טיפול ב-Eribulin נסבל היטב בנשים עם סרטן שד גרורתי (מתוך ResearchSquare)

מנתונים חדשים שפורסמו באתר Researchsquare וטרם עברו סיקור עמיתים עולה כי Eribulin הינו טיפול הנסבל היטב בנשים עם סרטן שד גרורתי, כאשר חלק קטן מהנשים הפסיקו את הטיפול בשל אירועי חריגים. עם זאת, זוהו שינויים גנטיים אשר נקשרו עם סיכון מוגבר להתפתחות נוירופתיה היקפית.

ברקע למחקר מסבירים כי דרושים נתונים נוספים אודות בטיחות הטיפול ב- Eribulin בנשים עם סרטן שד והם השלימו את המחקר במטרה לקבוע את סבילות הטיפול התרופתי.

החוקרים השלימו מחקר בשלב 4, שכלל 180 נשים (גיל חציוני של 60 שנים). מרבית הנשים (65%) אובחנו עם מחלה לומינאלית, שלילית ל-HER2 והחולות קיבלו חציון של חמישה קווי טיפול קודמים, כולל Taxane ב-97% מהמקרים. חציון מספר מחזורי Eribulin עמד על 4.5, אך נע בין מחזור טיפול יחיד ועד 23 מחזורי טיפול.

לאורך חציון מעקב של 15.4 חודשים, חציון ההישרדות הכוללת עמד על 12 חודשים, בדומה לדיווחים קודמים.

החוקרים מדווחים כי ב-65 נשים (38.2%) תועד לפחות אירוע חריג חמור אחד. נויטרופניה (15.3%) ורעילות עצבית (14.7%) היו האירועים החריגים הנפוצים ביותר. אירועים חריגים נוספים כללו כאבי עצמות/שרירים, כאבי בטן או כאבים באתר הגידול (19.4%), כמו גם נזק כבדי (6.6%) ואירועים חריגים המערבים את הריאות (6.5%) והעור (3.6%).

מרבית האירועים החריגים תוארו במהלך ששת מחזורי הטיפול הראשונים. מינוני הטיפול הופחתו בקרוב למחצית מהנשים, בעיקר בשל נויטרופניה (23.9%) ונזק כבדי (12%), אך רק 3.5% מהנשים הפסיקו את הטיפול בשל אירועים חריגים.

מסקרים לאחר שלושה מחזורים עלה כי איכות החיים החברתית, גופנית ורגשית הייתה שמורה, אך החמירה באופן פרוגרסיבי לקראת תום הטיפול.

מבין 15 שינויים גנטיים (Single Nucleotide Polymorphism) שנבחנו, שניים rs22333335 (T/T) בגן NDRG1 ו-rs7214723 (T/T) בגן CAMKK1 נקשרו עם רעילות עצבית היקפית חמורה.

החוקרים מסכמים וכותבים כי במחקר לאחר-שיווק], הטיפול ב- Eribulin נסבל היטב בנשים עם סרטן שד גרורתי, כאשר מעט מאוד נשים הפסיקו את הטיפול בשל אירועים חריגים. עם זאת, שני שינויים גנטיים נקשרו עם רעילות עצבית היקפית חמורה.

מתוך ResearchSquare

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    תוצאות דומות לטיפול פומי במינון נמוך של Minoxidil ולטיפול מקומי כנגד נשירת שיער (JAMA Dermatol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת JAMA Dermatology עולה כי למתן Minoxidil פומי במינון נמוך יעילות דומה למתן התכשיר באופן מקומי לטיפול במקרים של התקרחות גברית. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי אלופציה אנדרוגנטית הינה הגורם המוביל לאובדן שיער בגברים. ברחבי העולם קיים עניין גובר בתועלת של Minoxidil פומי במינונים נמוכים של 0.25 מ”ג עד 5 מ”ג […]

  • הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית קבעה אישור שיווק Bimekizumab לטיפול בהידראדניטיס סופורטיבה (מתוך הודעת ה-EMA)

    הנציבות האירופית (European Commission) העניקה אישור שיווק ל- Bimekizumabלטיפול במבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה. בעקבות חוות הדעת החיובית של ועידת CHMP (או Committee for Medicinal Products for Human Use) של סוכנות התרופות האירופית, אישור השיווק של Bimekizumab מיועד למבוגרים עם הידראדניטיס סופורטיבה בדרגה בינונית-עד-חמורה עם עדות לתגובה לא-מספקת לטיפול סיסטמי קונבנציונאלי כנגד הידראדניטיס סופורטיבה. […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול חדש כנגד סרטן שלפוחית שתן (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר טיפול חדש כנגד סרטן שלפוחית שתן (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישור סופר-אגוניסט חדש של IL-15, Nogapendekin Alfa Inbakicept-Pmln (או Anktiva), בשילוב עם bacillus Calmette-Guerin (BCG) לטיפול במקרים מסוימים של ממאירות שלפוחית שתן שאינה חודרת לשכבת השריר ולא הגיבה לטיפול ב-BCG בלבד. באופן ספציפי, התרופה מאושרת לטיפול בחולים עם קרצינומה של שלפוחית שתן ממוקמת שאינה חודרת לשכבה השרירית […]

  • חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    חשיפה ל-Hydroxychloroquine במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינה מעלה את הסיכון למומים מולדים (Rheumatology)

    טיפול ב- Hydroxychloroquine(פלקווניל) כנגד לופוס או דלקת מפרקים שגרונית במהלך הטרימסטר הראשון להיריון אינו מביא לעליה משמעותית בסיכון למומים מולדים מג’וריים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת Rheumatology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי Hydroxychloroquine מומלץ לטיפול בנשים הרות עם מחלות ריאומטיות, כולל לופוס ודלקת מפרקים שגרונית. עם זאת, בשנת 020 פורסם מחקר גדול […]

  • הבטיחות והיעילות של Apixaban במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות (Int J Cardiol)

    הבטיחות והיעילות של Apixaban במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות (Int J Cardiol)

    מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת International Journal of Cardiology עולה כי במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות, טיפול ב-Apixaban (אליקוויס) אינו-נחות לעומת אנטגוניסטים לוויטמין K במניעת אירועים מוחיים או תרומבואמבוליזם ורידי, לצד שיעור דומה של אירועי דמם מג’ורי. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי במבוגרים עם מחלת לב מולדת והפרעות קצב לב עלייתיות […]

  • היעילות של קרינה סטריאוטקטית לטיפול בסרטן כליה (Lancet Oncology)

    היעילות של קרינה סטריאוטקטית לטיפול בסרטן כליה (Lancet Oncology)

    טיפול SABR (או Stereotactic Ablative Body Radiotherapy) מהווה גישת טיפול בטוחה, לא-פולשנית ויעילה במקרים של ממאירות כלייתית ראשונית בחולים שאינם מתאימים לכריתה ניתוחית של הגידול, כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Lancet Oncology. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי קרינה סטריאוטקטית הינה גישת טיפול מבטיחה לחולים עם סרטן כליה לא-נתיח מאחד ומדובר בפרוצדורה לא-פולשנית שאינה […]

  • התועלת של חסמי תעלות סידן בחולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי (Int J Cardiol)

    התועלת של חסמי תעלות סידן בחולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי (Int J Cardiol)

    מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת International Journal of Cardiology עולה כי יש תועלת לטיפול בחסמי תעלות סידן בחולים עם יתר לחץ עורקי ריאתי אידיופטי עם עדות לתגובה אקוטית במבחן להערכת תגובתיות כלי הדם באמצעות חנקן חמצני בשיאוף, גם תחת טיפול תרופתי ספציפי ליתר לחץ עורקי ריאתי. ברקע למחקר מסבירים החוקרים כי חסמי תעלות סידן […]

הנך גולש/ת באתר כאורח/ת.

במידה והנך מנוי את/ה מוזמן/ת לבצע כניסה מזוהה וליהנות מגישה לכל התכנים המיועדים למנויים
להמשך גלישה כאורח סגור חלון זה