אורולוגיהבעריכת פרופ' אלכסנדר גרינשטיין

תוך כמה זמן מתחילה השפעתו של התכשיר Tadalafil בטיפול בהפרעה בזיקפה? (מתוך Journal of Urology)

מאת ד”ר בן פודה-שקד

ממחקר חדש אשר יפורסם בגיליון ינואר של ירחון Journal of Urology עולה כי השימוש בתכשיר Tadalafil (סיאליס) מסייע כנגד הפרעה בזיקפה, וזאת כבר תוך ימים מתחילת הטיפול.

לדברי החוקרים, עלה בידם להדגים כי תרופה מבוססת זו הינה בעלת התחלת פעילות מהירה יחסית ממועד התחלת הטיפול. לדבריהם, ממצאיהם אלו עשויים להעניק לרופאים ולמטופליהם מידה של ביטחון ביחס לתחילת השפעת התרופה. ראוי להזכיר כי המחקר מומן בידי החברה המייצרת את התכשיר הנבדק.

על אף שהתכשיר קיבל את אישור ה-Food and Drug Administration (FDA) בשנת 2003, החוקרים טוענים כי טרם נחקר בצורה ראויה משך הזמן עד לתחילת השפעתו היעילה של התכשיר. הם מציינים כי מחקרים קודמים לא בחנו באופן פרוספקטיבי את פרק הזמן החולף עד לדיווח על יחסי מין מוצלחים מרגע תחילת הטיפול בתכשיר.

לשם כך, הוקצו אקראית 372 גברים לקבל תרופת דמה או לחילופין Tadalafil במינון 2.5 או 5 מ”ג הניתנים פעם ביום למשך 14 ימים. לאחר מכן, המשיכו הנבדקים לתקופה נוספת בתווית גלויה בת 14 יום עם Tadalafil במינון 5 מ”ג ליום.

החוקרים מציינים כי כבר ביום השני לטיפול, גברים רבים משמעותית בקבוצת ה-5 מ”ג דיווחו על יחסי מין מוצלחים בהשוואה לקבוצת תרופת הדמה (48.6% לעומת 36.6%). ביום השלישי לטיפול, כך היה גם עבור החולים בקבוצת ה-2.5 מ”ג בהשוואה לחולים בקבוצת הביקורת (35.5% לעומת 27.2%).

במהלך תקופת התווית הגלויה, נצפתה עלייה משמעותית במספר הממוצע של ניסיונות מוצלחים ליחסי מין עבור כל מטופל, וכך היה בכל קבוצות הטיפול. בחולים בקבוצת הביקורת נרשמה עלייה מ-32.2% ל-68.3%, ובקבוצות הטיפול ב-Tadalafil במינון 2.5 ו-5 מ”ג, נרשמה עלייה מ-46.1% ל-68.3% ומ-49.5% ל-67.7%, בהתאמה.

החוקרים מוסיפים כי מספר חולים אשר לא הגיבו לטיפול במהלך התקופה כפולת-הסמיות עשו כן מאוחר יותר. לפיכך, הם טוענים כי במידה וישנו היעדר תגובה מוקדמת לטיפול, יש לשקול את המשך הטיפול במינון 5 מ”ג או עלייה במינון מ-2.5 ל-5 מ”ג.

אף על פי כן, מסכמים החוקרים כי תוצאות מחקרם הפרוספקטיבי הנוכחי מעידות על כך שהתחלת ההשפעה המועילה של התכשיר Tadalafil בטיפול בחולים הסובלים מהפרעה בזיקפה עשויה להתרחש כבר תוך ימים מתחילת הטיפול היומי במינון 2.5 או 5 מ”ג.

J Urol 2011

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • בדיקת שתן עשויה לסייע במעקב אחר חולים עם סרטן כליה

    בדיקת שתן עשויה לסייע במעקב אחר חולים עם סרטן כליה

    בדיקת שתן חדשה עשויה להפחית במחצית את הצורך בבדיקות הדמיה במסגרת המעקב אחר זיהוי הישנות סרטן כליה, כך מדווחים חוקרים במהלך הרצאה שניתנה במסגרת הכנס השנתי מטעם ה-European Association of Urology. בדיקת GAGome המבוססת על בדיקת ספקטרומטריה להערכת גליקוזאמינוגליקנים בשתן, עשויה לשלול הישנות סרטן כליה של תאים צלולים עם ערך מנבא שלילי של 97%. ברקע […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור תרופה חדשה לטיפול בזיהומים ללא-סיבוכים בדרכי השתן בנשים ובנות בגילאי 12 שנים ומעלה. מדובר בתרופה ראשונה במשפחה חדשה של תרופות אנטיביוטיות פומיות שאושרה למצבים אלו מזה קרוב לשלושה עשורים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כמחצית מהנשים יפתחו זיהום בדרכי השתן לפחות פעם אחת במהלך […]

  • טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    שימוש ממושך בתרופות ממשפחת נוגדי-דלקת שאינם סטרואידים (Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs, או NSAID) מלווה בירידה של 12% בסיכון לדמנציה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of the American Geriatrics Society. מנגד, שימוש לטווח קצר או בינוני בתרופות אלו לא הדגים השפעה מגנה מפני דמנציה. מדגם המחקר כלל למעלה מ-11,700 מבוגרים ללא-דמנציה (גיל ממוצע […]

  • גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Dermatology and Therapy עולה כי למעלה ממחצית מהחולים עם פסוריאזיס השיגו תגובה מצוינת לטיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) עם ניקוי מלא של העור לאחר 20 שבועות טיפול. חולים שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם ושיעור נמוך של מחלות רקע לוו בשיעורי תגובה גבוהים יותר. המחקר הרטרוספקטיבי נערך במרכזים באיטליה בין ינואר ועד אוקטובר […]

  • טיפול ב-Rilzabrutinib עשוי להקל על תסמיני אורטיקריה כרונית ספונטאנית

    טיפול ב-Rilzabrutinib עשוי להקל על תסמיני אורטיקריה כרונית ספונטאנית

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב- Rilzabrutinib הוביל להקלה מהירה ומשמעותית בתסמינים בחולים עם אורטיקריה כרונית ספונטאנית שלא הגיבו לטיפול בנוגדי-היסטמינים. המחקר בשלב 2 נערך לאורך 52 שבועות וכלל שלב בן 12 שבועות שהיה כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, לאחריו 40 שבועות שלב הארכה בתווית-פתוחה ב-51 מרכזים […]

  • טיפול ב-Benralizumab מסייע בשימור הפוגה בחולי אסתמה

    טיפול ב-Benralizumab מסייע בשימור הפוגה בחולי אסתמה

    במאמר שפורסם בכתב העת CHEST מדווחים חוקרים מאיטליה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי כשליש מהחולים עם אסתמה אאזנופילית חמורה השיגו ושמרו על הפוגה קלינית עם טיפול ב- Benralizumab (פסנרה) למשך עד שנתיים, עם תוצאות טובות יותר בחולים שלא קיבלו בעבר טיפול ביולוגי, בהשוואה לאלו עם היסטוריה של טיפול ביולוגי. החוקרים השלימו מחקר עולם-אמיתי […]

  • טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים לאחר חבלת חזה

    טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים לאחר חבלת חזה

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Emergency Medicine עולה כי טיפול באספירין מלווה בסיכון מוגבר לנזק כלייתי חד בחולים במצב קריטי עם חבלת חזה. לא זוהה קשר משמעותי בין טיפול בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים, דוגמת Ibuprofen ו-Ketorolac, ובין הסיכון לנזק כלייתי חד. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי מבוסס על נתונים ממאגר Medical Information Mart for Intensive […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות קרם Ruxolitinib בחולים עם ויטיליגו

    עדויות חדשות תומכות ביעילות ובטיחות קרם Ruxolitinib בחולים עם ויטיליגו

    במאמר שפורסם בכתב העת Dermatology and Therapy מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי קרם Ruxolitinib נסבל היטב והוביל לרה-פיגמנטציה משמעותית קלינית בחולים עם ויטיליגו לאחר שנה אחת, ללא תלות במאפיינים הדמוגרפיים והקליניים של המטופלים. ניתוח פוסט-הוק זה כלל נתונים משני מחקרים בשלב 3 (TRuE-V1 ו-TRuE-V2) בהם נכללו מבוגרים ומתבגרים בגילאי 12 שנים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך