e-med-logo-transparent-flag

Chronic Kidney Disease

האיגוד הנפרולוגי מפרסם נייר עמדה בנושא שימוש בתרופות מסוג ESA בחולים עם מחלת כליה כרונית

מאת מערכת  אי-מד

האיגוד הנפרולוגי מפרסם היום נייר עמדה נוסף, הפעם בנושא בנושא שימוש בתרופות מסוג ESA בחולים עם מחלת כליה כרונית.

לאחר סקירת הרקע והספרות , מציג האיגוד את עמדתו כלדקמן :

א. א1. כלל, החלטות על תחילת טיפול ב- ESA, לרבות שם התכשיר, שינוי במינון או

צורת הטיפול ב- ESA והפסקת הטיפול בו הן החלטות שבסמכותו הבלעדית של

הרופא הנפרולוג המטפל ותתקבלנה על סמך שיקולים רפואיים בלבד ולטובת בריאותו

ואיכות חייו של החולה.

א2. אין לשנות את התכשיר שנקבע ע”י הרופא שלא בהוראה מפורשת של הרופא,

בכלל זה, אין בסמכותו של רוקח להחליף את התכשיר שנקבע ע”י הרופא.

ב. בחולים טרום דיאליטיים ובחולים המטופלים בדיאליזה צפקית מומלץ, ככלל, מתן תת-

עורי של תכשירי ESA.

ג. בחולים המטופלים בהמודיאליזה, ככלל, מומלץ מתן תוך ורידי של תכשירי ESA.

ד. בחולים יציבים הן בטרום – דיאליזה והן בדיאליזה לסוגיה, השומרים על רמת

המוגלובין בטווח המטרה תוך תנודות במינון ESA שאינן עולות על 25%, אין לשנות

את סוג התכשיר, אלא בהתאם לצורך רפואי ברור ובהוראת הרופא המטפל.

ה. בחולים הנזקקים לשינוי במתן ESA, השינוי יעשה ע”י הקטנה או הגדלה של מנת

התכשיר או שינוי במרווחי הזמן בין מנות התכשיר ולא ע”י שינוי סוג התכשיר, אלא אם

יש לכך צורך רפואי ברור.

ו. הטיפול בשלב הטרום-דיאליטי והדיאליטי הם רצף טיפולי אחד, על כן אין לשנות את

התכשיר, אלא אם יש לכך צורך רפואי מובהק.

לנייר העמדה המלא באתר האיגוד הנפרולוגי

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

© ‫ אי-מד שיווק רפואי בע”מ
 כל הזכויות שמורות
09-765-8233 

 

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
עדיין לא מנוי/ה ונמנה/ת על הצוות הרפואי? מוזמן/ת לבצע הרשמה כאן
להרשמה לאתר
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה