AIDS and HIV

טיפול מונע לפני חשיפה מונע כמעט לחלוטין הדבקה בנגיף HIV (מתוך כנס International AIDS Conference)

טיפול מונע לפני חשיפה הינה גישה יעילה לצמצום הדבקה בנגיף HIV (Human Immunodeficiency Virus), כך עולה מתוצאות מחקרים שהוצגו במהלך כנס ה-International AIDS Conference.

בין אם גישת הטיפול נבחנה באפריקה או בארצות הברית, התוצאות היו עקביות והעידו כי היענות והתועלת של היענות לטיפול היו טובות יותר מאלו שתוארו במחקרים קליניים.

פרויקט Partners Demonstration Project הינו מחקר פרוספקטיבי, התערבותי, בתווית-פתוחה, שכלל 1,013 זוגות הטרוסקסואליים בהם אחד מבני הזוג היה נשא HIV והשני לא היה נשא של הנגיף. המשתתפים גויסו מקניה ואוגנדה והיו במעקב למשך שנתיים.

במידה ובן/בת הזוג שהיה נשא HIV החל בטיפול אנטי-רטרוויראלי בעת הגיוס למחקר, לבן/בת  הזוג שלא נשא את המנגיף הציעו טיפול מונע לפני חשיפה למשך שישה חודשים, במטרה לאפשר דיכוי נגיפי בנשא. במידה וחל עיכוב בתחילת טיפול אנטי-רטרוויראלי, ניתן היה להאריך את משך הטיפול המונע.

97% מהזוגות להם הציעו את הטיפול בחרו בטיפול וההיענות הייתה גבוהה (מעלל 80%). בדומה, למעלה מ-90% מנשאי HIV החלו טיפול אנטי-רטרוויראלי, למרות שבמחצית הייתה דחיה של הטיפול למשך שישה חודשים ומעלה.

החוקרים מדווחים על ארבעה מקרי הדבקה בנגיף HIV במהלך תקופת המחקר בין נובמבר 2012 ועד יוני 2016 אך בכל  המקרים הללו לא ניתן טיפול מונע לפני חשיפה. החוקרים מעריכים כי עם משטר הטיפול מנעו 83 זיהומים (הפחתת סיכון בהיקף של 95%).

בארצות הברית, מחקר Project PrEPare בחן את יעילות טיפול מונע לפני חשיפה וההיענות לטיפול בגברים בסיכון גבוה, שלא נשאו HIV. כל המשתתפים  היו בגילאי 15-17 שנים עם לפחות התנהגות מינית אחת בסיכון גבוה (מגע מיני ללא קונדום עם גבר נשא HIV או בן זוג שלא ידוע אם נושא HIV). הגיל הממוצע של 79 המשתתפים במחקר עמד על 16.5 שנים.

בתחילת המחקר, 15% מהמתבגרים אובחנו עם זיהום המועבר במגע מיני. בתום 48 שבועות המחקר, היארעות זו ירדה ל-11%.

לאחר התחלת טיפול מונע לפני חשיפה, המשתתפים נבדקו אחת לחודש. במהלך 12 השבועות הראשונים למחקר רמות התרופה היו מדידות ב-95% מהמשתתפים ובלמעלה ממחצית מהמתבגרים תועדו רמות המספקות הגנה, עדות כי נטלו לפחות ארבע מנות בשבוע.

הטיפול נסבל היטב ולא תועדו מקרים של הפסקת הטיפול על-רקע אירועים חריגים.

במהלך תקופת המחקר תועדו שלושה מקרים של מעבר לנשאות HIV. מכאן עולה כי ללא טיפול מונע לפני חשיפה היקף זיהומי HIV היה צפוי להיות הרבה יותר גבוה. ממצאים אלו מדגישים את הצורך בגישה לטיפול מונע לפני חשיפה לאלו מתחת לגיל 18.

בפרויקט PlusPills שנערך במימון ה-NIH, נשים וגברים צעירים בסיכון לזיהום בנגיף HIV טופלו במשך שלושה חודשים בטיפול מונע לפני חשיפה, לאחר מכן יכללו לבחור אם להמשיך בטיפול או לא. חציון גיל המשתתפים בעת הגיוס למחקר עמד על 18 שנים וכמחציתם דיווחו על שימוש לא-תדיר בקונדומים,למעלה משליש נמצאו חיוביים לזיהום המועבר במגע מיני.

מבין 148 המשתתפים במחקר, 90% בחרו להמשיך בטיפול מונע לפני-חשיפה לאחר שלושה חודשים. לאחר שלושה חודשים, 72% דיווחו כי נטלו למעלה משישה כדורים בשבוע ובשיעור דומה תועדו רמות Tenofovir בדם של מעל 40 ננוגרם/מ”ל.

מהתוצאות המוקדמות עולה היענות סבירה לטיפול ואירועים חריגים מינימאליים.

International AIDS Conference

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    התועלת של טיפול מוקדם בפלזמה ממחלימים בחולים עם COVID-19

    מתן טיפול בפלזמה ממחלימים בתוך שבוע מהופעת תסמיני קורונה נסבל היטב, הפחית את שיעור האשפוזים והסיכון לתמותה בחולים מדוכאי חיסון עם COVID-19, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת eBioMedicine. המחקר האקראי נערך ברחבי גרמניה, צרפת והולנד בין אפריל 2022 ועד נובמבר 2023 במטרה לבחון את הבטיחות והיעילות של טיטר גבוה של פלזמה ממחלימי קורונה […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

  • התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    טיפול בסטטינים בחולים עם אבחנה של CLL (או Chronic Lymphocytic Leukemia) ו-SLL (או Small Lymphocytic Lymphoma) לווה בתועלת הישרדותית משמעותית עם ירידה של 45% בסיכון לתמותה כוללת וירידה של 27% בסיכון להתקדמות מחלה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. התועלת של הטיפול נותרה עם גישות טיפול שונות, ללא עליה באירועים חריגים חמורים. החוקרים […]

  • האם ירידה במשקל עם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת מפרק ירך מעלה סיכון לתמותה?

    האם ירידה במשקל עם אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת מפרק ירך מעלה סיכון לתמותה?

    מנתונים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם ה-American Academy of Orthopedic Surgeons עולה כי ירידה במשקל בעזרת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 לפני ניתוח החלפת ירך עשויה להפחית את הסיכון לסיבוכים אך תרופות אלו עלולות להוביל לעליה בסיכון לתמותה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ישנה חשיבות רבה להבנת הקשר בין טיפול בתכשירים ממשפחת אגוניסטים לקולטן ל-GLP-1 ובין הסיכון […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Gepotidacin לטיפול בזיהום בדרכי שתן

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור תרופה חדשה לטיפול בזיהומים ללא-סיבוכים בדרכי השתן בנשים ובנות בגילאי 12 שנים ומעלה. מדובר בתרופה ראשונה במשפחה חדשה של תרופות אנטיביוטיות פומיות שאושרה למצבים אלו מזה קרוב לשלושה עשורים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי כמחצית מהנשים יפתחו זיהום בדרכי השתן לפחות פעם אחת במהלך […]

  • טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    טיפול ממושך בנוגדי-דלקת שאינם סטרואידים מלווים בסיכון מופחת לדמנציה

    שימוש ממושך בתרופות ממשפחת נוגדי-דלקת שאינם סטרואידים (Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs, או NSAID) מלווה בירידה של 12% בסיכון לדמנציה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of the American Geriatrics Society. מנגד, שימוש לטווח קצר או בינוני בתרופות אלו לא הדגים השפעה מגנה מפני דמנציה. מדגם המחקר כלל למעלה מ-11,700 מבוגרים ללא-דמנציה (גיל ממוצע […]

  • גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    גורמים המנבאים תגובה לטיפול ב-Guselkumab בחולים עם פסוריאזיס

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Dermatology and Therapy עולה כי למעלה ממחצית מהחולים עם פסוריאזיס השיגו תגובה מצוינת לטיפול ב- Guselkumab(טרמפיה) עם ניקוי מלא של העור לאחר 20 שבועות טיפול. חולים שלא קיבלו טיפול ביולוגי קודם ושיעור נמוך של מחלות רקע לוו בשיעורי תגובה גבוהים יותר. המחקר הרטרוספקטיבי נערך במרכזים באיטליה בין ינואר ועד אוקטובר […]

  • טיפול ב-Rilzabrutinib עשוי להקל על תסמיני אורטיקריה כרונית ספונטאנית

    טיפול ב-Rilzabrutinib עשוי להקל על תסמיני אורטיקריה כרונית ספונטאנית

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול ב- Rilzabrutinib הוביל להקלה מהירה ומשמעותית בתסמינים בחולים עם אורטיקריה כרונית ספונטאנית שלא הגיבו לטיפול בנוגדי-היסטמינים. המחקר בשלב 2 נערך לאורך 52 שבועות וכלל שלב בן 12 שבועות שהיה כפל-סמיות, מבוקר-פלסבו, לאחריו 40 שבועות שלב הארכה בתווית-פתוחה ב-51 מרכזים […]

  • טיפול ב-Benralizumab מסייע בשימור הפוגה בחולי אסתמה

    טיפול ב-Benralizumab מסייע בשימור הפוגה בחולי אסתמה

    במאמר שפורסם בכתב העת CHEST מדווחים חוקרים מאיטליה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי כשליש מהחולים עם אסתמה אאזנופילית חמורה השיגו ושמרו על הפוגה קלינית עם טיפול ב- Benralizumab (פסנרה) למשך עד שנתיים, עם תוצאות טובות יותר בחולים שלא קיבלו בעבר טיפול ביולוגי, בהשוואה לאלו עם היסטוריה של טיפול ביולוגי. החוקרים השלימו מחקר עולם-אמיתי […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך