בכתב העת Clinical Ophthalmology פורסמו תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול חד-יומי ב- Tafluprost ללא חומרים משמרים הינו טיפול יעיל, בטוח ונסבל היטב כנגד גלאוקומה, בחולים שלא קיבלו טיפול קודם.
במסגרת המחקר ביקשו החוקרים להעריך את היעילות, הסבילות והבטיחות של טיפול ב- Tafluprost ללא חומרים משמרים כנגד גלאוקומה בחולים שלא קיבלו טיפול קודם.
החוקרים אספו נתונים משני מחקרים רב-מרכזיים, לא-התערבותיים, שנערכו בגרמניה ובצ’כיה. כל המשתתפים קיבלו טיפול ב- Tafluprost ללא חומרים משמרים, פעם ביום. הלחץ התוך-עיני נבדק בכל עין לא-מטופלת בתחילת המחקר ולאחר שלושה חודשים מהתחלת טיפול תרופתי. התוצא העיקרי היה השינוי בלחץ התוך-עיני הממוצע, מתחילת המחקר עד לאחר שלושה חודשים. בתת-קבוצה של חולים עם גלאוקומה פתוחת-זווית ויתר לחץ תוך-עיני וסיווגו את החולים לפי רמת הלחץ התוך-עיני בתחילת המחקר: לחץ של 20-23 מ”מ כספית בהשוואה ללחץ של 24 מ”מ כספית ומעלה. בנוסף, נבחנו שיעורי התגובה והשגת רמת לחץ תוך-עיני שהוגדרה מראש לאחר שלושה חודשים.
מדגם המחקר כלל 579 חולים שלא קיבלו טיפול קודם עם גלאוקומה ראשונית, פתוחת-זווית (349 חולים), יתר לחץ תוך-עיני (105 חולים), גלאוקומה בלחץ תקין (71 חולים), גלאוקומה קשקשית (27 חולים) או גלאוקומה מסוג אחר (27 חולים). הלחץ התוך-עיני הממוצע בתחילת המחקר בתחילת המחקר בכל החולים עמד על 23.6 מ”מ כספית. הלחץ התוך-עיני הממוצע לאחר שלושה חודשים עמד על 16.8 מ”מ כספית (נמוך ב-28.8% בהשוואה למצב בתחילת המחקר). לאחר שלושה חודשים נרשמה ירידה משמעותית בלחץ התוך-עיני הממוצע (p<0.001)בכל החולים ובכל הקבוצות.
טיפול ב- Tafluprost ללא חומר משמר הביא להפחתת הלחץ התוך-עיני הממוצע בחולים עם גלאוקומה ראשונית פתוחת-זווית ויתר לחץ תוך עיני, עם לחץ תוך-עיני של 20-23 מ”מ כספית, מ-21.9 מ”מ כספית בתחילת המחקר ל-16.5 מ”מ כספית, ובתת הקבוצה של חולים עם לחץ תוך-עיני של 24 מ”מ כספית ומעלה, מ-26.2 מ”מ כספית ל-17.9 מ”מ כספית. בתתי הקבוצות של חולים עם גלאוקומה ראשונית פתוחת-זווית ויתר לחץ תוך-עיני, תגובת לחץ תוך-עיני של 20% ומעלה, 30% ומעלה ו-40% ומעלה, תועדה ב-83.4%, 44.1% ו-12.8%, בהתאמה.
בסיכומו של דבר, בחולים עם לחץ תוך-עיני בסיסי גבוה יותר, תועדה תגובה טובה יותר, בהשוואה לחולים עם לחץ תוך-עיני נמוך יותר.
טיפול ב-Talfuprost ללא חומרים משמרים נסבל היטב ונמצא בטוח מאוד. לאחר שלושה חודשים, 97.9% מהחולים המשיכו בטיפול הנ”ל..
Clin Ophthalmol. 2013;7:901-10
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!