מחקר חדש שהוצג בכנס EURETINA 2023 הראה כי המינון הגבוה של 8 מ”ג של aflibercept, שאושר על ידי מנהל המזון והתרופות האמריקני (ה-FDA) באוגוסט, הוכח כמשמר שיפור בחדות הראייה וכן את האנטומיה של הרשתית עד 22 חודשים בהשוואה לטיפול בכל חודש אחר עם המינון המקורי של 2 מ”ג, אך עם עד 36% פחות זריקות.
לפי החוקר הראשי, “ל-Aflibercept במינון 8 מ”ג יש פוטנציאל לשליטה טובה יותר ומתמשכת יותר בניוון ניאו-וסקולרי מקולרי הקשור לגיל [nAMD], בהשוואה ל-Aflibercept במינון 2 מ”ג. מרווחי טיפול ממושכים בניוון ניו-וסקולרי מקולרי הקשור לגיל יכולים לגרום להפחתה ניכרת בעומס הטיפול”.
המחקר, PULSAR, כלל שלוש זרועות טיפול – 2 מ”ג של aflibercept כל 8 שבועות (n = 336); 8 מ”ג של aflibercept כל 12 שבועות (n = 335); או 8 מ”ג של aflibercept כל 16 שבועות (n = 338). כל זרוע התחילה בטיפול עם שלוש מנות חודשיות של הטיפול שהוקצה.
כל שלוש הזרועות הראו שיפור ותחזוקה דומה של חדות הראייה המתוקנת הטובה ביותר (BCVA) בשבועות 48, 60 ו-96, עם עליות של 7, 6.1 ו-5.9 במחקר רטינופתיה סוכרתית (ETDRS) לאחר 48 שבועות, בהתאמה; 7.2, 6.4 ו-6.3 בשבוע 60, בהתאמה; ו-6.6, 5.6 ו-5.5 בשבוע 96, בהתאמה. שיפור בעובי ה-CST, שנמדד ב-OCT, הדגים מגמה דומה עם הפחתה של 136, 147, 147 מיקרומטר, בהתאמה לאחר 48 שבועות; 155, 154 ו-151 מיקרומטר בשבוע 60; ו-147, 152 ו-149 מיקרומטר בשבוע 96.
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!