אורולוגיה

האם חשיפה לביספנול A קשורה באיכות זרע ירודה? (מתוך Journal of Fertility and Sterility)

מאת ד”ר בן פודה שקד

ממחקר חדש אשר פורסם בגיליון אוקטובר של ירחון Journal of Fertility and Sterility עולה כי חשיפה לביספנול A (Bisphenol A, BPA) קשורה באיכות ירודה של הזרע ובספירת זרע נמוכה.

לדברי החוקרים, בהשוואה לגברים ללא רמות ניתנות לזיהוי של BPA בשתן, אלו עם רמות הניתנות לזיהוי הראו סיכון מוגבר פי יותר מ-3 לריכוז זרע נמוך יותר וחיוניות ירודה של הזרע, סיכון מוגבר פי יותר מ-4 לספירת זרע נמוכה, וסיכון מוגבר פי יותר מ-2 לתנועתיות ירודה של הזרע. הם מוסיפים כי קשרי מנה-תגובה דומים נצפו בקרב נבדקים עם חשיפה סביבתית ל-BPA ברמות ברות השוואה לאלו של גברים באוכלוסיה הכללית בארצות הברית.

החוקרים מסבירים כי BPA הינו כימיקל הנוצר במהלך הייצור של פלסטיק רב-פחמני ורזינים אפוקסיים המצויים בבקבוקים לתינוקות, מיכלי פלסטיק, ציפוי פחיות משקה ומאכל וחומרי איטום דנטליים. לדבריהם, על אף שניסויים קודמים בחיות מעבדה הראו השפעות מזיקות של BPA על מערכת הפיריון הגברית בעכברים ובחולדות, הרי שמחקרם זה הינו הראשון המדווח על קשר שלילי בין BPA ואיכות הזרע בבני אדם. הם מוסיפים כי המחקר הנוכחי הינו השלישי בסדרת עבודות של קבוצתם המעריכה את ההשפעות של BPA על תפקוד מיני באדם. שני המחקרים הקודמים, אשר פורסמו בחודש נובמבר 2009 בירחון Human Reproduction ובחודש מאי 2010 בירחון Journal of Andrology, דיווחו על קשר בין רמות גבוהות של BPA במקום העבודה ובין רמות גוברות של BPA בשתן ותפקוד מיני פגוע יותר בגברים.

במהלך חמש שנות המחקר, גויסו למחקר פועלים במפעלים ברחבי סין, ואלו עם רמות גבוהות של BPA בשתן הושוו לאלו עם רמות נמוכות. מבין 888 פועלים המתאימים למחקר, 514 (58%) הסכימו להשתתף בו, ו-218 סיפקו הן דגימות שתן והן זרע ונכללו בניתוח הסופי של הנתונים.

ראיונות פנים-אל-פנים בוצעו ובהם נאסף מידע אודות מאפיינים דמוגרפיים, היסטוריה תעסוקתית וגורמי סיכון אפשריים הנחשבים לכאלו העלולים להשפיע על איכות הזרע, ובהם עישון, צריכת אלכוהול, מחלות כרוניות, היסטוריה של פוריות ירודה, חשיפה לכימיקלים נוספים ומתכות כבדות, וחשיפה רצנטית למקורות חום כגון סאונות.

החוקרים מצאו כי הסיכון לאיכות זרע ירודה, לרבות ספירת זרע וריכוז זרע נמוכים וחיוניות ותנועתיות נמוכות של הזרע, היה גבוה פי 2 עד 4 בקרב גברים עם רמות גבוהות של BPA בשתן בהשוואה לאלו עם רמות נמוכות. עם זאת, רמות ה-BPA בשתן לא היו קשורות לנפח הזרע או למורפולוגיה חריגה שלו, הם מציינים.

על אף שהיה גודל מדגם קטן משמעותית בקרב הגברים אשר נחשפו רק לרמות נמוכות של מקורות סביבתיים ל-BPA, מדווחים החוקרים, הרי שהיחס ההפוך בין רמה מוגברת של BPA בשתן ובין ריכוז זרע נמוך וספירת זרע נמוכה נותר מובהק סטטיסטית.

בין מגבלות המחקר הנוכחי מזכירים החוקרים שיעור גבוה של סירוב להשתתף במחקר כאשר הנשאלים גילו כי יתבקשו לתת דגימות שתן וזרע. עם זאת, לא סביר לטענתם כי ההחלטה להשתתף במחקר או שלא לעשות כן הייתה קשורה לאיכות הזרע.

החוקרים מסכמים כי העקביות בין ממצאי המחקר הנוכחי ובין תוצאות שני המחקרים הקודמים בתחום, על אף מדידות שונות של החשיפה (רמות ה-BPA בשתן לעומת חשיפה ל-BPA במקום העבודה) ותוצאים שונים (איכות הזרע לעומת תפקוד מיני), מחזקת את תקפותם. לדבריהם, הממצא לפיו ישנה השפעה שלילית של BPA על איכות הזרע ממחישה שתי נקודות- ראשית, כי חשיפה ל-BPA קשורה מעתה בשינויים באיכות הזרע, מדד פיסיולוגי אובייקטיבי; ושנית, כי קשר זה מראה פוטנטיות אפשרית של BPA, אשר עלול להוביל לשינויים פתולוגיים במערכת הפיריון הגברית לצד השינויים שגורם בתפקוד המיני.

Fertil Steril 2010

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על תרופה חדשה לפעילות-יתר של שלפוחית השתן (מתוך הודעת ה-EMA)

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על תרופה חדשה לפעילות-יתר של שלפוחית השתן (מתוך הודעת ה-EMA)

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק התכשיר Obgemsa (Vibegron) לטיפול בתסמונת פעילות-יתר של שלפוחית השתן במבוגרים. תסמונת פעילות-יתר של שלפוחית השתן מתאפיינת בצורך פתאומי ועז למתן שתן, למרות שהשלפוחית עשויה להכיל כמות שתן קטנה בלבד, כמו גם עליה בתדירות מתן שתן ואי-נקיטת שתן עקב תכיפות. החומר הפעיל ב- Obgemsaהינו Vibegron, אגוניסט […]

  • תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    מרבית המבוגרים בארצות הברית אינם מקבלים כמות מספקת של ויטמין D, אך מתן תוספים מסייע למטופלים להשיג את ההקצאה התזונתית היומית המומלצת, כך עולה מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס ה-American College of Physicians Internal Medicine. המומחים מסבירים כי על-פי ההערכות, 20-40% מהמבוגרים באוכלוסייה נוטלים תוספי ויטמינים ומדובר בתעשייה שגלגלה בשנת 2020 למעלה מ-50 מיליארד דולרים. […]

  • האם יש עדיפות לביצוע פעילות גופנית בשעות הערב? (Diabetes Care)

    האם יש עדיפות לביצוע פעילות גופנית בשעות הערב? (Diabetes Care)

    פעילות גופנית אירובית בעצימות בינונית או גבוהה המבוצעת בשעות הערב מלווה בסיכון הנמוך ביותר לתמותה, תחלואה קרדיווסקולארית ותחלואה מיקרווסקולארית במבוגרים עם השמנת-יתר, כולל אלו עם סוכרת מסוג 2, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ידוע כי פרצי פעילות אירובית מתונה עד מאומצת משפרת גורמי סיכון קרדיו-מטבוליים, אך […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהומים לא-מסובכים בדרכי השתן משנית לחיידקי Escherichia coli, Proteus mirabilis ו-Staphylococcus saprophyticus בנשים. המומחים מסבירים כי Pivmecillinam הינה פרו-תרופה פומית של Mecillinam הניתן בזריקה. האישור הנוכחי של מנהל המזון והתרופות האמריקאי מבוסס על תוצאות שלושה מחקרים קליניים שהשוו בין שלושה מינונים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Lutathera (או Lutetium Lu 177 Dotatate) לטיפול בילדים בגילאי 12 שנים ומעלה עם עדות לגידול נוירואנדוקריני של מערכת העיכול, חיובי לקולטנים לסומטוסטטין. המומחים מסבירים כי Lutathera – אנאלוג של סומטוסטטין המסומן רדיואקטיבית – הינו התכשיר המסומן רדיואקטיבית הראשון שאושר ע”י מנהל המזון והתרופות […]

  • CBT עדיף על טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס להפרעת אבל (JAMA Psychiatry)

    CBT עדיף על טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס להפרעת אבל (JAMA Psychiatry)

    טיפול קוגניטיבי התנהגותי (CBT) עדיף על טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס להפחתת חומרת התסמינים בחולים עם הפרעת אבל ממושכת, כך עולה מתוצאות מחקר אקראי שפורסם ב-JAMA Psychiatry. בעוד שלמטופלים שעברו CBT ממוקד לאבל הייתה תגובה מעולה בהשוואה לאלו שעברו טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס, המשתתפים בשתי הקבוצות חוו ירידה משמעותית בתסמינים 6 חודשים לאחר הטיפול. “אנו מדגישים כי תוצאות […]

  • השוואת שתי גישות טיפול פומי מונע בוויטמין K ביילודים (J Perinatol)

    השוואת שתי גישות טיפול פומי מונע בוויטמין K ביילודים (J Perinatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Journal of Perinatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש מהן עולה כי משטר הכולל מתן 13 מנות של ויטמין K לווה בשיפור משמעותי של פרופיל תפקודי קרישה בתינוקות, בהשוואה למשטר טיפול הכולל מתן שלוש מנות פומיות של ויטמין K. ד"ר ברזילי, עורך מדור נאונטולוגיה, מוסיף מהערותיו.

  • תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי למתן Minoxidil פומי במינון נמוך יעילות דומה למתן התכשיר באופן מקומי לטיפול במקרים של התקרחות גברית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אלופציה אנדרוגנטית הינה הגורם המוביל לאובדן שיער בגברים. ברחבי העולם קיים עניין גובר בתועלת של Minoxidil פומי במינונים נמוכים של 0.25 מ”ג עד 5 מ”ג […]

  • הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית (European Commission) העניקה אישור שיווק ל- Bimekizumabלטיפול במבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה. בעקבות חוות הדעת החיובית של ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human Use) של סוכנות התרופות האירופית, אישור השיווק של Bimekizumab מיועד למבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה עם עדות לתגובה לא-מספקת לטיפול סיסטמי קונבנציונאלי כנגד הידראדניטיס סופורטיבה. […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה