Ophthalmic Surgery

הערכת חסר של ספונדילוארטריטיס בחולי אובאיטיס (Arthritis & Rheumatology)

מחקר חדש הראה שיותר ממחצית מהחולים עם אובאיטיס חריפה לא זיהומית נמצאו על ידי ראומטולוגים כסובלים מספונדילוארטריטיס (SpA)

מחקר חדש שפורסם ב-Arthritis & Rheumatology הראה שיותר ממחצית מהחולים עם אובאיטיס חריפה לא זיהומית שנבדקו במרפאות עיניים נמצאו על ידי ראומטולוגים כסובלים מספונדילוארטריטיס (SpA) , מה שגרם לחוקרים להמליץ להפנות את כל החולים עם אובאיטיס קדמית חריפה (AAU) המדווחים על תסמיני שריר ושלד לראומטולוגים.

במהלך יולי 2017-אפריל 2021, צוות המחקר העריך באופן פרוספקטיבי 189 חולים בוגרים עם AAU לא זיהומית במרפאות עיניים באזור ברלין. המטופלים עברו בדיקות ראומטולוגיות ועברו צילום רנטגן של האגן אם היו להם כאבי גב וכן MRI של מפרקי סקרו-איליאק ללא קשר לכאבי גב, אלא אם כן הייתה התווית נגד. למטופלים היה גיל ממוצע של כמעט 41 שנים, ו-54.5% היו גברים.

מתוך 189 חולים עם AAU, החוקרים אבחנו SpA ב-106, כולל 74 (70%) שלא אובחנו קודם לכן. סך של 99 (93%) סבלו מ-SpA אקסיאלי בעיקר, ול-7 (7%) היה SpA פריפריאלי. הערכת רגרסיה לוגיסטית רב-משתנית מצאה שמין זכר (OR, 2.1; CI של 95%, 1.1-4.2) , חיוביות של HLA-B27 (OR, 6.3; 95% CI, 2.4-16.4) , CRP גבוה OR 4.8; 95% CI, 1.9-12.4) ) , ופסוריאזיס (OR, 12.5; 95% CI, 1.3-120.2) היו קשורים באופן מובהק ל-SpA בחולים עם AAU, ולא היו גורמים אופטלמולוגים הקשורים באופן מובהק ל-SpA.

בכל החולים, כלי Assessment of SpondyloArthritis International Society (ASAS) הדגים סגוליות נמוכה יותר לזיהוי SpA מאשר Dublin Uveitis Evaluation Tool (28% לעומת 42%) . ל-ASAS הייתה רגישות מעט יותר גדולה מאשר Dublin Uveitis Evaluation Tool (80% לעומת 78%) . החוקרים הכירו בהטיית בחירה אפשרית מכיוון ש-15 חולים עם הערכה ראומטולוגית לא מלאה לא נכללו. בנוסף, החוקרים אפשרו לחולים עם AAU להיכנס למחקר ללא קשר לטיפול הנוכחי שלהם, כלומר ייתכן שחלק מהחולים שקיבלו תרופות אנטי-ראומטיות לא יזוהו כראוי כבעלי SpA אם הטיפול שיפר את תסמיני השרירים והשלד שלהם.

לכתבה ב-Medscape

למאמר ב- Arthritis & Rheumatology

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Apremilast מפחית מסת שומן ופעילות מחלה בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית

    טיפול ב-Apremilast מפחית מסת שומן ופעילות מחלה בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית

    טיפול ב- Apremilast(אוטזלה) במשך שנה אחת הפחית משמעותית שומן בטני ושמר על מסת גוף רזה בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית, לצד שיפור משמעותי בפעילות המחלה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת The Journal of Rheumatology. באלו עם השמנת-יתר תועדה הירידה המשמעותית ביותר במסת השומן. החוקרים השלימו מחקר רב-מרכזי, לא-אקראי, במטרה לבחון את ההשפעות של טיפול […]

  • עישון סיגריות מלווה בסיכון מוגבר למספר הפרעות ראיה

    עישון סיגריות מלווה בסיכון מוגבר למספר הפרעות ראיה

    בקרב מעשנים פעילים תועד סיכון גבוה פי 12 לניוון מקולארי גילי, סיכון גבוה פי שלוש לגלאוקומה ראשונית פתוחת-זווית וסיכון גבוה פי ארבע לקטרקט, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Ophthalmology. הסיכון המוגבר לחלק מההפרעות העיניות נותר בחולים עם היסטוריה של עישון. החוקרים ערכו חיפוש במאגרי PubMed, Scopus ו-Web of Science והשלימו סקירה […]

  • הדמיה של הרשתית בגיל העמידה עשויה לסייע בחיזוי הסיכון למחלת אלצהיימר

    הדמיה של הרשתית בגיל העמידה עשויה לסייע בחיזוי הסיכון למחלת אלצהיימר

    מנתונים שפורסמו בכתב העת Journal of Alzheimer’s Disease עולה כי מצב בריאותי ירוד של הרשתית בגיל העמידה מלווה בסיכון מוגבר משמעותית למחלת אלצהיימר ודמנציה נלווית בגיל מבוגר יותר. ממצאי המחקר מציעים כי הדמיה של כלי הדם הקטנים של הרשתית הינה כלי סקר זמין ומשתלם לניבוי הופעת מחלת אלצהיימר. במסגרת המחקר נבחנה השאלה אם מדדים עצביים […]

  • עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    עדויות חדשות תומכות ביעילות Deucravacitinib בטיפול בדלקת מפרקים פסוריאטית

    מנתונים שפורסמו ע”י חברת Bristol Myers Squibb עולה כי Deucravacitinib (סוטיקטו) הינה תרופה יעילה לטיפול בחולים עם דלקת מפרקים פסוריאטית פעילה, כאשר לצד יעילות עדיפה על פלסבו הדגימה גם פרופיל בטיחות חיובי. המומחים מסבירים כי Deucravacitinib הינו מעכב פומי סלקטיבי של Tyrosine Kinase 2 ומהווה משפחה חדשה של מולקולות קטנות המיועדות למחלות בתיווך חיסוני. מחקר […]

  • חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    חשש לקשר בין שימוש ב־Semaglutide לבין NAION – מחקר רב־מרכזי רחב

    רקע Semaglutide (שם מסחרי: Ozempic / Rybelsus), ממשפחת ה-GLP-1RA, הפכה לתרופה נפוצה בטיפול בסוכרת סוג 2 עקב יתרונותיה הקרדיו־כלייתיים. לאחרונה עלו דיווחים המצביעים על קשר אפשרי בין השימוש בתרופה זו לבין התפתחות Non-Arteritic Anterior Ischemic Optic Neuropathy (NAION), סיבת עיוורון פתאומית נפוצה בקרב מבוגרים. מטרת המחקר לבדוק אם קיים קשר בין שימוש ב-semaglutide לבין הופעת […]

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • ניתוח קטרקט עשוי לסייע במניעת נפילות ושברים

    ניתוח קטרקט עשוי לסייע במניעת נפילות ושברים

    במאמר שפורסם בכתב העת Journal of the American Geriatrics Society מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי ניתוח קטרקט עם הכנסת עדשה תוך-עינית מלווה בסיכון מופחת לנפילות, שברים ודימום תוך-גולגולתי במבוגרים בגילאי 60 שנים ומעלה. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי מבוסס על נתוני מאגר TriNetX וכלל נתונים מרשומות רפואיות ממוחשבות של 64 מרכזים רפואיים בארצות […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך