Cystic Fibrosis

תוצאות מבטיחות לטיפול משולש בחולים עם ציסטיק פיברוזיס עם מוטאציות Phe508del (מתוך N Engl J Med)

במאמר שפורסם בכתב העת New England Journal of Medicine מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי טיפול משולש ב-Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor היה יעיל ובטוח בחולים עם ציסטיק פיברוזיס ומוטאציות Phe508del, עם ערך מוסף בהשוואה לתכשירים קודמים לטיפול במקרים אלו.

ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Elexacaftor-Tezacaftor-Ivacaftor הינו משטר טיפול המכוון כנגד CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator), אשר הוכח כיעיל בחולים עם לפחות אלל Phe508del אחד, המעיד כי משלב זה עשוי לשנות את האלל. בחולים בהם אלל CFTR השני כולל מוטאציה שכבר טופלה ביעילות עם Ivacaftor או Tezacaftor-Ivacaftor, הפוטנציאל לערך מוסף של השבת תפקוד החלבון אינו ידוע.

החוקרים השלימו מחקר בשלב 3, אקראי, מבוקר, שכלל חולים בגילאי 12 שנים ומעלה עם ציסטיק פיברוזיס ומוטאציות Phe508del.

לאחר תקופת הרצה בת 4 שבועות, 132 חולים קיבלו את הטיפול המשולש ו-126 חולים קיבלו טיפול ביקורת. הטיפול המשולש הוביל למדד FEV1 שהיה גבוה ב-3.7%, בהשוואה למצב ההתחלתי, וערך שהיה גבוה ב-3.5% בהשוואה לביקורות, עם ריכוז כלור בזיעה שהיה נמוך ב-22.3 מילמול/ליטר, בהשוואה לתחילת המחקר ונמוך ב-23.1 מילימול/ליטר בהשוואה לזרוע הביקורת.

השינוי מתחילת המחקר במדד הנשימתי לפי סולם Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised עם הטיפול המשולש עמד על 10.3 נקודות ובזרוע הביקורת תועד שינוי של 1.6 נקודות.

היארעות אירועים חריגים הייתה דומה בשי הקבוצות; אירועים חריגים הובילו להפסקת הטיפול המשולש בחולה אחד, כאשר בזרוע הביקורת אירועים חריגים הובילו להפסקת הטיפול בשני מקרים.

החוקרים מסכמים וכותבים כי ממצאי המחקר תומכים בטיפול המשולש בחולים עם ציסטיק פיברוזיס ומוטאציות אלו, עם עדות לערך מוסף לגישת טיפול זו, בהשוואה לתכשירים אחרים המכוונים כנגד CFTR.

N Engl J Med 2021; 385:815-825

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • ספירומטריה ביתית עשויה לסייע בזיהוי הידרדרות בתפקודי ריאות בחולים עם סקלרודרמה (Lancet Rheumatology)

    ספירומטריה ביתית עשויה לסייע בזיהוי הידרדרות בתפקודי ריאות בחולים עם סקלרודרמה (Lancet Rheumatology)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי ספירומטריה ביתית עשויה לסייע בזיהוי מוקדם של הידרדרות תפקוד ריאתי בחולים עם מחלת ריאות אינטרסטיציאלית משנית לסקלרודרמה (SSc-ILD, או Systemic Sclerosis-associated Interstitial Lung Disease). הבדיקה הביתית הדגימה קורלציה טובה עם הבדיקה בבית החולים, לצד רגישות של 60% וסגוליות של 87% לזיהוי מחלת ריאות אינטרסטיציאלית מתקדמת. […]

  • טיפול במעכבי SGLT-2 מלווה בשיעורי הישרדות גבוהים יותר של חולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי (מתוך כנס CHEST)

    טיפול במעכבי SGLT-2 מלווה בשיעורי הישרדות גבוהים יותר של חולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי (מתוך כנס CHEST)

    מנתונים חדשים שהוצגו במהלך הכנס השנתי מטעם CHEST עולה כי טיפול במעכבי SGLT-2 (או Sodium Glucose Cotransporter) מלווה בירידה בשיעורי התמותה בטווח הקצר והארוך בחולים עם אבחנה של יתר לחץ עורקי ריאתי. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ישנם מחקרים רבים הבוחנים את התועלת של מעכבי SGLT-2 בחולים עם אי-ספיקת לב, מחלת כליות כרונית וסוכרת. עוד […]

  • שילוב מחלת ריאות אינטרסטיציאלית עם תסחיף ריאתי מלווה בשיעורי תחלואה ותמותה גבוהים (מתוך כנס CHEST)

    שילוב מחלת ריאות אינטרסטיציאלית עם תסחיף ריאתי מלווה בשיעורי תחלואה ותמותה גבוהים (מתוך כנס CHEST)

    בחולים עם תסחיף ריאתי המתייצגים עם מחלת ריאות אינטרסטיציאלית סיכון גבוה יותר לסיבוכים, כולל תמותה אשפוז, משך אשפוז ארוך יותר, הוצאות טיפול רפואי ואשפוזים חוזרים מכל-סיבה, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו במהלך כנס CHEST. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ישנן עדויות רבות כעת המעידות כי מחלת ריאות אינטרסטיציאלית מובילה לשיעורי תמותה ותחלואה גבוהים יותר. […]

  • מה בין איזון גליקמי ובין הסיכון למומים מולדים בנשים עם סוכרת מסוג 1? (Obstetrics & Gynecology)

    מה בין איזון גליקמי ובין הסיכון למומים מולדים בנשים עם סוכרת מסוג 1? (Obstetrics & Gynecology)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Obstetrics & Gynecology עולה סיכון מוגבר למומים מולדים עם עליה בריכוז המוגלובין מסוכרר בשלב מוקדם של ההיריון בנשים עם סוכרת מסוג 1. להערכת הקשר בין איזון גליקמי אימהית ובין הסיכון למומים מולדים בצאצאים לנשים עם סוכרת מסוג 1 ובמטה לקבוע אם קיים סף המוגלובין מסוכרר בו הסיכון למומים עולה […]

  • גורמי סיכון לתסמונת מצוקה נשימתית ביילודים במשקל גוף נמוך מאוד (BMC Pediatr)

    גורמי סיכון לתסמונת מצוקה נשימתית ביילודים במשקל גוף נמוך מאוד (BMC Pediatr)

    במאמר שפורסם בכתב העת BMC Pediatrics מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש להערכת הסיכון לתסמונת מצוקה נשימתית ביילודים במשקל לידה נמוך מאוד, הפרעה נשימתית המלווה בסיכון מוגבר לסיבוכים מג'וריים ותמותה. מטרת המחקר הנוכחי הייתה לזהות גורמי סיכון לתסמונת מצוקה נשימתית עמידה לטיפול ביילודים במשקל לידה נמוך מאוד. החוקרים התבססו על נתונים אודות יילודים במשקל לידה […]

  • סיכון מוגבר לשיעול כרוני בצאצאים להורים עם שיעול כרוני (ERJ Open Res)

    סיכון מוגבר לשיעול כרוני בצאצאים להורים עם שיעול כרוני (ERJ Open Res)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת ERJ Open Research עולה כי הסיכון לשיעול כרוני לא-יצרני גבוה יותר בילדים להורים עם שיעול כרוני, בהשוואה לאלו ללא סיפור משפחתי של שיעול כרוני. בנוסף, בקרב הורים עם שיעול כרוני יצרני תועד סיכון מוגבר לצאצא עם שיעול יצרני. במחקר RHINESSA (או Respiratory Health in Northern Europe, Spain and Australia), […]

  • התועלת של דקסמתזון בחולי סוכרת המאושפזים בשל COVID-19 (מתוך J Clin Endocrinol Metab)

    התועלת של דקסמתזון בחולי סוכרת המאושפזים בשל COVID-19 (מתוך J Clin Endocrinol Metab)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism עולה כי טיפול בדקסמתזון לא הביא לשיפור משמעותי בהישרדות או במרווח זמן עד לשיפור קליני בחולים עם סוכרת וזיהום בקורונה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי בחולי סוכרת שיעורי תמותה גבוהים יותר עקב COVID-19 בהשוואה לאוכלוסייה הכללית. דקסמתזון עשוי להחמיר היפרגליקמיה בחולי סוכרת ולהוביל […]

  • תוצאות מבטיחות למינון גבוה של טיפול גנטי חדש כנגד מחלת פרקינסון (מתוך הודעת חברת MeiraGTx)

    תוצאות מבטיחות למינון גבוה של טיפול גנטי חדש כנגד מחלת פרקינסון (מתוך הודעת חברת MeiraGTx)

    מנתונים מוקדמים ממחקר בשלב 2 להערכת טיפול גנטי ניסיוני כנגד מחלת פרקינסון עולה כי מינון גבוה יותר של הטיפול התרופתי לווה בשיפור משמעותי במדדי איכות חיים ומדדים ספציפיים של המחלה לאחר 26 שבועות טיפול, כך מדווחת חברת MeiraGTx. מדובר במחקר מבוקר, אשר ארך שישה חודשים ובחן את הבטיחות והסבילות של AAV-GAD ב-14 חולים עם מחלת […]

  • חוקרים זיהו סמן גנטי המסייע בחיזוי הסיכון לקוליטיס כיבית חמורה (JAMA)

    חוקרים זיהו סמן גנטי המסייע בחיזוי הסיכון לקוליטיס כיבית חמורה (JAMA)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA עולה קשר בין סמן גנטי, אלל HLA-DRB1*01:03 (או Human Leukocyte Antigen), ובין אבחנה של קוליטיס כיבית חמורה וסיכון מוגבר לניתוח מג'ורי, אשפוז וטיפול בקורטיקוסטרואידים. החוקרים השלימו מחקר GWAS (או Genome Wide Association Study) שכלל 4,491 חולים מדנמרק עם אבחנה של קוליטיס כיבית (גיל ממוצע באבחנה של 23.3 שנים; 53% […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה