Lung Cancer

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את משלב קיטרודה עם כימותרפיה לטיפול במזותליומה פלאורלית ממארת (מתוך הודעת ה-FDA)

מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיעה על הוספת התוויה נוספתן למתן הטיפול ב-Pembrolizumab (קיטרודה), אשר כעת אושרה כקו-טיפול ראשון בחולים עם מזותליומה פלאורלית ממארת גרורתית או מתקדמת ולא-נתיחה, בשילוב עם Pemetrexed וטיפול כימותרפי מבוסס-פלטינום.

מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר קודם לכן מתן מעכב PD-1 אחר, Nivolumab (אופדיבו) כקו טיפול ראשון לטיפול במזותליומה פלאורלית ממארת בשילוב עם Ipilimumab.

האישור הנוכחי של קיטרודה לטיפול במזותליומה פלאורלית ממארת מבוסס על מחקר KEYNOTE-483, במסגרתו חולקו באקראי 440 חולים לקבלת טיפול בקיטרודה במשך עד שנתיים בשילוב עם Pemetrexed וטיפול כימותרפי מבוסס-פלטינום, או לקבלת טיפול ב-Pemetrexed וטיפול כימותרפי מבוסס-פלטינום בלבד.

חציון משך ההישרדות הכולל עמד על 17.3 חודשים עם תוספת קיטרודה לעומת 16.1 חודשים ללא הטיפול האימונותרפי (יחס סיכון של 0.79, p=0.0162). חציון משך ההישרדות ללא-התקדמות מחלה עמד על 7.1 חודשים בשתי הקבוצות.

אירועים חריגים בזרוע הטיפול בקיטרודה היו דומים לאלו שתועדו בחולים אחרים תחת הטיפול המשולב בקיטרודה עם Pemetrexed וטיפול כימותרפי מבוסס-פלטינום. אירועים חריגים על-רקע חיסוני עשויים להופיע בכל נקודת זמן במהלך או לאחר טיפול בקיטרודה ובהתאם לחומרת תופעות הלוואי יש להשהות או להפסיק כליל את הטיפול בקיטרודה ולטפל בקורטיקוסטרואידים, במידת הצורך.

מתוך הודעת ה-FDA

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה