Hematology Other

תופעות לוואי של מעכבי ארומטז (מתוך כנס SABC)


במהלך כנס SABC (San Antonio Breast Cancer), הוצגו פרטים חדשים אודות תופעות הלוואי הקשורות בטיפול במעכבי ארומטז. 3 מהתרופות הללו הושקו בשנים האחרונות Anastrozole (Arimidex), Exemestane (Aromasin) ו-Letrozole (Femara) כטיפול אדג’וונטי בנשים לאחר מנפאוזה עם סרטן שד חיובי לרצפטורים. עם פעילות חסימת סינטזת אסטרוגן, הטיפולים מספקים אלטרנטיבה לטיפול שהיה הטיפול הסטנדרטי, ב-SERM (Selective Estrogen Receptor Modifier), Tamoxifen.

אחד המציגים סיכם כי התסמינים במפרקים בעקבות מעכבי ארומטז היו שכיחים יותר וחמורים יותר, מכפי שדווח עד כה במחקרים קליניים. החוקרים מציינים כי מחקרים אדג’וונטים גדולים, עליהם דווח ב-2002-2004 מצאו כי שיעור הפרעות שריר-שלד עמדה על 20-30%, וקרוב ל-5% מהמטופלים הפסיקו את הטפול בשל השפעות טוקסיות.

עם זאת, במחקר חתך שכלל 200 חולים, נמצא כי 47% מהחולים דיווחו על כאבי מפרקים שייוחסו לטיפול במעכבי ארומטז, ו-44% דיווחו על קשיון מפרקים.

כשני שליש מהחולים שיווחו על תסמינים במפרקים, טענו כי התסמינים היו בינונים עד קשים, כאשר האתרים השכיחים כללו את הברכיים והידיים. 52% מהנשים נטלו טיפול תרופתי פומי להקלה על התסמינים, כולל NSAID ואקמול (Acetaminophen), בעוד ש-46% בחרו בהתערבויות לא-פרמקולוריות (בעיקר פעילות גופנית).

הסיכון לתסמיני מפרקים, במדגם שנבחר, לא היה תלוי בגיל ובמעכב ארומטז שנבחר, או במשך זמן הטיפול. עם זאת, נמצא קשר הפוך עם עודף משקל או טיפול קודם ב-Tamoxifen, וחשיפה קודמת ל-Taxane היתה הפקטור המנבא החזק ביותר לתסמיני מפרקים בעקבות טיפול במעכבי ארומטז. בחולים שטופלו ב-Taxane הסיכון לכאבי וקשיון מפרקים היה גבוה פי 4, בזמן נטילת מעכבי ארומטז.

מאחר שהצלחת הטיפול במעכבי ארומטז תלויה ביכולת להיצמד להוראות הטיפול, דרושים מחקרים נוספים בנושא התערבויות שעשויות להקל על התסמינים הללו ולשפר את איכות החיים. אותו צוות חוקרים ציין דיווח על חלק מהצלחות הטיפול באקופנקטורה בתסמיני מפרקים. מחקר פיילוט יחיד, שכלל 21 נשים, מצא שיפור בכאבים ובקשיון, וירידה בצריכת משככי כאבים.

באותו כנס הוצגו תוצאות סקר, שהחל באוגוסט 2005, וכלל 38 תופעות לוואי הקשורים בטיפול במעכבי ארומטז, וכן שאל את המטופלים אודות תופעות לוואי אחרות שלא צויינו ברשימה.

מבין 612 נשים שהשיבו על השאלון, כמעט כולן (96%) דיווחו על תופעת לוואי אחת או יותר. כ-30% מהנשים דיווחו כי הפסיקו את הטיפול, מרביתן (87%) בשל תופעות לוואי בלתי-נסבלות, ו-47% בשל בעיות הקשורות במפרקים. למעלה מ-50% מהמשיבות דיווחו על שבץ, שיעול, נפיחות זרועות ורגליים, תסמינים דמויי-שפעת, וחרדה. השפעות אחרות כללו אטרופיה ויובש של הנרתיק, עליה ברמות כולסטרול, וכאב כללי.

לדברי החוקרים, בולטת מאוד העובדה שנשים שהשיבו על השאלון, סובלות מאוד. המטופלים יודעים על תופעות הלוואי עוד לפני הרופאים הם חווים אותן על גופם.

השוואה ישירה של 3 מעכבי ארומטז בשלב 1, בנשים בריאות לאחר מנפאוזה, מצא הבדלים בין הקבוצות, בעיקר בכל הקשור להשפעות על פרופיל השומנים.

כל 3 מעכבי הארומטז קשורים בעליה מתונה במרקרים של פירוק עצם, וירידה מתונה בצפיפות עצם (BMD) לאחר 24 שבועות טיפול, ללא הבדלים משמעותיים בין התרופות. החוקרים מציינים כי מתן ממושך של מעכבי ארומטז, נקשר כבר בירידה במדדי BMD, ועליה בסיכון לשברים ואוסטאופורוזיס בנשים לאחר מנפאוזה עם סרטן שד.

Exemestane הוא סטרואיד בטבעו (בעוד ששתי התרופות האחרות הן לא-סטרואידליות), ולכן הוצע בעבר כי עשוי להגן מפני אובדן עצם. לא נמצאו עדויות לכך במחקר LEAP (Letrozole, Exemestane, and Anastrazole Pharmacodynamics). המחקר כן מצא הבדל אחד, רק Exemestane לווה בירידה ברמות הורמון PTH, ממצא שעשוי להצביע על עליה בספיגת עצם.

לשלוש התרופות היתה השפעה שונה על פרופיל השומנים. בהשוואה ל-Anastrozole, טיפול ב-Letrozole ו- Exemestane הביא לשינויים שליליים בפרופיל השומנים בנבדקים בריאים. טיפול ב-Letrozole הביא לעליה משמעותית בטריגליצרידים לאחר 12 שבועות, למרות שהרמות היו שונות מאוד במהלך 36 שבועות המחקר, ולכן העליה הנצפית עשוי לנבוע משינויים קליניים ולא קשורה בטיפול. Exemestane קשור בעליה ברמות HDL, ועליה ביחס בין LDL ו-HDL, ושיעור ויחס apoB ו-apoA-1, כולם מצביעים על השפעה אתרוגנית אפשרית.

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    האם מתן תוך-ורידי של מגנזיום עשוי למנוע נזק כלייתי חד משנית לציספלטין

    בחולי סרטן שקיבלו טיפול פרופילקטי במגנזיום תוך-ורידי לפני התחלת טיפול בציספלטין תועד סיכון מופחת לנזק כלייתי חד משנית לטיפול הכימותרפי, בהשוואה לאלו שלא קיבלו טיפול במגנזיום דרך הוריד, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת JAMA Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי נזק כלייתי חד הינו סיבוך נפוץ וחמור של טיפול בציספלטין ומלווה בתוצאות גרועות יותר. […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    סוכנות התרופות האירופית אישרה טיפול באנלוג לסומטוסטטין במתן עצמי לטיפול באקרומגליה

    ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human use) של סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) העניקה אישור שיווק מותנה ל-Oczyesa כטיפול אחזקה במבוגרים עם אקרומגליה בהם תועדה תגובה וסבילות טיפול באנאלוגים לסומטוסטטין. אישור שיווק מותנה מוענק לתכשיר רפואי המספק מענה לצורך רפואי כאשר התועלת לבריאות הציבור של הזמינות המיידית של התכשיר עולה על […]

  • מדד שבריריות אלקטרוני מסייע בזיהוי מבוגרים בסיכון גבוה לתמותה

    מדד שבריריות אלקטרוני מסייע בזיהוי מבוגרים בסיכון גבוה לתמותה

    מדד שבריריות אלקטרוני, המבוסס על נתונים מהרשומות הרפואיות הממוחשבות וכולל קודי אבחנה, מסייע בזיהוי מבוגרים בסיכון מוגבר לתמותה, פניות דחופות לקבלת טיפול רפואי ואשפוזים בבתי חולים, כך מדווחים חוקרים מבוסטון במאמר שפורסם בכתב העת Journal of the American Geriatric Society. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי מבוסס על נתונים מרשומות רפואיות ממוחשבות במערכת רפואית אזורית בארצות הברית אשר […]

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על Teprotumumab לטיפול במחלת תריס עינית חמורה

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק Teprotumumab (טפזה) לטיפול במבוגרים עם מחלת תריס עינית בדרגה בינונית-עד-חמורה. המומחים מסבירים כי מחלת תריס עינית הינה מחלה אוטואימונית המתאפיינת בדלקת של השרירים, שומן ורקמות אחרות סביב ומאחורי העיניים. התסמינים הנפוצים במקרים אלו כוללים בלט של גלגל העין, אודם ונפיחות של העפעפיים ותלונות על ראיה […]

  • מנות דחף של חיסון כנגד שעלת לאם משפרות תגובה חיסונית בתינוקות

    מנות דחף של חיסון כנגד שעלת לאם משפרות תגובה חיסונית בתינוקות

    מתן חיסון Tdap-IPV (או Tetanus-Diphtheria-Tetanus-Acellular Pertussis-Inactivated Polio Virus) לנשים הרות באפריקה נמצא בטוח, נסבל היטב ושיפר את תגובת הנוגדנים כנגד שעלת בתינוקות, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Infectious Diseases. החוקרים השלימו מחקר בשלב 4 להערכת ההשפעה של חיסון כנגד שעלת במהלך היריון על האימונוגניות במדגם משתתפים ממערב אפריקה. מדגם המחקר כלל 343 […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך