מקומו של קנאביס בטיפול בכאב נוירופתי (מתוך כנס ה-EAN)

מריחואנה רפואית

מומחים רבים נעים לקראת קבלת מקומו של קנאביס ככלי חשוב לטיפול בכאב נוירופתי, כך עולה מדיון שנערך לאחרונה בנושא. במהלך הדיון שהתקיים במהלך כנס ה-European Academy of Neurology שנערך באופן ווירטואלי, מומחה אחד טען בעד ואחר טען נגד קיומן של עדויות מספקות לתמוך בשימוש בקנאביס לטיפול בכאב נוירופתי, אך בסופו של דבר, הם הסכימו כי בחלק מהחולים יש תועלת לטיפול.

פרופסור אלון איזנברג מהטכניון בחיפה היה בעמדה שתמכה בשימוש בקנאביס להקלה על כאב נוירופתי וציטט מספר מחקרים אקראיים ומבוקרים ומטה-אנליזה שתמכו בגישה זו. פרופ’ איזנברג דן בשלושה מאמרים רלבנטיים. אחד היה מאמר עמדה שפורסם בכתב העת JAMA בשנת 2016 וקבע כי נראה כי קנאביס עשוי לשמש כתחליף די טוב לאופיואידים. סקירה מקיפה שפורסמה בשנת 2017 בחנה את העדויות וקבעה כי יש עדויות משמעותיות לפיהן קנאביס הינו טיפול יעיל לכאב כרוני במבוגרים. בנייר עמדה מטעם ה-European Pain Federation טענו מומחים כי כמות ואיכות העדויות תומכות בשקילת אפשרות מתן קנאביס להקלה על כאב נוירופתי כרוני.

מחקר שפורסם לאחרונה מישראל דיווח על תוצאות חיוביות לטיפול בקנאביס במשך למעלה משנה אחת. ניתוח ממאי המחקר הצביע על ירידה עקבית בעצימות הכאב ושיפור בנטיה לקטסטורפיזציה ומוגבלות. חשוב מכך, המשתתפים נטלו פחות אופיואידים להקלה על הכאב. עם זאת, כ-40% מהחולים חוו תופעות לוואי, אם כי רובן לא היו חמורות.

מנגד, פרופ’ נדין אטל מצרפת טענה כי איכות חלק מהמחקרים שפורסמו עד כה מוטלת בספק והדגישה כי מחקרים צריכים לכלול כאב נוירופתי כתוצא עיקרי ולא ספאסטיות או כאב כללי. היא קוראת להשלמת מחקרים כפלי-סמיות, אקראיים ומבוקרי פלסבו. בנוסף, פרופ’ אטל הוסיפה כי מחקרים אלו צריכים לכלול לפחות 10 חולים בכל קבוצה ולהימשך לאורך 3 שבועות ויותר.

במהלך הדיון הציגה פרופ’ אטל את תוצאות 4 מטה-אנליזות או סקירות בנושא, אשר חלקם הדגימו תוצאות הטרוגניות ולא סיפקו עדויות משכנעות באשר למקומו של קנאביס בכאב נוירופתי.

עם זאת, פרופ’ אטל הכירה ביעילות האפשרית של קנאביס בחלק מהחולים והודתה כי ישנה תת-קבוצה של תסמינים או תת-קבוצה של חולים עם תסמינים ספציפיים בהם תועדה תגובה הרבה יותר טובה לקנאביס מאחרים.

עם זאת, יש לקחת בחשבון חששות נוספים הנוגעים לשימוש בקנאביס. למשל, אחד החששות העיקריים נוגע לנהיגה בכלי רכב. בישראל, קיים איסור נהיגה בכלי רכב לפחות 6 שעות לאחר שימוש בקנאביס. עוד יש דיווחים אודות אירועים מוחיים ואוטמים לבביים בקרב משתמשים בקנאביס והדבר מטריד במיוחד מאחר ומדובר בגברים צעירים ללא גורמי סיכון.

פרופ’ איזנברג מוסיף כי ייתכן ודאגות מפני החוק עשויות להסביר מדוע לא נערכו מחקרים אקראיים ומבוקרים חדשים מזה כשנתיים. יתרה מזאת, קשה להשלים מחקרים לאור המורכבות של צמח הקנאביס, לו מרכיבים רבים.

מתוך כנס ה-EAN

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    מרבית המבוגרים בארצות הברית אינם מקבלים כמות מספקת של ויטמין D, אך מתן תוספים מסייע למטופלים להשיג את ההקצאה התזונתית היומית המומלצת, כך עולה מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס ה-American College of Physicians Internal Medicine. המומחים מסבירים כי על-פי ההערכות, 20-40% מהמבוגרים באוכלוסייה נוטלים תוספי ויטמינים ומדובר בתעשייה שגלגלה בשנת 2020 למעלה מ-50 מיליארד דולרים. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהומים לא-מסובכים בדרכי השתן משנית לחיידקי Escherichia coli, Proteus mirabilis ו-Staphylococcus saprophyticus בנשים. המומחים מסבירים כי Pivmecillinam הינה פרו-תרופה פומית של Mecillinam הניתן בזריקה. האישור הנוכחי של מנהל המזון והתרופות האמריקאי מבוסס על תוצאות שלושה מחקרים קליניים שהשוו בין שלושה מינונים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Lutathera (או Lutetium Lu 177 Dotatate) לטיפול בילדים בגילאי 12 שנים ומעלה עם עדות לגידול נוירואנדוקריני של מערכת העיכול, חיובי לקולטנים לסומטוסטטין. המומחים מסבירים כי Lutathera – אנאלוג של סומטוסטטין המסומן רדיואקטיבית – הינו התכשיר המסומן רדיואקטיבית הראשון שאושר ע”י מנהל המזון והתרופות […]

  • תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי למתן Minoxidil פומי במינון נמוך יעילות דומה למתן התכשיר באופן מקומי לטיפול במקרים של התקרחות גברית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אלופציה אנדרוגנטית הינה הגורם המוביל לאובדן שיער בגברים. ברחבי העולם קיים עניין גובר בתועלת של Minoxidil פומי במינונים נמוכים של 0.25 מ”ג עד 5 מ”ג […]

  • הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית (European Commission) העניקה אישור שיווק ל- Bimekizumabלטיפול במבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה. בעקבות חוות הדעת החיובית של ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human Use) של סוכנות התרופות האירופית, אישור השיווק של Bimekizumab מיועד למבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה עם עדות לתגובה לא-מספקת לטיפול סיסטמי קונבנציונאלי כנגד הידראדניטיס סופורטיבה. […]

  • שיעור סיבוכים נמוך לניתוחי גירוי עצב וגאלי (Brain and Spine)

    שיעור סיבוכים נמוך לניתוחי גירוי עצב וגאלי (Brain and Spine)

    ניתוחים לגירוי עצב וגאלי מהווים התערבות יחסית בטוחה, עם שיעור סיבוכים נמוך, אם כי ישנם הבדלים בסוג הפרוצדורה ונוכחות סיבוכים, כך מדווחים חוקרים במאמר חדש שפורסם בכתב העת Brain and Spine. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי גירוי עצב וגאלי מהווה את שיטת נוירו-מודולציה הנפוצה ביותר בחולים עם אפילפסיה. למרות שקיים סיכון לתופעות לוואי לבביות דוגמת […]

  • חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    טיפול ב- Hydroxychloroquine(פלקווניל) כנגד לופוס או דלקת מפרקים שגרונית במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינו מביא לעליה משמעותית בסיכון למומים מולדים מג’וריים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Rheumatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Hydroxychloroquine מומלץ לטיפול בנשים הרות עם מחלות ריאומטיות, כולל לופוס ודלקת מפרקים שגרונית. עם זאת, בשנת 020 פורסם מחקר גדול […]

  • הבטיחות והיעילות של Apixaban במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות (Int J Cardiol)

    הבטיחות והיעילות של Apixaban במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות (Int J Cardiol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Cardiology עולה כי במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות, טיפול ב-Apixaban (אליקוויס) אינו-נחות לעומת אנטגוניסטים לוויטמין K במניעת אירועים מוחיים או תרומבואמבוליזם ורידי, לצד שיעור דומה של אירועי דמם מג’ורי. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות […]

  • התועלת של חסמי תעלות סידן בחולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי (Int J Cardiol)

    התועלת של חסמי תעלות סידן בחולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי (Int J Cardiol)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת International Journal of Cardiology עולה כי יש תועלת לטיפול בחסמי תעלות סידן בחולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי אידיופטי עם עדות לתגובה אקוטית במבחן להערכת תגובתיות כלי הדם באמצעות חנקן חמצני בשיאוף, גם תחת טיפול תרופתי ספציפי ליתר לחץ עורקי ריאתי. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חסמי תעלות סידן […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה