עליה בשכיחות זיהומי גונוריאה עמידים לטיפול אנטיביוטי (PLoS Med)

באזהרה מטעם ארגון הבריאות העולמי (WHO) טוענים מומחים כי עמידות לטיפול אנטיביוטיקה מעלה את הקושי בטיפול בזיהומי גונוריאה, כאשר בחלק מהמקרים לא ניתן להכחיד את הזיהום. לפי ההערכות, הם חוזים כי בעתיד ייתכנו מקרים של גונוריאה שאינם ניתנים לטיפול.

לדברי המומחים, בחלק מהמדינות בהן מקפידים על מעקב הדוק, ישנם מקרים של זיהומי גונוריאה שאינם ניתנים לטיפול ע”י כל התרופות האנטיביוטיות הידועות. מקרים אלו מהווים ככל הנראה רק את קצה הקרחון, מאחר ובמדינות בעלות הכנסה נמוכה אין מערכות לאבחנה ודיווח  אודות זיהומים שאינם ניתנים לטיפול, ואלו בדיוק המקומות בהם גונוריאה נפוצה יותר.

בדו”ח שפורסם ב-PLOS Medicine ציינו מחוקרים כי כ-78 מיליון אנשים בעולם נדבקים בגונוריאה בכל שנה. על-פי תכנית Global Gonococcal Antimicrobial Surveillance Programme של ארגון הבריאות העולמי, העוקבת אחר מגמות גונוריאה עמידה לטיפול תרופתי, מנתונים מהשנים 2009-2014 עלה כי חלה התפשטות של העמידות ל-Ciprofloxacin, כאשר 97% מהמדינות מדווחות על זנים עמידים לטיפול תרופתי.

בנוסף, 81% מהמדינות מדווחות על עליה בעמידות ל-Azithromycin ו-66% מדווחות על הופעת עמידות לצפלוספורינים בעלי טווח פעילות רחב Cefixime פומי או Ceftriaxone בזריקה המהווים כיום את המוצא האחרון לטיפול בזיהומים אלו.

במאמר נפרד ב-PLOS Medicine, מומחים פירטו על מפת דרכים לגילוי תרופות אנטיביוטיות חדשות למקרים של גונוריאה עמידה לתרופות רבות ומספקים פרטים אודות שלוש מועמדות אפשרויות בקנה:

·         Solithromycin תרופה פומית בעלת פעילות כנגד חיידקי גראם חיוביים ושליליים מפונקים, כולל Neisseria gonorrhea, Mycoplasma genitalium ו-Chlamydia trachomatis. התרופה הדגימה יעילות טובה במחקר בשלב 2, עם 100% יעילות כנגד זיהומים באיברי המין, חלל הפה והרקטום בגברים ובנשים. מחקר בשלב 3 נערך בימים אלו.

·         Zoliflodacin תרופה ראשונה מסוגה עם פעילות כנגד מספר פתוגנים, כולל N. gonorrhea ו-C. trachomatis. מתוצאות ממחקר בשלב 2 עלתה יעילות גבוהה כנגד זיהומים בדרכי המין והשתן. למעלה מ-90% מהמשתתפים היו גברים.

·         Gepotidacin הדגימה בתנאי מעבדה יעילות כנגד מגוון רחב של חיידקים עמידים לטיפול תרופתי, כולל MRSA (Methicillin Resistant Staphylococcus Aureus), ESBL Enterobacteriaceae (Extended Spectrum Beta Lactamase) ו-N. gonorrhea. מחקר בשלב 2 הושלם לאחרונה; שיעורי הריפוי עמדו על 96.7% ו-94.8% עם מינון של 1500 מ”ג ו-3000 מ”ג, בהתאמה. למעלה מ-90% מהמשתתפים היו גברים.

המומחים מסבירים כי במלחמה כנגד גונוריאה נדרשים כלים חדשים ומערכות טובות יותר למניעה, טיפול ואבחנה מוקדמת יותר.

PLoS Med. 14(7):e1002344

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    מרבית המבוגרים בארצות הברית אינם מקבלים כמות מספקת של ויטמין D, אך מתן תוספים מסייע למטופלים להשיג את ההקצאה התזונתית היומית המומלצת, כך עולה מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס ה-American College of Physicians Internal Medicine. המומחים מסבירים כי על-פי ההערכות, 20-40% מהמבוגרים באוכלוסייה נוטלים תוספי ויטמינים ומדובר בתעשייה שגלגלה בשנת 2020 למעלה מ-50 מיליארד דולרים. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהומים לא-מסובכים בדרכי השתן משנית לחיידקי Escherichia coli, Proteus mirabilis ו-Staphylococcus saprophyticus בנשים. המומחים מסבירים כי Pivmecillinam הינה פרו-תרופה פומית של Mecillinam הניתן בזריקה. האישור הנוכחי של מנהל המזון והתרופות האמריקאי מבוסס על תוצאות שלושה מחקרים קליניים שהשוו בין שלושה מינונים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Lutathera (או Lutetium Lu 177 Dotatate) לטיפול בילדים בגילאי 12 שנים ומעלה עם עדות לגידול נוירואנדוקריני של מערכת העיכול, חיובי לקולטנים לסומטוסטטין. המומחים מסבירים כי Lutathera – אנאלוג של סומטוסטטין המסומן רדיואקטיבית – הינו התכשיר המסומן רדיואקטיבית הראשון שאושר ע”י מנהל המזון והתרופות […]

  • תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי למתן Minoxidil פומי במינון נמוך יעילות דומה למתן התכשיר באופן מקומי לטיפול במקרים של התקרחות גברית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אלופציה אנדרוגנטית הינה הגורם המוביל לאובדן שיער בגברים. ברחבי העולם קיים עניין גובר בתועלת של Minoxidil פומי במינונים נמוכים של 0.25 מ”ג עד 5 מ”ג […]

  • הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית (European Commission) העניקה אישור שיווק ל- Bimekizumabלטיפול במבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה. בעקבות חוות הדעת החיובית של ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human Use) של סוכנות התרופות האירופית, אישור השיווק של Bimekizumab מיועד למבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה עם עדות לתגובה לא-מספקת לטיפול סיסטמי קונבנציונאלי כנגד הידראדניטיס סופורטיבה. […]

  • טיפול ב-Levetiracetam מפחית סיכון לפרכוסים בנשים בגיל הפוריות (Neurology)

    טיפול ב-Levetiracetam מפחית סיכון לפרכוסים בנשים בגיל הפוריות (Neurology)

    במאמר שפורסם בכתב העת Neurology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי בנשים בגיל הפוריות עם אפילפסיה כללית אידיופטית, החלפת טיפול תרופתי מ-Valproate ל- Levetiracetamלעומת Lamotrigine מפחיתה את הסיכון להישנות פרכוסים לאחר 24 חודשים. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אפילפסיה כללית אידיופטית הינה צורה נפוצה של אפילפסיה ומהווה 15-20% מהמקרים, עם שכיחות מעט […]

  • האם נטילת תוספי ויטמין C בזמן היריון עשויה להגן מפני צפצופים בצאצאים לאימהות מעשנות? (JAMA Pediatrics)

    האם נטילת תוספי ויטמין C בזמן היריון עשויה להגן מפני צפצופים בצאצאים לאימהות מעשנות? (JAMA Pediatrics)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Pediatric עולה כי תוספי ויטמין C בזמן היריון עשויים להפחית את הסיכון לצפצופים בצאצאים לאימהות מעשנות, הודות להשפעה של הוויטמין על תפקודי דרכי אוויר. החוקרים השלימו ניתוח מדדי FEF (או Forced Expiratory Flow) של ילדים שנכללו במחקר אקראי שבעבר מצא כי תוספי ויטמין C, בשילוב עם ייעוץ להפסקת עישון, […]

  • חשיבות מועד אבחנת סוכרת הריונית (Diabetes Care)

    חשיבות מועד אבחנת סוכרת הריונית (Diabetes Care)

    בנשים עם הופעה של סוכרת הריונית לפני שבוע 20 להיריון ייתכנו תוצאות גרועות יותר, בהשוואה לנשים עם הופעה מאוחרת של סוכרת הריונית שגם החלו טיפול לאחר 24-28 שבועות הריון, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. ארגון הבריאות העולמי תומך בטיפול בסוכרת הריונית לאחר 24-28 שבועות הריון, אך מחקר TOBOGM הצביע על שיעור […]

  • חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    טיפול ב- Hydroxychloroquine(פלקווניל) כנגד לופוס או דלקת מפרקים שגרונית במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינו מביא לעליה משמעותית בסיכון למומים מולדים מג’וריים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Rheumatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Hydroxychloroquine מומלץ לטיפול בנשים הרות עם מחלות ריאומטיות, כולל לופוס ודלקת מפרקים שגרונית. עם זאת, בשנת 020 פורסם מחקר גדול […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה