מאת נעה גינזבורג, BSc
מחקר חדש בא לבחון את היעילות והבטיחות של הטיפול ב- fesoterodine fumarate(fesoterodine , טוביאז, פייזר) במטופלים הסובלים מפעילות יתר של השלפוחית במהלך טיפול רפואי שגרתי.
לשם כך ערכו החוקרים מחקר מעקב פתוח תוית, ללא התערבות, במודל פרוספקטיבי. במחקר השתתפו למעלה מ-3000 מטופלים בני 18 ומעלה שסבלו מתסמינים של יתר פעילות של השלפוחית וקיבלו מינון גמיש של fesoterodine . המחקר בוצע בקוריאה.
בטיחות הטיפול נבחנה לפי הדיווח של המטופלים על תופעות לואי חמורות. היעילות נבחנה על בסיס ההערכה של המטופלים, שהשתמשו ביומן כדי לתאר את פעילות השלפוחית שלהם כמו גם על סמך ההערכה של החוקרים את היעילות הקלינית. משך הטיפול הממוצע היה כ-83 ימים ושיעור ההיארעות של תופעות לוואי חמורות היה 8.5%. ביניהן הנפוצות היו יובש בפה (5.4% מהמטופלים), עצירות (1.5%) ובעיות במתן שתן (1.1%).
החוקרים מצאו כי הטיפול הביא לירידה במספר האירועים הקשורים לשלפוחית פר 24 שעות- ירידה של 4 בתכיפות, 2.4 בדחיפות ו-0.8 בבריחת שתן. בבדיקת המעקב בתום המחקר החוקרים מצאו שיפור ברב (למעלה מ-90%) המשתתפים. לדברי החוקרים, נראה כי הטיפול ב- fesoterodine הוא בטוח ויעיל במטופלים שהשתתפו במחקר הסובלים מיתר פעילות של שלפוחית השתן. Curr Med Res Opin.2016 Aug;32(8):1361-6. doi: 10.1080/03007995.2016.1174680. Epub 2016 May 5.
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!