דיווחים נוספים על מקרי גנגרנה על-שם פורנייה על-רקע טיפול במעכבי SGLT-2 (מתוך Ann Intern Med.)

גנגרנה על-שם פורנייה (Fournier Gangrene) הינו זיהום נמקי של הפרינאום, העשוי להופיע כסיבוך נדיר אך פטאלי של טיפול במעכבי SGLT-2 (Sodium Glucose Cotransporter-2), כך עולה מנתונים חדשים מטעם מנהל המזון והתרופות האמריקאי.

הסוכנות הוסיפה באוגוסט 2012 אזהרה בנוגע לסיכון לגנגרנה על-שם פורנייה לתווית של כל מעכבי SGLT-2, המשמשים לטיפול בסוכרת מסוג 2, על-בסיס 12 מקרים שדווחו בין מרץ 2013 ועד מאי 2018.  כעת, סקירת 55 מקרים שדווחו למערכת ה-FDA Adverse Event Reporting System עד ינואר 2019 פורסמה בכתב העת Annals of Internal Medicine.

כל החולים נדרשו לאשפוז, חלקם נדרשו למספר ניתוחים וכן תועדו שלושה מקרי תמותה.

סיבוכים חמורים ומקרי מוות עשויים להתרחש במקרים בהם לא מזהים מיידית גנגרנה על-שם פורנייה והתערבות ניתוחית אינה מבוצעת בתוך מספר שעות מהאבחנה.

הכותבים מסבירים כי כאב שאינו תואם לממצאים בבדיקה גופנית הינה רמז משמעותי למקרים של Necrotizing Fasciitis וגנגרנה על-שם פורנייה. תסמינים סיסטמיים של גנגרנה זו, דוגמת עייפות, חום, חולשה, עשויים להשתנות ואינם ספציפיים. תסמינים מקומיים עשויים לכלול רגישות, אודם ונפיחות.

בעוד שסוכרת עצמה מעלה גם כן את הסיכון לגנגרנה על-שם פורנייה, 55 דיווחי המקרים שנקשרו עם טיפול במעכבי SGLT-2 במהלך שש השנים מאז אושר לשימוש מתן Canagliflozin, התכשיר הראשון במשפחה זו, עולה בהרבה על 19 המקרים שדווחו לאורך 35 שנים בחולים שקיבלו תרופות ממשפחות אחרות לאיזון רמות הסוכר בדם.

כל המקרים שדווחו כללו מעכבי SGLT-2 שאושרו ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי, פרט ל-Ertugliflozin, אשר אושרה לאחרונה.

הגיל החציוני של המשתתפים עמד על 56 שנים, רובם היו גברים (39 מבין 55 מקרים) ומרביתם דווחו בארצות הברית (44 מקרים). מרווח הזמן הממוצע מהתחלת מעכבי SGLT-2 ועד הופעת גנגרנה על-שם פורנייה עמד על תשעה חודשים, אך הטווח היה רחב ונע בין 5 ימים ועד 49 חודשים.

במידה וגנגרנה על-שם פורנייה הייתה קשורה עם סוכרת בלבד, ולא עם הטיפול במעכבי SGLT2, אזי ניתן היה לצפות לשיעור הרבה יותר גבוה של מקרים עם תכשירים אחרים לטיפול בסוכרת.

כל החולים סבלו ממחלה חמורה עם גנגרנה על-שם פורנייה ואושפזו לבית חולים. למרות שמספר הניתוחים לא דווח באופן עקבי, לפחות 25 חולים נדרשו ליותר מניתוח הטריה, כולל חולה אחד אשר דיווח על 17 ביקורים בחדרי ניתוח.

שמונה חולים השלימו פרוצדורה להסטת הצואה ולפחות ארבעה חולים נדרשו לשתל עור. המהלך הקליני בחלק מהחולים הסתבך בחמצת סוכרתית (8 חולים), אלח-דם או הלם ספטי (9 חולים), או נזק כלייתי חד (4 חולים). ייתכן וחלק מהחולים פיתחו למעלה מסיבוך אחד.

יש לשקול את הקשר האפשרי בין גנגרנה על-שם פורנייה ובין השימוש במעכבי SGLT-2 כאשר מנסים לבחור בין אפשרויות הטיפול השונות לסוכרת. למרות שמדובר בסיכון נמוך, יש לשקול את האפשרות לזיהום חמור אל מול התועלת של טיפול במעכבי SGLT-2.

Ann Intern Med. Published online May 6, 2019

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    מרבית המבוגרים בארצות הברית אינם מקבלים כמות מספקת של ויטמין D, אך מתן תוספים מסייע למטופלים להשיג את ההקצאה התזונתית היומית המומלצת, כך עולה מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס ה-American College of Physicians Internal Medicine. המומחים מסבירים כי על-פי ההערכות, 20-40% מהמבוגרים באוכלוסייה נוטלים תוספי ויטמינים ומדובר בתעשייה שגלגלה בשנת 2020 למעלה מ-50 מיליארד דולרים. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהומים לא-מסובכים בדרכי השתן משנית לחיידקי Escherichia coli, Proteus mirabilis ו-Staphylococcus saprophyticus בנשים. המומחים מסבירים כי Pivmecillinam הינה פרו-תרופה פומית של Mecillinam הניתן בזריקה. האישור הנוכחי של מנהל המזון והתרופות האמריקאי מבוסס על תוצאות שלושה מחקרים קליניים שהשוו בין שלושה מינונים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Lutathera (או Lutetium Lu 177 Dotatate) לטיפול בילדים בגילאי 12 שנים ומעלה עם עדות לגידול נוירואנדוקריני של מערכת העיכול, חיובי לקולטנים לסומטוסטטין. המומחים מסבירים כי Lutathera – אנאלוג של סומטוסטטין המסומן רדיואקטיבית – הינו התכשיר המסומן רדיואקטיבית הראשון שאושר ע”י מנהל המזון והתרופות […]

  • מדוע רבים לא מתייחסים למחלות לב בחולי סוכרת מסוג 1? (NEJM)

    מדוע רבים לא מתייחסים למחלות לב בחולי סוכרת מסוג 1? (NEJM)

    ניהול מחלות לב וכלי דם הוא היבט שלעתים קרובות נזנח, אך הוא קריטי כשמדובר בטיפול באנשים עם סוכרת מסוג 1, כך אמרו מחברי סקירה חדשה שפורסמה ב-The New England Journal of Medicine. מחלות לב וכלי דם הן סיבת המוות השכיחה ביותר בקרב חולים בסוכרת מסוג 1, בדומה לאלו עם סוכרת מסוג 2. עם זאת, אין […]

  • שימוש במד מלח לטיפול ביתר לחץ דם (WCN)

    שימוש במד מלח לטיפול ביתר לחץ דם (WCN)

    שימוש במד מלח או חיישן במזון עצמו יכול לסייע בהפחתת צריכת הנתרן ולשיפור השליטה על יתר לחץ דם בקהילה, כך על פי מחקר שתוצאותיו הוצגו בקונגרס העולמי לנפרולוגיה

  • תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי למתן Minoxidil פומי במינון נמוך יעילות דומה למתן התכשיר באופן מקומי לטיפול במקרים של התקרחות גברית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אלופציה אנדרוגנטית הינה הגורם המוביל לאובדן שיער בגברים. ברחבי העולם קיים עניין גובר בתועלת של Minoxidil פומי במינונים נמוכים של 0.25 מ”ג עד 5 מ”ג […]

  • הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית (European Commission) העניקה אישור שיווק ל- Bimekizumabלטיפול במבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה. בעקבות חוות הדעת החיובית של ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human Use) של סוכנות התרופות האירופית, אישור השיווק של Bimekizumab מיועד למבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה עם עדות לתגובה לא-מספקת לטיפול סיסטמי קונבנציונאלי כנגד הידראדניטיס סופורטיבה. […]

  • טרום-סוכרת מלווה בצמצום מגוון מיקרוביאלי במערכת העיכול (Nutrients)

    טרום-סוכרת מלווה בצמצום מגוון מיקרוביאלי במערכת העיכול (Nutrients)

    המגוון הביולוגי של המיקרוביום במערכת העיכול מצומצם יותר בחולים עם טרום-סוכרת לעומת נבדקים בריאים, כאשר ההרכב כולל כמות קטנה יותר מהזנים המעורבים במסלולים עיקריים של פיזיולוגיה ומטבוליזם, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת Nutrients. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מחקרים קודמים הוכיחו את הקשר בין הרכב החיידקים במעי, הרגלי תזונה, משק סוכר ועמידות לאינסולין, […]

  • סיכון מוגבר לסוכרת בחולים לאחר התערבות ניתוחית לטיפול בתסמונת תעלה קרפאלית (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    סיכון מוגבר לסוכרת בחולים לאחר התערבות ניתוחית לטיפול בתסמונת תעלה קרפאלית (Diabetes, Obesity and Metabolism)

    בחולים שעברו התערבות ניתוחית לטיפול בתסמונת תעלה קרפאלית סיכון מוגבר להתפתחות סוכרת מאוחר יותר, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Diabetes, Obesity and Metabolism. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי סוכרת הינה גורם סיכון לתסמונת תעלה קרפאלית, אך לא ידוע אם תסמונת תעלה קרפאלית מלווה בסיכון מוגבר להתפתחות סוכרת בשלב מאוחר יותר. לבחינת הנושא הם […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה