Pain

הקשר בין פולימורפיזם ואנמיה בחולי Rheumatoid Arthritis (J Rheumatol)

ממחקר חדש עולה כי פולימורפיזם בגנים של Tumor Necrosis Factor Receptor I (TNRFSF1A) ו-Tumor Necrosis Factor Receptor II (TNRFSF1B) קשור באנמיה השכיחה בחולי Rheumatoid Arthritis (RA). האנמיה בחולי RA אינה מובנית במלואה, ייתכן שמדובר במעורבות של מספר פקטורים, כולל התהליך הדלקתי עצמו ו/או תרופות דוגמאת NSAID המגבירים איבוד דם ממערכת העיכול.

החוקרים בדקו אם פולימורפיזם A36G בגן TNRFSF1A ופולימורפיזם T676G בגן TNRFSF1B קשורים באנמיה הנפוצה בחולי RA. החוקרים עקבו במשך 5 שנים אחר רמות AUC Hemoglobin בכדי לקבל אינדיקציה ברורה יותר על המצב האנמי לאורך המחלה.

בחולים הומוזיגוטים לאלל G של TNRFSF1A נרשמו רמות המוגלובין AUC נמוכות באופן משמעותי, בהשוואה לכל אחד מהגנוטיפים האחרים. עם זאת, לא נמצא קשר עם קצב שקיעת דם, עובדה המרמזת לכך שהקשר אינו תלוי בפעילות המחלה.

אחוז גבוה באופן משמעותי של חולים עם הגנוטיפ GG (55.6%) היו אנמיים, בהשוואה לחולים אחרים (35.3%).

קשר משמעותי זוהה בין פולימורפיזם TNRFSF1A ובין אנמיה עקב חוסר-ברזל, אך הקשר היה חלש בלבד עבור אנמיה של מחלה כרונית.

הקשר שנמצא עבור TNRFSF1A הוא עם פולימורפיזם לא-פוקנציונאלי. לכן, החוקרים בודקים גנוטיפים של Single Nucleotide Polymorphism (SNP) אחרים בגן TNRFSF1A, בכדי לאתר בדיוק איזה פולימורפיזם קשור ב-RA-Associated Iron-Deficiency Anemia.

לא נמצא קשר בין פולימורפיזם לגן TNRFSF1B ובין אנמיה עקב חוסר-ברזל בחולי RA. אולם, חולים עם אלל T היו בסיכוי גבוה יותר באופן משמעותי לאנמיה של מחלה כרונית, בהשוואה לחולים ללא אלל T.

חולים הסובלים מאנמיה מצויים בסיכון מוגבר לתסמינים חמורים יותר של המחלה, לכן זיהוי חולים המצויים בסיכון לפתח אנמיה עקב חוסר-ברזל יאפשר לזהות אילו חולים ירוויחו מטיפול פשוט של תוספת ברזל.

החוקרים מציינים כי אין עדויות לקשר בין פולימורפיזם של TNF Receptor ובין אנמיה עקב חוסר-ברזל בנבדקים ללא מחלות כרוניות. לדבריהם, דרושים מחקרים נוספים כדי לקבוע אם קיים קשר כלשהו באוכלוסיה הכללית או במחלות אחרות.

J Rheumatol 2005;32:1673-1678

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    טיפול ב-Ixekizumab עוצר נזק לעצם בחולים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי

    מנתונים שפורסמו בכתב העת The Lancet Rheumatology עולה כי טיפול ב- Ixekizumab(טאלץ) מפחית ארוזיות ומשפר מילוי במפרקים סקרואיליאקים בוחלים עם ספונדילוארתריטיס אקסיאלי הדמייתי שלא קיבלו טיפול ביולוגי בעבר לאחר 16 שבועות, עם שיפור נוסף לאורך עד 52 שבועות. בגברים ובחולים עם עדות ל-HLA-B27 תועדו שינויים מבניים בולטים יותר. החוקרים השלימו ניתוח פוסט-הוק של מחקר COAST-V […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Upadacitinib לטיפול ב-Giant Cell Arteritis

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור התוויה חדשה ל- Upadacitinib (רינבוק) כטיפול במבוגרים עם אבחנה של GCA (או Giant Cell Arteritis). האישור הנוכחי מספק אפשרות טיפול חליפית לחלים עם GCA ומאפשר הפחתת מינון סטרואידים והשגת הפוגה במחלה. בעקבות האישור הנוכחי, Upadacitinib הינו מעכב JAK (או Janus Kinase) פומי הראשון המאושר […]

  • פעילות באזופילים מנבאת תגובה לטיפול אימונותרפי תת-לשוני כנגד אלרגיה לבוטנים

    פעילות באזופילים מנבאת תגובה לטיפול אימונותרפי תת-לשוני כנגד אלרגיה לבוטנים

    בילדים עם אלרגיה לבוטנים שהשיגו הפוגה עם טיפול אימונותרפי (SLIT או Sublingual Immunotherapy) תועדה פעילות באזופילים נמוכה יותר לפני הטיפול ודיכוי משמעותי יותר של באזופילים לאחר שנה אחת, בהשוואה לאלו שחוו כישלון טיפול, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Journal of Allergy and Clinical Immunology. במסגרת המחקר בחנו החוקרים אם פעילות באזופילים מנבאת […]

  • צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    צעירים ששרדו מחלה ממארת בסיכון מוגבר לתמותה מסיבות אחרות

    בהשוואה לאוכלוסייה הכללית, במתבגרים ומבוגרים צעירים ששרדו מחלה ממארת תועד סיכון מוגבר לתמותה מסיבות שאינן קשורות למחלה הממארת, ממצאים בולטים במיוחד בקרב נשים עם ממאירויות המטולוגיות וגידולים מסוימים במערכת העצבים המרכזית, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת European Journal of Cancer. מדגם המחקר כלל 128,647 מתבגרים ומבוגרים צעירים עם מחלה ממארת בגילאי 15-39 שנים מ-63 […]

  • טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    טיפול במעכבי JAK אינו מלווה בסיכון מוגבר למחלות לב וכלי דם לעומת מעכבי TNF בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית

    בחולים עם דלקת מפרקים שגרונית (Rheumatoid Arthritis) שטופלו במעכבי JAK לא תועדה היארעות מוגברת של סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים, בהשוואה לאלו שטופלו במעכבי TNF או תרופות ביולוגיות עם מנגנוני פעולה אחרים במהלך השנתיים הראשונות לטיפול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Arthritis & Rheumatology. החוקרים בחנו את הנתונים מ-15 מאגרים להשוואת היארעות סיבוכים קרדיווסקולאריים מג’וריים […]

  • עדויות חדשות מצביעות על קשר בין אסתמה וסוכרת מסוג 2

    עדויות חדשות מצביעות על קשר בין אסתמה וסוכרת מסוג 2

    מנתונים שפורסם בכתב העת Thorax עולה קשר משמעותי בין אסתמה ובין סוכרת מסוג 2, גם לאחר תקנון למדד מסת הגוף. עוד עולה מהנתונים כי באלו עם אחאים עם אחת המחלות תועד סיכון מוגבר למחלה השניה, עדות לגורמים גנטיים וסביבתיים משותפים. החוקרים השלימו מחקר חתך בין 2009 עד2013 להערכת הקשר בין סוכרת מסוג 2 ואסתמה במבוגרים […]

  • סיכון מוגבר לממאירות נוספת בחולים עם היסטוריה של לימפומה עורית

    סיכון מוגבר לממאירות נוספת בחולים עם היסטוריה של לימפומה עורית

    במאמר שפורסם בכתב העת JAMA Dermatology מדווחים חוקרים מפנסילבניה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בחולים עם היסטוריה של לימפומה עורית ראשונית של תאי B (או Primary Cutaneous B-cell Lymphoma) סיכון מוגבר משמעותית להתפתחות ממאירויות המטולוגיות וסרטן ערמונית. החוקרים בחנו את הנתונים אודות 3,757 חולים עם אבחנה של לימפומה ראשונית של העור (גיל חציוני […]

  • התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    התועלת של משלב סטטינים עם Ibrutinib בחולים עם CLL ו-SLL

    טיפול בסטטינים בחולים עם אבחנה של CLL (או Chronic Lymphocytic Leukemia) ו-SLL (או Small Lymphocytic Lymphoma) לווה בתועלת הישרדותית משמעותית עם ירידה של 45% בסיכון לתמותה כוללת וירידה של 27% בסיכון להתקדמות מחלה, כך עולה מנתונים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. התועלת של הטיפול נותרה עם גישות טיפול שונות, ללא עליה באירועים חריגים חמורים. החוקרים […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך