ראומטולוגיהבעריכת ד"ר שחף שיבר

השוואה בין עישון מריחואנה ובין THC פומי להקלה על כאב (Neuropsychopharmacology)

מהמחקר הראשון מסוגו להשוואה ישירה בין עישון מריחואנה ובין THC פומי (Dronabinol) עולה כי שני התכשירים הביאו להקלה בכאב, אך ההשפעה של הטיפול הפומי הייתה ממושכת יותר.

במחקר האקראי, כפל-סמיות, החוקרים בחנו את פוטנציאל שיכוך הכאבים של תכשירים אלו באנשים בריאים שעישנו מריחואנה על-בסיס יומי ומצאו גם כי עם Dronabinol קיים סיכוי נמוך יותר לשימוש לרעה.

החוקרים מאמינים כי למחקר חשיבות רבה, מאחר שבימים אלו נערכים דיונים רבים אודות השימוש הרפואי במריחואנה, כאשר מעולם לא נערך מחקר להשוואת שתי גישות הטיפול, בפרט תחת תנאים מבוקרים. עם זאת, הם לא תכננו להוכיח כי הטיפול הפומי עדיף על עישון מריחואנה או שההיפך הוא הנכון; כל שביקשו היה לבחון את הנתונים.

מדגם המחקר כלל 30 מתנדבים בריאים, עם מספר דומה של גברים ונשים, בגיל ממוצע של 27 שנים, שעישנו מריחואנה למשך תקופה ממוצעת של שמונה שנים (בגברים) ותשע שנים (בנשים). החוקרים כללו רק משתתפים שעישנו שלוש סיגריות מריחואנה, או יותר, לפחות ארבע פעמים בשבוע, במהלך ארבעת השבועות האחרונים, לא השתמשו בסמים אסורים אחרים ולא סבלו מתלות באלכוהול או הפרעות כאב.

המשתתפים במחקר לקחו חלק בחמש פגישות במהלך תקופה של 2-4 שבועות, כל אחת ארכה 6-7 שעות. במהלך המפגשים הללו, החוקרים השוו בין סיגריות מריחואנה שכללו פלסבו, 1.98% ו-3.56%, עם פלסבו פומי שהכיל THC, 10 מ”ג או 20 מ”ג.

להערכת הכאב, החוקרים ערכו מבחן קור שהחל עם הכנסת יד שמאל לאמבטיית מים חמים (37 מעלות צלזיוס) למשך שלוש דקות ולאחר מכן העברתה לאמבטיית מים קרים (4 מעלות צלזיוס). המשתתפים התבקשו לסבול את הגירוי לפרק הזמן ארוך ככל הניתן, לכל היותר למשך שתי דקות.

החוקרים תיעדו את הרגישות לכאב (היקף הזמן שהמשתתפים הצליחו לסבול את תחושת הקור עד לדיווח על כאב) וסבילות לכאב (פרק הזמן שהמשתתפים הצליחו לסבול את המים הקרים לפני שהוציאו את ידם), כמו גם את קצב הלב ולחץ הדם.

מיד לאחר הוצאת היד מהמים הקרים, המשתתפים דירגו את עוצמת הכאב ואת דרגת המטרד עקב גירוי מים קרים בסולם של 0-10. הם גם תיארו את אופי הכאב ואת מצב הרוח והתסמינים הגופניים שלהם.

מהמחקר עלה כי בהשוואה לפלסבו, הן מריחואנה והן Dronabinol הפחיתו את הרגישות לכאב (3.56%;  20 מ”ג), הגדילו את הסבילות לכאב (1.98%; 20 מ”ג) והביאו לירידה בדירוג הסובייקטיבי של עוצמת הכאב (1.98%, 3.56%; 20 מ”ג).

למרות שהיקף שיא השינוי ברגישות לכאב וסבילות לא היו שונים משמעותית בין הקבוצות, עם Dronabinol ההשפעה נמשכה לתקופה ארוכה יותר. התגובה לכאב לא הייתה שונה משמעותית בין גברים ונשים.

החוקרים השוו גם בין Dronabinol ובין עישון מריחואנה להערכת הסיכוי לשימוש לרעה ומצאו כי הן עישון מריחואנה והן Dronabinol במינון 20 מ”ג הביאו לעליה במדדים הסובייקטיביים הנוגעים לשימוש לרעה, בהשוואה לפלסבו. מדדים אלו היו ברובם גבוהים יותר עם עישון מריחואנה.

המחקר הנוכחי פותח את הדלת להבנה טובה יותר של ההשפעה התרפויטית של קנבינואידים כטיפול להקלה על כאב.

Neuropsychopharmacology. Published online April 22, 2013

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • עליה בריכוזי וויטמין B6 ו-B2 לאחר פעילות גופנית בחולים עם טרשת נפוצה חמורה

    עליה בריכוזי וויטמין B6 ו-B2 לאחר פעילות גופנית בחולים עם טרשת נפוצה חמורה

    בחולים עם טרשת נפוצה זוהה קשר בין מדדי מוגבלות גבוהים יותר ובין ריכוזים נמוכים יותר של וויטמין B6; עם זאת, אימוני סיבולת הובילו לעליה בריכוזי וויטמין B6 ו-B2 בחולים עם מוגבלות חמורה יותר, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת The American Journal of Clinical Nutrition. מדגם המחקר כלל 106 חולים עם טרשת נפוצה שלקחו חלק […]

  • פוטנציאל המהפכה של AGI בנוירולוגיה

    פוטנציאל המהפכה של AGI בנוירולוגיה

    המאמר דן בהשפעות האפשריות של בינה מלאכותית כללית (AGI) על תחום הנוירולוגיה ומציג את הפוטנציאל המהפכני של AGI לצד הסיכונים המשמעותיים הכרוכים בכך

  • גורמי סיכון לאפילפסיה בחולים עם ליקוי קוגניטיבי

    גורמי סיכון לאפילפסיה בחולים עם ליקוי קוגניטיבי

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי ישנם מספר גורמי סיכון המלווים בעליה משמעותית בסיכון להופעה מאוחרת של אפילפסיה בחולים עם הידרדרות קוגניטיבית, כולל אלל APOE4, הופעה מוקדמת של דמנציה, ליקוי קוגניטיבי חמור, דמנציה משנית למחלת אלצהיימר, היסטוריה של אירוע מוחי או התקף איסכמי חולף ומחלת פרקינסון. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך