אורולוגיהבעריכת פרופ' אלכסנדר גרינשטיין

האם יש תועלת לטיפול בפרוגסטרון נרתיקי למניעת לידה מוקדמת בהריון תאומים? (Am J Obstet Gynecol)

במאמר שפורסם בכתב העת American Journal of Obstetrics & Gynecology מדווחים חוקרים על נתונים חדשים המעידים על תוצאות מאכזבות לטיפול בפרוגסטרון נרתיקי למניעת לידה מוקדמת או שיפור התוצאות הפרינטאליות בהריונות תאומים, אם כי הטיפול עשוי להפחית את הסיכון ללידה מוקדמת בשלב מוקדם של ההיריון ולהפחית תחלואה ותמותה בהריונות תאומים עם עדות סונוגרפית לצוואר רחם קצר.

מטרת המחקר הנוכחי הייתה לבחון את היעילות של פרוגסטרון נרתיקי במניעת לידה מוקדמת וסיבוכים פרינטאליים בהריונות תאומים. לצורך כך, החוקרים ערכו חיפוש במאגרי MEDLINE, EMBASE, LILACS, CINAHL, Cochrane Database, Google Scholar ותקצירי כנסים לזיהוי מחקרים אקראיים ומבוקרים שכללו השוואת טיפול פרוגסטרון נרתיקי אל מול פלסבו או ללא-טיפול בנשים אסימפטומטיות עם הריון תאומים.

התוצא העיקרי היה לידה מוקדמת לפני 34 שבועות הריון. תוצאים משניים כללו סיבוכים פרינטאליים.

הסקירה כללה 11 מחקרים (3,401 נשים ו-6,802 עוברים/יילודים).

בכלל הריונות תאומים, לא תועדו הבדלים משמעותיים בין פרוגסטרון נרתיקי ובין פלסבו או ללא-טיפול בכל הנוגע לסיכון ללידה מוקדמת לפני 34 שבועות הריון (סיכון יחסי של 0.99, רווח בר-סמך 95% של 0.84-1.17; עדויות באיכות גבוהה), לפני 37 שבועות היריון (סיכון יחסי של 0.99, רווח בר-סמך 95% של 0.92-1.06; עדויות באיכות גבוהה) או לפני 28 שבועות היריון (סיכון יחסי של 1.00, רווח בר-סמך 95% של 0.64-1.55; עדויות באיכות בינונית), או לידה ספונטאנית לפני שבוע 34 להריון (סיכון יחסי של 0.97, רווח בר-סמך 95% של 0.80-1.18; עדויות באיכות גבוהה).

לטיפול בפרוגסטרון נרתיקי לא הייתה השפעה משמעותית על כל התוצאים הפרינטאליים שנבחנו במחקר.

מניתוח לפי תתי-קבוצות עלה כי אין עדויות להשפעה שונה של פרוגסטרון נרתיקי על לידה מוקדמת לפני שבוע 34 להיריון לפי סוג ההפריה, היסטוריה של לידה מוקדמת ספונטאנית, מינון יומי של פרוגסטרון נרתיקי וגיל היריון בעת התחלת הטיפול.

שיעורי לידה מוקדמת לפני שבוע 37, שבוע 34, שבוע 32, שבוע 30, או שבוע 28 להיריון ושיעור הסיבוכים הפרינטאליים לא היו שונים משמעותית בין זרוע טיפול בפרוגסטרון נרתיקי, פלסבו, או ללא-טיפול בהריונות תאומים ככלל (8 מחקרים; 3,274 נשים). עם זאת, בהריונות תאומים עם עדות סונוגרפית לצוואר רחם קצר מ-30 מ”מ (6 מחקרים; 306 נשים), מתן פרוגסטרון נרתיקי לווה בירידה משמעותית בסיכון ללידה מוקדמת לפני 28 או 32 שבועות הריון (סיכון יחסי של 0.48-0.65; עדויות באיכות בינונית-עד-גבוהה), תמותה נאונטלית (סיכון יחסי של 0.32, רווח בר-סמך 95% של 0.11-0.92; עדויות באיכות בינונית) ומשקל לידה קטן מ-1500 גרם (סיכון יחסי של 0.60, רווח בר-סמך 95% של 0.39-0.88; עדויות באיכות גבוהה).

טיפול בפרוגסטרון נרתיקי הפחית משמעותית את הסיכון ללידה מוקדמת לפני 28 או 34 שבועות הריון (סיכון יחסי של 0.41-0.68), משלב תחלואה ותמותה נאונטלית (סיכון יחס של 0.59, רווח בר-סמך 95% של 0.33-0.98) ומשקל לידה נמוך מ-1500 גרם (סיכון יחסי של 0.55, רווח בר-סמך של 0.33-0.94) בהריונות תאומים עם עדות סונוגרפית לצוואר רחם של עד 25 מ”מ (6 מחקרים; 95 נשים).

החוקרים קוראים להשלים מחקרים נוספים להערכת תוצאות הטיפול בפרוגסטרון נרתיקי בנשים עם הריונות תאומים.

Am J Obstet Gynecol, May 15, 2023

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

  • מנות דחף של חיסון כנגד שעלת לאם משפרות תגובה חיסונית בתינוקות

    מנות דחף של חיסון כנגד שעלת לאם משפרות תגובה חיסונית בתינוקות

    מתן חיסון Tdap-IPV (או Tetanus-Diphtheria-Tetanus-Acellular Pertussis-Inactivated Polio Virus) לנשים הרות באפריקה נמצא בטוח, נסבל היטב ושיפר את תגובת הנוגדנים כנגד שעלת בתינוקות, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Infectious Diseases. החוקרים השלימו מחקר בשלב 4 להערכת ההשפעה של חיסון כנגד שעלת במהלך היריון על האימונוגניות במדגם משתתפים ממערב אפריקה. מדגם המחקר כלל 343 […]

  • התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    טיפול בסטטינים בחולים עם אבחנה של CLL (או Chronic Lymphocytic Leukemia) ו-SLL (או Small Lymphocytic Lymphoma) לווה בתועלת הישרדותית משמעותית עם ירידה של 45% בסיכון לתמותה כוללת וירידה של 27% בסיכון להתקדמות מחלה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. התועלת של הטיפול נותרה עם גישות טיפול שונות, ללא עליה באירועים חריגים חמורים. החוקרים […]

  • האם ירידה במשקל עם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת מפרק ירך מעלה סיכון לתמותה?

    האם ירידה במשקל עם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת מפרק ירך מעלה סיכון לתמותה?

    מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Academy of Orthopedic Surgeons עולה כי ירידה במשקל בעזרת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת ירך עשויה להפחית את הסיכון לסיבוכים אך תרופות אלו עלולות להוביל לעליה בסיכון לתמותה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ישנה חשיבות רבה להבנת הקשר בין טיפול בתכשירים ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ובין הסיכון […]

  • מעורבות דולה בלידה מעלה את סיכויי הצלחת לידה וגינאלית לאחר ניתוח קיסרי ושיעורי הנקה

    מעורבות דולה בלידה מעלה את סיכויי הצלחת לידה וגינאלית לאחר ניתוח קיסרי ושיעורי הנקה

    טיפול בידי דולה לווה בעליה בשיעורי הצלחת לידה נרתיקית לאחר ניתוח קיסרי, לצד עליה של 20% בשיעורי הנקה בלבד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת American Journal of Obstetrics & Gynecology. תמיכת דולה הפחיתה את שיעור הלידות המוקדמות בהיקף של 3-4 מקרים לכל 100 לידות, כאשר התועלת תועדה באוכלוסיות שונות. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי כלל 17,831 […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור תרופה חדשה לטיפול בזיהומים ללא-סיבוכים בדרכי השתן בנשים ובנות בגילאי 12 שנים ומעלה. מדובר בתרופה ראשונה במשפחה חדשה של תרופות אנטיביוטיות פומיות שאושרה למצבים אלו מזה קרוב לשלושה עשורים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כמחצית מהנשים יפתחו זיהום בדרכי השתן לפחות פעם אחת במהלך […]

  • טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    שימוש ממושך בתרופות ממשפחת נוגדי-דלקת שאינם סטרואידים (Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs, או NSAID) מלווה בירידה של 12% בסיכון לדמנציה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of the American Geriatrics Society. מנגד, שימוש לטווח קצר או בינוני בתרופות אלו לא הדגים השפעה מגנה מפני דמנציה. מדגם המחקר כלל למעלה מ-11,700 מבוגרים ללא-דמנציה (גיל ממוצע […]

  • גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Dermatology and Therapy עולה כי למעלה ממחצית מהחולים עם פסוריאזיס השיגו תגובה מצוינת לטיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) עם ניקוי מלא של העור לאחר 20 שבועות טיפול. חולים שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם ושיעור נמוך של מחלות רקע לוו בשיעורי תגובה גבוהים יותר. המחקר הרטרוספקטיבי נערך במרכזים באיטליה בין ינואר ועד אוקטובר […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך