ALS & degenerative disease

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול פומי חדש כנגד ALS (מתוך הודעת ה-FDA)

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את השימוש ב-Edaravone (Radicava ORS) כטיפול פומי למבוגרים עם ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis).

הטיפול ב- Edaravoneאושר במקור בשנת 2017 כטיפול ל-ALS במתן כעירוי תוך-ורידי.

הטיפול ב-Radicava ORS ניתן פומית בבוקר לאחר צום לילה. בדומה למתן התכשיר התוך-ורידי, הטיפול ניתן למשך 14 ימים, לאחר מכן 14 ימים ללא טיפול, עם מינונים יומיים ל-10 מבין 14 הימים הבאים ולאחר מכן 14 ימים נוספים ללא-טיפול.

מחקר אחד הראה כי הירידה בתפקוד היומי בקרב מטופלים ב-Radicava ORS הייתה קטנה יותר על-פי ההערכה הקלינית, בהשוואה למטופלים בפלסבו.

תופעות הלוואי הנפוצות ביותר כללו חבלה, הפרעות שיווי משקל, כאבי ראש ועייפות.

מתוך הודעת ה-FDA

לידיעה ב-Healio

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך