המלצות חדשות מטעם ה-AACE עשויות לסייע בבחירת הטיפול לאוסטיאופורוזיס (מתוך הנחיות מטעם ה-AACE)

המלצות חדשות אודות השימוש ב-Romosozumab (אווניטי) וכיצד להחליף בבטחה בין תכשירים לטיפול באוסטיאופורוזיס הן חלק מסדרת הנחיות קליניות מטעם ה-AACE (American Association of Clinical Endocrinologists) לאבחנה וטיפול באוסטיאופורוזיס בנשים לאחר-מנופאוזה.

ההנחיות מתמקדות ב-12 שאלות קליניות מרכזיות הנוגעות לטיפול באוסטיאופורוזיס לאחר-מנופאוזה, עם 52 המלצות. עוד נכלל בהנחיות אלגוריתם טיפול המסייע בבחירת הטיפול בנשים אלו.

בין העדכונים המרכזיים נכללת שוב החשיבות של מדד FRAX באבחנה של אוסטיאופורוזיס בנשים עם אוסטיאופניה. מההנחיות החדשות עולה כי ניתן לאבחן אוסטיאופורוזיס בנשים עם אוסטיאופניה וסיכון מוגבר לשברים על-פי מדד FRAX. סיכון מוגבר לשבר על-בסיס מדד זה עשוי גם לשמש להחלטה על טיפול תרופתי, בדומה למשתנים מקובלים אחרים דוגמת מדד T-Score נמוך או שבר עקב חבלה קלה.

עדכון חשוב נוסף נוגע לסיווג הסיכון של נשים לקבוצת סיכון גבוה וקבוצת סיכון גבוה מאוד, נקודה לה חשיבות רבה בבחירת הטיפול הראשוני ומשך מתן הטיפול. באופן ספציפי, נשים יסווגו ככאלו בסיכון גבוה מאוד לשברים בנוכחות אחד מהבאים: שבר לאחרונה (במהלך 12 החודשים האחרונים), שבר תחת טיפול מאושר לאוסטיאופורוזיס, שברים מרובים, שברים במהלך טיפול בתרופה הגורמת נזק לשלד (דוגמת טיפול ממושך בסטרואידים), מדד T-Score נמוך מאוד ( מתחת ל-3.0-), סיכון גבוה לנפילות או היסטוריה של נפילות עם חבלה, ומדד FRAX גבוה מאוד (למשל, סבירות של מעל 30% לשבר אוסטיאופורוטי מג’ורי, סבירות של מעל 4.5% לשבר ירך).

עדכון חשוב נוסף נוגע למתן מידע אודות חשיבות Romosozumab, נוגדן חד-שבטי המכוון כנגד Sclerostin. התרופה אושרה בשנת 2019 ע”י מנהל המזון והתרופות האמריקאי לנשים לאחר-מנופאוזה בסיכון גבוה לשברים, על-סמך שני מחקרים גדולים שהדגימו עליה דרמטית בצפיפות העצם. מחקרים אלו הדגימו ירידה משמעותית בשברי חוליות הדמייתיים עם הטיפול התרופתי, בהשוואה לפלסבו ו-Alendronate. המומחים סברו כי Romosozumab ככל הנראה תשמש לקבוצת הנשים בסיכון גבוה מאוד, לאחר מיצוי Teriparatide ו-Abaloparatide.

על-פי ההנחיות, אין מניעה משימוש ב-Romosozumab בנשים עם היסטוריה של טיפול קרינתי.

חשוב לציין כי לאור דיווחים על סיכון מוגבר לאירועים קרדיווסקולאריים עם הטיפול התרופתי, בהשוואה ל-Alendronate, ישנה אזהרת קופסא שחורה המצורפת ל-Romosozumab לפיה אין לטפל בתרופה בחולים בסיכון גבוה לאירועים קרדיווסקולאריים או בחולים זמן קצר לאחר אוטם לבבי או אירוע מוחי.

ההנחיות נוגעות גם בנושא החלפת טיפולים לאוסטיאופורוזיס. בעוד שבשנת 2016 טענו כי לא מומלץ להפסיק טיפול תרופתי וכי ניתן להמשיך בטיפול לעד, כעת הדברים מעט שונים. עם Teriparatide ו-Abaloparatide, מנהל המזון והתרופות האמריקאי ממליץ על הגבלת הטיפול לתקופה של עד שנתיים, כאשר הטיפול ב-Romosozumab מוגבל לתקופה של שנה אחת.

ההנחיות החדשות ממליצות כי עם הפסקת טיפול אנאבולי יינתן טיפול נוגד-ספיגת עצם, דוגמת Denosumab או ביספוספנטים, למניעת אובדן עצם. עם זאת, הפסקת טיפול ב-Denosumab עשויה להשפיע לרעה על העצם ומחקרים הדגימו ירידה מהירה בצפיפות העצם עם הפסקת הטיפול לאחר 2 או 8 שנים, כמו גם אובדן מהיר של ההגנה מפני שברי חוליות. לאור זאת, במידה ושוקלים הפסקת הטיפול, נדרש מעבר מסודר לטיפול נוגד-ספיגה לתקופה מוגבלת, דוגמת מתן עירוי יחיד של Zoledronate.

מתוך הנחיות מטעם ה-AACE

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    מרבית המבוגרים בארצות הברית אינם מקבלים כמות מספקת של ויטמין D, אך מתן תוספים מסייע למטופלים להשיג את ההקצאה התזונתית היומית המומלצת, כך עולה מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס ה-American College of Physicians Internal Medicine. המומחים מסבירים כי על-פי ההערכות, 20-40% מהמבוגרים באוכלוסייה נוטלים תוספי ויטמינים ומדובר בתעשייה שגלגלה בשנת 2020 למעלה מ-50 מיליארד דולרים. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהומים לא-מסובכים בדרכי השתן משנית לחיידקי Escherichia coli, Proteus mirabilis ו-Staphylococcus saprophyticus בנשים. המומחים מסבירים כי Pivmecillinam הינה פרו-תרופה פומית של Mecillinam הניתן בזריקה. האישור הנוכחי של מנהל המזון והתרופות האמריקאי מבוסס על תוצאות שלושה מחקרים קליניים שהשוו בין שלושה מינונים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Lutathera (או Lutetium Lu 177 Dotatate) לטיפול בילדים בגילאי 12 שנים ומעלה עם עדות לגידול נוירואנדוקריני של מערכת העיכול, חיובי לקולטנים לסומטוסטטין. המומחים מסבירים כי Lutathera – אנאלוג של סומטוסטטין המסומן רדיואקטיבית – הינו התכשיר המסומן רדיואקטיבית הראשון שאושר ע”י מנהל המזון והתרופות […]

  • שימוש במד מלח לטיפול ביתר לחץ דם (WCN)

    שימוש במד מלח לטיפול ביתר לחץ דם (WCN)

    שימוש במד מלח או חיישן במזון עצמו יכול לסייע בהפחתת צריכת הנתרן ולשיפור השליטה על יתר לחץ דם בקהילה, כך על פי מחקר שתוצאותיו הוצגו בקונגרס העולמי לנפרולוגיה

  • תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי למתן Minoxidil פומי במינון נמוך יעילות דומה למתן התכשיר באופן מקומי לטיפול במקרים של התקרחות גברית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אלופציה אנדרוגנטית הינה הגורם המוביל לאובדן שיער בגברים. ברחבי העולם קיים עניין גובר בתועלת של Minoxidil פומי במינונים נמוכים של 0.25 מ”ג עד 5 מ”ג […]

  • הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית (European Commission) העניקה אישור שיווק ל- Bimekizumabלטיפול במבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה. בעקבות חוות הדעת החיובית של ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human Use) של סוכנות התרופות האירופית, אישור השיווק של Bimekizumab מיועד למבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה עם עדות לתגובה לא-מספקת לטיפול סיסטמי קונבנציונאלי כנגד הידראדניטיס סופורטיבה. […]

  • טרום-סוכרת מלווה בצמצום מגוון מיקרוביאלי במערכת העיכול (Nutrients)

    טרום-סוכרת מלווה בצמצום מגוון מיקרוביאלי במערכת העיכול (Nutrients)

    המגוון הביולוגי של המיקרוביום במערכת העיכול מצומצם יותר בחולים עם טרום-סוכרת לעומת נבדקים בריאים, כאשר ההרכב כולל כמות קטנה יותר מהזנים המעורבים במסלולים עיקריים של פיזיולוגיה ומטבוליזם, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת Nutrients. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי מחקרים קודמים הוכיחו את הקשר בין הרכב החיידקים במעי, הרגלי תזונה, משק סוכר ועמידות לאינסולין, […]

  • חשיבות מגנזיום בהתפתחות תסמונת מטבולית (J Clin Endocrinol Metab)

    חשיבות מגנזיום בהתפתחות תסמונת מטבולית (J Clin Endocrinol Metab)

    אובדן מוגבר של מגנזיום בשתן, כפי שבא לידי ביטוי במדד חסר מגנזיום (Magnesium Depletion Score, או MDS), עשוי לשמש כגורם סיכון בלתי-תלוי לתסמונת מטבולית במבוגרים בארצות הברית, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי יש עדויות המציעות כי היפומגנזמיה כרונית עשויה לשחק תפקיד בפתוגנזה […]

  • חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    טיפול ב- Hydroxychloroquine(פלקווניל) כנגד לופוס או דלקת מפרקים שגרונית במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינו מביא לעליה משמעותית בסיכון למומים מולדים מג’וריים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Rheumatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Hydroxychloroquine מומלץ לטיפול בנשים הרות עם מחלות ריאומטיות, כולל לופוס ודלקת מפרקים שגרונית. עם זאת, בשנת 020 פורסם מחקר גדול […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה