ראומטולוגיהבעריכת ד"ר שחף שיבר

סקירה חדשה קובעת כי טיפול בסטטינים כמניעה ראשונית מביא לירידה בסיכון למחלות לב וכלי דם (JAMA)

במאמר חדש שפורסם בכתב העת JAMA ביקשו חוקרים לקבוע אם הטיפול בסטטינים מביא להפחתת שיעור מחלות לב וכלי דם כאשר ניתן במסגרת מניעה ראשונית ומהנתונים עולה כי טיפול זה מלווה בירידה בשיעורי התמותה מכל-סיבה, אירועים וסקולאריים מג’וריים ורה-וסקולריזציה, בהשוואה לפלסבו.

החוקרים מוסיפים כי הטיפול בסטטינים אינן מלווה בעליה בשכיחות תופעות לוואי מסכנות-חיים, דוגמת מחלות ממאירות.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי הטיפול בסטטינים הביא להפחתת שיעור האירועים הקרדיווסקולאריים בחולים עם וללא עדות למחלות לב וכלי דם. בשנים האחרונות נרשמה עליה בטיפול בסטטינים מ-16 מיליון אמריקאים בשנת 2000 ל-30 מיליון אמריקאים בשנת 2005. במהלך תקופה זו, ההוצאות לטיפול בסטטינים עלו מ-7.7 מיליארד דולרים ל-19.7 מיליארד דולרים. באנגליה, מספר המרשמים לטיפול בסטטינים עלה בהיקף של פי חמש ל-61 מיליון מרשמים בכל שנה משנת 2001 לשנת 2011, בעלות של 870 מיליון דולרים. לאור העליה הניכרת בעלויות, החוקרים ביקשו לסכם את התועלת והנזקים האפשריים של הטיפול בסטטינים במסגרת מניעה ראשונית, בעיקר בחולים בסיכון נמוך לאירועים קרדיווסקולאריים.

החוקרים מדווחים כי Pravastatin הייתה נפוצה בשימוש במחקרים שארכו 2-5 שנים. האיכות הכוללת של המחקרים הייתה גבוהה וכולם היו במימון חברות תרופות. שלושה מחקרים, שהיו אחראיים ל-47% מכלל המדגם, הופסקו בשלב מוקדם לאור ירידה משמעותית בתוצא העיקרי.

טיפול בסטטינים בהשוואה לפלסבו/ביקורת הביאו לירידה של 39 מ”ג לד”ל בערכי LDL ולוו בשיעור נמוך יותר של מקרי תמותה מכל-סיבה (סיכון יחסי של 0.86, מספר חולים נדרש לטיפול של חמישה חולים), שילוב אירועים קרדיווסקולאריים פטאליים ולא-פטאליים (סיכון יחסי של 0.75, מספר חולים נדרש לטיפול של 49 חולים), שילוב של מחלת לב כלילית פטאלית ולא-פטאלית (סיכון יחסי של 0.73, מספר חולים נדרש לטיפול של 88 חולים) ושילוב של אירוע מוחי פטאלי ולא-פטאלי (סיכון יחסי של 0.78, מספר חולים נדרש לטיפול של 155 חולים). הטיפול בסטטינים לווה בירידה בשיעורי רה-וסקולריזציה כלילית (סיכון יחסי של 0.62, מספר חולים נדרש לטיפול של 96 חולים). במחקרים אלו, חציון שיעור האירועים הקרדיווסקולאריים בקבוצת הביקורת עמד על 15% במהלך עשר שנים.

ההיארעות של מחלות ממאירות, כאבי שרירים, רבדומיוליזיס, עליה באנזימי כבד, פגיעה בתפקוד הכלייתי, או דלקת מפרקים, לא הייתה שונה בין הקבוצות, אם כי לא כל המחקרים דיווחו באופן מלא על תוצאים אלו. שיעור תופעות הלוואי (17%) ושיעורי הפסקת הטיפול (12%) היו דומים בקבוצת הסטטינים ובקבוצת הפלסבו/ביקורת. סיכן מוגבר לסוכרת תועד באחד משני מחקרים שדיווחו על התוצא הנ”ל (סיכון יחסי של 1.18, מספר חולים נדרש לטיפול של 189 חולים). הסיכון לאירוע מוחי המורגי היה גבוה יותר בקרב מטופלים בסטטינים, אך אף אחד מהמחקרים האינדיבידואליים לא פרסם תוצאות בנושא זה.

בסיכומו של דבר, מהתוצאות עולה כי התועלת של טיפול בסטטינים עולה על הסיכון לסיבוכים מסכני-חיים.

JAMA. Published online November 25, 2013

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של השתלת איי לבלב בחולים עם סוכרת מסוג 1

    עדויות חדשות תומכות בתועלת ארוכת-טווח של השתלת איי לבלב בחולים עם סוכרת מסוג 1

    השתלת איי לבלב הדגימה תועלת משמעותית בהפחתת התמותה וסיבוכים אחרים בחולים עם סוכרת מסוג 1 לאורך חציון מעקב של למעלה מעשר שנים, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. מהערכת פרופיל הבטיחות ארוך הטווח של הפרוצדורה עלה כי אין סיכון מוגבר לממאירות למרות טיפול לדיכוי חיסוני. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי, רב-מרכזי, נועד לבחון את […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    רקע Semaglutide (שם מסחרי: Ozempic / Rybelsus), ממשפחת ה-GLP-1RA, הפכה לתרופה נפוצה בטיפול בסוכרת סוג 2 עקב יתרונותיה הקרדיו־כלייתיים. לאחרונה עלו דיווחים המצביעים על קשר אפשרי בין השימוש בתרופה זו לבין התפתחות Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (NAION), סיבת עיוורון פתאומית נפוצה בקרב מבוגרים. מטרת המחקר לבדוק אם קיים קשר בין שימוש ב-semaglutide לבין הופעת […]

  • ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    ההשלכות ארוכות הטווח של שינויים במבנה הלב בקרב טייסים

    גורמי סיכון למחלות לב וכלי דם ומחלות רקע מתועדים בשכיחות גבוהה בטייסי מטוסים אסימפטומטיים שהופנו לבדיקות סקר רפואיות, אך אוכלוסייה זו לרוב מייצגת אוכלוסייה בריאה עם יכולת תפקודית טובה. עם זאת, מתוצאות המחקר שפורסמו בכתב העת Heart עולה כי יש לשים לב לשכיחות הגבוהה של שינויים במבנה הלב, דוגמת הרחבת אבי עורקים. ברקע למחקר מסבירים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גראביס

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nipocalimab לטיפול במיאסתניה גרביס מוכללת במבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים ומעלה. המומחים מסבירים כי מדובר בתרופה הראשונה והיחידה הפועלת כנוגדן חד-שבטי הפועל כנגד קולטן Fc Receptor אשר אושרה ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לטיפול בחולים אלו עם נוגדנים כנגד קולטן לאצטילכולין או כנגד MuSK (או […]

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך