מאחר שמדובר בטיפול ממכר ומסוכן שלא  עבר אישור על ידי ה-FDA. טענות הרופאים עלו כמה ימים לאחר שבבית הנבחרים באילינוי הועלתה הצעת חוק לאישור השימוש במריחואנה רפואית, המחכה כעת לאישור של הסנאט במדינה. אחד הדוברים במסיבת העיתונאים טען כי “אין דבר כזה, מריחואנה רפואית”: כדי לאשר את השימוש בקנאביס כטיפול רפואי, יש צורך להעביר אותו תהליך אישור של ה-FDA כדי לבחון את הסכנות ואת התועלת שבשימוש, המינונים המומלצים וכו’. בנוסף, לטענת אחת הדוברות, הצעת החוק מאפשרת שימוש במרשם הניתן על ידי רופא לאורך זמן, ואיננה מחייבת את המטופל להגיע לרופא לקבלת חידוש מרשם לעתים קרובות.

בארצות הברית, תרופות נרקוטיות נגד כאב מוגדרות כ- schedule II controlled substances, בעוד שמריחואנה מוגדרת schedule I controlled substance– כלומר שמנהל הסמים האמריקאי לא מתייחס אליה כסם מרפא מקובל אלא כאל סם בעל פוטנציאל התמכרות וחסר מידע לגבי בטיחות שימוש, על אף שאושרו לטיפול רפואי על ידי מספר מדינות. הצעת החוק שעלתה באילינוי מציעה תקופת נסיון ראשונית של ארבע שנים המכוונת להגן על חולים קשים (ועל הרופאים המטפלים שלהם) מפני מעצר וכתבי אישום בשל שימוש במריחואנה למטרות רפואיות, כמו שיכוך בחילות או כאב. במידה ותאושר, אילינוי תהיה המדינה העשרים בארצות הברית שמאשרת שימוש רפואי בקנאביס. הצעת החוק באילינוי כוללת 30 מצבים והתוויות רפואיים להם תאושר השימוש בקנאביס, ביניהן סרטן, איידס/HIV, מחלות זיהומיות שונות ומחלות בעמוד השדרה. במידה ותאושר, תאפשר הצעת החוק למטופלים שאובחנו עם אחת מהבעיות הרפואיות הללו לשאת בסביבות 70 גרם (2.5 ounces) של קנאביס בתקופה של שבועיים. 

לטענת הרופאים שהשתתפו במסיבת העיתונאים, לכל מחלה או התוויה רפואית לה מייעדים את השימוש בקנאביס יש תרופה מאושרת על ידי ה-FDA, כמו למשל תרופה המבוססת על קנבונואידים סינטתיים המיועדת לטיפול בבחילות והקאות הקשורות לכימותרפיה וכן לטיפול בחוסר תיאבון בחולי איידס . לטענת אחד הרופאים, ד”ר גיטלאו ( מנהל של תכנית לימוד ואימון של ההתמחות בהתמכרויות, שהצהיר שהוא מועסק כיועץ על ידי חברת תרופות ) רק במעט מהחולים הקנביס הרפואי כטיפול הוא הטיפול המועיל היחיד למצבם וכי “הסכנה לציבור” גדולה מדי בכך שהסם יהפוך לזמין יותר. אחד מהמשתתפים במסיבת העיתונאים, שהיה מנהל במחלק הסמים בארצות הברית בעברו, טען גם כי הכמות המיועדת לאישור לשימוש אישי היא גבוהה מאוד ולכן יש חשש כי מטופלים יעבירו הלאה או ימכרו חלק מהכמות כסם.

עם זאת, לשימוש בקנאביס לשם טיפול רפואי יש לא מעט תומכים, רופאים מומחים גם הם. בתגובה להודעת הרופאים בכנס, השיב למדסקייפ ד”ר פיצ’טנר מקליפורניה , שהיה בעברו מנהל הרפואה הפסיכיאטרית הציבורית באילינוי, כי הרעיון שמריחואנה רפואית מסוכנת לציבור הוא בדיוני לחלוטין. ד”ר פיצ’טנר משתייך לפרויקט שעוסק במדיניות הלגליזציה של המריחואנה; לדבריו, שימוש לרעה יכול לקרות עם כל תרופה. הוא מתנגד לטענה שעלתה במסיבת העיתונאים בכנס כי מינוני הקנאביס הרפואי לא ניתן להסדרה, ומביא לדוגמא את מדינת קליפורניה, שאישרה את המריחואנה לשימוש רפואי ב-1996, בה תוצרי הקנאביס הרפואיים עוברים בדיקות מעבדה לבדיקת הפוטנטיות והנקיון שלהם ומקוטלגים לפי כמות ה- tetrahydrocannabinol, שהוא הרכיב הפעיל. לדבריו, רופאים רבים מעריכים כי הקנאביס בטוח יותר מתרופות אופיאודיות ומתרופות הניתנות לרכישה ללא מרשם רופא (OTC). בנוסף, מטופלים רבים המשתמשים במריחואנה רפואית כטיפול העיקרי להקלה על הכאב מורידים את התלות שלהם בנרקוטיקה אופיאודית. 

לכתבה במדסקייפ

American Society of Addiction Medicine (ASAM) 44th Annual Medical-Scientific Conference. Press Conference

הערת המערכת: שימו לב גם לדיון מקרה מעניין בענין שעלה היום במסגרת גליון חדש של הג’ורנאל קלאב

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתן Ivarmacitinib עשוי להביא לשיפור משמעותי בתסמינים וסימנים אטופיק דרמטיטיס

    מתוצאות מחקר בשלב 3 שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי Ivarmacitinib, מעכב פומי סלקטיבי של JAK-1, מביא לשיפור משמעותי בסימנים ותסמינים בחולים עם אטופיק דרמטיטיס בדרגה בינונית-עד-חמורה, לצד פרופיל בטיחות חיובי. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, בשלב 3, שכלל 336 חולים בגילאי 12-75 שנים (גיל ממוצע של 31.1 שנים) עם אטופיק דרמטיטיס בינונית-עד-חמורה […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך