ישנם פערי ידע בקרב רופאים רבים בנושא הסיכונים הכרוכים בשימוש במריחואנה (J Am Osteopath Assoc)

מתוצאות מחקר חדש עולה כי על רופאים להכיר טוב יותר את הסוגיות הנוגעות לשימוש בקנאביס, כך שיוכלו לייעץ למטופליהם בנוגע לסיכונים הכרוכים בשימוש בסם זה. במאמר שפורסם במהדורת חודש פברואר של כתב העת Journal of the American Osteopathic Association כותבים החוקרים כי קנאביס עלול לגרום לפסיכוזה והפרעה בתפקוד חברתי או תעסוקתי וכן עלול לסכן את בני המשפחה של המשתמשים בסם.

מטרת הסקירה הייתה להדריך רופאים, האחראיים להעלות את הדיונים עם המטופלים אודות השימוש בקנאביס, למרות מגבלת הזמן בביקור הרפואי.

קנאביס הינו אחד החומרים הנפוצים והשנויים במחלוקת ברחבי העולם. בארצות הברית, השימוש הרפואי בסם מותר בחוק ב-30 מדינות. השימוש בסם למטרות הנאה מותר בחוק בשמונה מדינות.

בשנים האחרונות התפתחה תעשיה של מיליארדי דולרים המתמקדת בקנאביס, עם מגוון רחב של מוצרים זמינים כיום, כולל קנאביס צמחי בעל פוטנטיות-גבוהה, קנאביס זמין לאכילה, שמן קנאביס ותכשירים מקומיים.

למרות שצריכת THC מעלה את הסיכון לפסיכוזה, ל-CBD ייתכנו תכונות אנטי-פסיכוטיות ונוגדות-חרדה. ישנם מספר שימושים רפואיים אפשריים ל-THC, כולל שימוש לשיכוך כאבים בחולים עם כאב נוירופתי כרוני או כאב על-רקע ממאירות. התכשיר נמצא יעיל גם בהקלה על ספאסטיות משנית לטרשת נפוצה. עדויות באיכות נמוכה הציעו כי קנבינואידים עשויים להקל על בחילות והקאות משנית לכימותרפיה.

במהלך 50 השנים האחרונות חלה עליה בחוזק קנאביס. בשנות השישים של המאה הקודמת, תכשירי קנאביס הכיל 1-5% של THC לפי משקל; כיום, המוצרים מכילים עד 15-25% ואף 30% ומעלה.

קביעת מינון THC הנצרך היא סוגיה מורכבת, מאחר והאחוז לפי משקל שונה בין המוצרים השונים. שני אנשים יכולים לעשן כמות דומה של המוצר, אך החשיפה הינה למינונים שונים של THC.

אופן החשיפה לקנאביס גם כן משפיע על המינון, מאחר וחלק מהכימיקאלים הפעילים אובדים בבעירה או נשיפה, בתלות באופן נטילת המוצר.

הרעלה עשויה להתפתח בתוך שתי דקות מהשאיפה הראשונה. שיא ההשפעה מופיע 30 דקות לאחר השימוש והרעלה נמשכת 2-4 שעות. תופעות לוואי מינוריות, דוגמת הפרעה בזיכרון עבודה, עשויות להימשך למעלה מ-24 שעות.

הכותבים מדגישים כי רק 25% מסך כמות הקנבינואידים בצורה הדליקה נספגת. מנגד, המשתמשים בסם סופגים עד 33% מסך הקנבינואידים הקיימים במידה ושואפים את המוצר לאחר אידוי.

חשיש הוא מרוכז מאוד, אך נדרשת כמות קטנה בלבד להשגת ההשפעה ולכן המשתמשים הרגילים לאחוזים נמוכים של THC בתכשירים הצמחיים עשויים לצרוך מינון גבוה מאוד, העשוי להוביל לאירועים חריגים, דוגמת פסיכוזה וליקוי קוגניטיבי.

תכשירי קנאביס זמינים למאכל הופכים יותר ויותר פופולאריים וניתנים לצריכה בדמות משקאות, סוכריות, עוגיות, שמני בישול ועוד. הספיגה של THC אינה קבועה כאשר ניתן פומית, שכן עובר מטבוליזם נרחב בכבד; ההשפעות מופיעות 2-4 שעות לאחר הצריכה ונותרות 6-8 שעות. במקרים בהם נעשה שימוש במוצרים אכילים, נדרש מינון גבוה יותר של THC להשגת ההשפעה, בהשוואה לעישון, אם כי ההשפעות אינטנסיביות יותר ונותרות זמן ארוך יותר.

סוגיה חשובה בנוגע לשימוש בקנאביס נוגעת לבטיחות. גם במדינות בהן מותר שימוש בקנאביס להנאה, נהיגה תחת השפעה אסורה ומסוכנת. עוד יש לציין סיכון אפשרי לזיהומים פטרייתיים מקנאביס עם עובש, הפרעה בזיכרון וריכוז, חוסר מוטיבציה ופסיכוזה אפשרית בחולים עם הפרעה דו-קוטבית.

הכותבים מציעים לייעץ לחולים עם הפרעה דו-קוטבית או הפרעת חרדה חברתית להימנע מקנאביס.

אלו המבקשים להתחיל להשתמש בסם צריכים להתחיל במינון הקטן ביותר להשגת ההשפעה הרצויה, עם תכשירים המכילים ריכוז THC נמוך וריכוז CBD גבוה, ועל רופאים להיות מוכנים תמיד לתמוך בחולה המרגיש מוכן להפסקת השימוש.

החוקרים כותבים כי בכדי שניתן יהיה לספק למטופלים ייעוץ הולם, על רופאים להבין את דפוס השימוש בסם, כולל סוג, מינון ואופן החשיפה לקנאביס.

J Am Osteopath Assoc. 2018;118:67-70

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • סוכנות התרופות האירופית ממליצה על תרופה חדשה לפעילות-יתר של שלפוחית השתן (מתוך הודעת ה-EMA)

    סוכנות התרופות האירופית ממליצה על תרופה חדשה לפעילות-יתר של שלפוחית השתן (מתוך הודעת ה-EMA)

    סוכנות התרופות האירופית (European Medicines Agency) המליצה על אישור שיווק התכשיר Obgemsa (Vibegron) לטיפול בתסמונת פעילות-יתר של שלפוחית השתן במבוגרים. תסמונת פעילות-יתר של שלפוחית השתן מתאפיינת בצורך פתאומי ועז למתן שתן, למרות שהשלפוחית עשויה להכיל כמות שתן קטנה בלבד, כמו גם עליה בתדירות מתן שתן ואי-נקיטת שתן עקב תכיפות. החומר הפעיל ב- Obgemsaהינו Vibegron, אגוניסט […]

  • תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    מרבית המבוגרים בארצות הברית אינם מקבלים כמות מספקת של ויטמין D, אך מתן תוספים מסייע למטופלים להשיג את ההקצאה התזונתית היומית המומלצת, כך עולה מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס ה-American College of Physicians Internal Medicine. המומחים מסבירים כי על-פי ההערכות, 20-40% מהמבוגרים באוכלוסייה נוטלים תוספי ויטמינים ומדובר בתעשייה שגלגלה בשנת 2020 למעלה מ-50 מיליארד דולרים. […]

  • האם יש עדיפות לביצוע פעילות גופנית בשעות הערב? (Diabetes Care)

    האם יש עדיפות לביצוע פעילות גופנית בשעות הערב? (Diabetes Care)

    פעילות גופנית אירובית בעצימות בינונית או גבוהה המבוצעת בשעות הערב מלווה בסיכון הנמוך ביותר לתמותה, תחלואה קרדיווסקולארית ותחלואה מיקרווסקולארית במבוגרים עם השמנת-יתר, כולל אלו עם סוכרת מסוג 2, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes Care. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי ידוע כי פרצי פעילות אירובית מתונה עד מאומצת משפרת גורמי סיכון קרדיו-מטבוליים, אך […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהומים לא-מסובכים בדרכי השתן משנית לחיידקי Escherichia coli, Proteus mirabilis ו-Staphylococcus saprophyticus בנשים. המומחים מסבירים כי Pivmecillinam הינה פרו-תרופה פומית של Mecillinam הניתן בזריקה. האישור הנוכחי של מנהל המזון והתרופות האמריקאי מבוסס על תוצאות שלושה מחקרים קליניים שהשוו בין שלושה מינונים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Lutathera (או Lutetium Lu 177 Dotatate) לטיפול בילדים בגילאי 12 שנים ומעלה עם עדות לגידול נוירואנדוקריני של מערכת העיכול, חיובי לקולטנים לסומטוסטטין. המומחים מסבירים כי Lutathera – אנאלוג של סומטוסטטין המסומן רדיואקטיבית – הינו התכשיר המסומן רדיואקטיבית הראשון שאושר ע”י מנהל המזון והתרופות […]

  • CBT עדיף על טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס להפרעת אבל (JAMA Psychiatry)

    CBT עדיף על טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס להפרעת אבל (JAMA Psychiatry)

    טיפול קוגניטיבי התנהגותי (CBT) עדיף על טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס להפחתת חומרת התסמינים בחולים עם הפרעת אבל ממושכת, כך עולה מתוצאות מחקר אקראי שפורסם ב-JAMA Psychiatry. בעוד שלמטופלים שעברו CBT ממוקד לאבל הייתה תגובה מעולה בהשוואה לאלו שעברו טיפול קוגניטיבי מבוסס-מיינדפולנס, המשתתפים בשתי הקבוצות חוו ירידה משמעותית בתסמינים 6 חודשים לאחר הטיפול. “אנו מדגישים כי תוצאות […]

  • תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי למתן Minoxidil פומי במינון נמוך יעילות דומה למתן התכשיר באופן מקומי לטיפול במקרים של התקרחות גברית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אלופציה אנדרוגנטית הינה הגורם המוביל לאובדן שיער בגברים. ברחבי העולם קיים עניין גובר בתועלת של Minoxidil פומי במינונים נמוכים של 0.25 מ”ג עד 5 מ”ג […]

  • הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית (European Commission) העניקה אישור שיווק ל- Bimekizumabלטיפול במבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה. בעקבות חוות הדעת החיובית של ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human Use) של סוכנות התרופות האירופית, אישור השיווק של Bimekizumab מיועד למבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה עם עדות לתגובה לא-מספקת לטיפול סיסטמי קונבנציונאלי כנגד הידראדניטיס סופורטיבה. […]

  • חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    טיפול ב- Hydroxychloroquine(פלקווניל) כנגד לופוס או דלקת מפרקים שגרונית במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינו מביא לעליה משמעותית בסיכון למומים מולדים מג’וריים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Rheumatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Hydroxychloroquine מומלץ לטיפול בנשים הרות עם מחלות ריאומטיות, כולל לופוס ודלקת מפרקים שגרונית. עם זאת, בשנת 020 פורסם מחקר גדול […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה