עליה בהיקף שימוש בתכשירים אנטיביוטיים בעידן COVID-19 מובילה לאיום נוסף על בריאות בני האדם (מתוך אתר Medscape)

רוקחת

במקביל למגפת הקורונה נרשמה עליה בחומרת האיום בהתפתחות זיהומים עמידים לטיפול אנטיביוטי. למרות שהיקף מקרי התמותה על-רקע עמידות לטיפול אנטיביוטי אינם קרובים לאלו שתועדו עם נגיף הקורונה, החשש הוא כי בחלק מהמקרים, טיפול יתר בנגיף הקורונה עלול להוביל להחמרת בעיית עמידות לטיפול אנטיביוטי.

המודעות הציבורית לחומרת האיום של עמידות לטיפול אנטיביוטי היא נמוכה. חלק גדול מתושבי יבשת אמריקה חוו מקרה מוות משנית לנגיף הקורונה במעגל המשפחה והחברים שלהם, או ראו דיווחים אודות הסבל הכרוך בזיהום הנגיפי בכלי התקשורת. עם זאת, חלק קטן מהציבור היה עד למקרה בו לא הייתה תרופה טובה לטיפול בזיהום של חולה.

החשש הוא כי דברים שגרתיים אשר נלקחים כמובן מאליו כיום מתן כימותרפיה לחולי סרטן, החלפת מפרקי ברכיים, השלמת ניתוח קיסרי ומניעת סיבוכים של זיהומים יהפכו להיות הרבה יותר קשים ואף בלתי-ניתנים להשגה.

ברחבי העולם, חיידקי על (Superbugs) צפויים להביא למותם של 10 מיליון חולים בכל שנה עד שנת 2050, במידה ולא יפותחו טיפולים טובים יותר. ארגון הבריאות העולמי הכריז על עמידות לטיפול אנטי-מיקרוביאלי בין 10 האיומים המובילים על האנושות.

מגפת הקורונה הצטרפה למגמה מטרידה מלכתחילה. עוד לפני שהחלה העליה במספר מקרי ההדבקה בנגיף, אחד מכל שלושה מרשמים לטיפול אנטיביוטי היה מיותר. לאחר מכן, מגפת הקורונה יצרה את הסערה המושלמת לזיהומים עמידים לטיפול אנטיביוטי במרכזים רפואיים, עם שהות ממושכת בבית החולים, עליה בשימוש בטיפול אנטיביוטי ותחלואה קשה.

בימים הראשונים של המגפה, רופאים חילקו מרשמים לטיפול אנטיביוטי רחב-טווח בשיעורים גבוהים באופן שאינו-נדרש. כאשר חלה עליה במספר מקרי ההדבקה בעיר ניו-יורק בסוף מרץ ותחילת אפריל בשנה שעברה, כ-1,700 חולים אושפזו בכל יום וכ-70% מהחולים עם COVID-19 קיבלו טיפול אנטיביוטי.

עם זאת, בקרב חולים עם COVID-19 תועדו שיעורים נמוכים של זיהום חיידקי נלווה רק כ-3-8% מהחולים אובחנו עם זיהום חיידקי נלווה בעת האשפוז. שיעורים אלו שונים מאלו שתועדו בחולים שאושפזו בשל שפעת, בהם שיעור הזיהומים החיידקיים עמד על 11-35%.

אחת הבעיות בזמן מגפת הקורונה נובעת מכך שהיכולות האבחנתיות לזיהוי זיהומים נוזוקומיאליים בחיידקים ופטריות הן מוגבלות וכאשר החולים מפתחים מחלה קשה, למרות בדיקות מיקרוביולוגיות שליליות, לעיתים קרובות רופאים טועים לצד של טיפול-יתר. כולם עדיין לומדים כיצד לנהל את החולים הללו מנקודת מבט של שימוש מושכל בתכשירים אנטי-מיקרוביאליים ובהחלט מדובר במשימה מאתגרת.

בנוסף, המשאבים במהלך המגפה התמקדו במניעה וטיפול במקרים יומיים של COVID-19, עם עצירת חלק מהתכניות שהתמקדו בשימוש מושכל בטיפול אנטי-מיקרוביאלי.

מומחים מסכימים כי טיפול-יתר בתכשירים אנטי-מיקרוביאליים הינו רק חלק מהבעיה וכי יש מקום לפתח כלים חדשים בכדי למנוע עמידות לטיפול אנטיביוטי.

למעשה, מזה למעלה משלושה עשורים לא נכנסה לשוק משפחת תרופות אנטיביוטיות חדשה. תרופות שאושרו לאחרונה כוללות תרכובת משולבת המבוססות על תגליות מדעיות לפני שנת 1984. השילובים השונים פותחים את הדלת לעמידות-צולבת, שהינה סיבה נוספת בגינה נדרשת משפחת תרופות אנטיביוטיות חדשה.

חברות תרופות גדולות ויתרו על פיתוח תכשירים אנטיביוטיים, כך שהמשימה נותרה בידיהן של חברות ביוטק קטנות. שיתוף פעולה בין חברות תרופות AMR Action Fund, אשר הוכרז ביולי האחרון הינו בין הגישות החדשות במטרה להביא להאצת פיתוח תרופות אנטיביוטיות. למעלה מ-20 חברות תרופות התחייבו להשקיע למעלה ממיליארד דולרים בחברות ביוטק קטנות במטרה להביא לפיתוח 2-4 תרופות אנטיביוטיות חדשות עד שנת 2030.

לידיעה במדסקייפ

הערת מערכת:

אתם מוזמנים לתחקיר שערכנו בנושא עמידות לאנטיביוטיקה.

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    תוספים מסייעים בהשגת יעד רמות ויטמין D בדם (מתוך כנס ה-ACP Internal Medicine Meeting)

    מרבית המבוגרים בארצות הברית אינם מקבלים כמות מספקת של ויטמין D, אך מתן תוספים מסייע למטופלים להשיג את ההקצאה התזונתית היומית המומלצת, כך עולה מנתונים חדשים שהוצגו במהלך כנס ה-American College of Physicians Internal Medicine. המומחים מסבירים כי על-פי ההערכות, 20-40% מהמבוגרים באוכלוסייה נוטלים תוספי ויטמינים ומדובר בתעשייה שגלגלה בשנת 2020 למעלה מ-50 מיליארד דולרים. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהום בדרכי השתן בנשים (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את מתן טבליות Pivmecillinam לטיפול בזיהומים לא-מסובכים בדרכי השתן משנית לחיידקי Escherichia coli, Proteus mirabilis ו-Staphylococcus saprophyticus בנשים. המומחים מסבירים כי Pivmecillinam הינה פרו-תרופה פומית של Mecillinam הניתן בזריקה. האישור הנוכחי של מנהל המזון והתרופות האמריקאי מבוסס על תוצאות שלושה מחקרים קליניים שהשוו בין שלושה מינונים […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר מתן Lutathera לילדים עם גידולים נוירואנדוקריניים של מערכת העיכול (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את הטיפול ב- Lutathera (או Lutetium Lu 177 Dotatate) לטיפול בילדים בגילאי 12 שנים ומעלה עם עדות לגידול נוירואנדוקריני של מערכת העיכול, חיובי לקולטנים לסומטוסטטין. המומחים מסבירים כי Lutathera – אנאלוג של סומטוסטטין המסומן רדיואקטיבית – הינו התכשיר המסומן רדיואקטיבית הראשון שאושר ע”י מנהל המזון והתרופות […]

  • תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי למתן Minoxidil פומי במינון נמוך יעילות דומה למתן התכשיר באופן מקומי לטיפול במקרים של התקרחות גברית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אלופציה אנדרוגנטית הינה הגורם המוביל לאובדן שיער בגברים. ברחבי העולם קיים עניין גובר בתועלת של Minoxidil פומי במינונים נמוכים של 0.25 מ”ג עד 5 מ”ג […]

  • הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית (European Commission) העניקה אישור שיווק ל- Bimekizumabלטיפול במבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה. בעקבות חוות הדעת החיובית של ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human Use) של סוכנות התרופות האירופית, אישור השיווק של Bimekizumab מיועד למבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה עם עדות לתגובה לא-מספקת לטיפול סיסטמי קונבנציונאלי כנגד הידראדניטיס סופורטיבה. […]

  • חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    טיפול ב- Hydroxychloroquine(פלקווניל) כנגד לופוס או דלקת מפרקים שגרונית במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינו מביא לעליה משמעותית בסיכון למומים מולדים מג’וריים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Rheumatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Hydroxychloroquine מומלץ לטיפול בנשים הרות עם מחלות ריאומטיות, כולל לופוס ודלקת מפרקים שגרונית. עם זאת, בשנת 020 פורסם מחקר גדול […]

  • הבטיחות והיעילות של Apixaban במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות (Int J Cardiol)

    הבטיחות והיעילות של Apixaban במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות (Int J Cardiol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Cardiology עולה כי במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות, טיפול ב-Apixaban (אליקוויס) אינו-נחות לעומת אנטגוניסטים לוויטמין K במניעת אירועים מוחיים או תרומבואמבוליזם ורידי, לצד שיעור דומה של אירועי דמם מג’ורי. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות […]

  • התועלת של חסמי תעלות סידן בחולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי (Int J Cardiol)

    התועלת של חסמי תעלות סידן בחולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי (Int J Cardiol)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת International Journal of Cardiology עולה כי יש תועלת לטיפול בחסמי תעלות סידן בחולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי אידיופטי עם עדות לתגובה אקוטית במבחן להערכת תגובתיות כלי הדם באמצעות חנקן חמצני בשיאוף, גם תחת טיפול תרופתי ספציפי ליתר לחץ עורקי ריאתי. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חסמי תעלות סידן […]

  • בחולים עם לופוס יציבה ניתן להפסיק את הטיפול ב-Mycophenolate Mofetil (מתוך The Lancet Rheumatology)

    בחולים עם לופוס יציבה ניתן להפסיק את הטיפול ב-Mycophenolate Mofetil (מתוך The Lancet Rheumatology)

    במאמר שפורסם בכתב העת The Lancet Rheumatology מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש מהן עולה כי הפסקת טיפול ב- Mycophenolate Mofetil(סלספט) אינה נחותה לעומת טיפול אחזקה בחולים עם לופוס שהשיגו פעילות מחלה נמוכה. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי לאור הרעילות והתחלואה המשמעותית הכרוכה בשימוש ארוך-טווח ב- Mycophenolate Mofetil, ישנה חשיבות רבה לשאלת אפשרות הפסקת הטיפול […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה