חברות פייזר ו-BioNTech הודיעו כי בכוונתן לפנות למנהל המזון והתרופות האמריקאי לקבלת אישור לשימוש חירום במנת בוסטר נוספת של החיסון כנגד נגיף הקורונה בקשישים.
החברות הגישו בקשה לאישור לשימוש חירום במבוגרים בגילאי 65 שנים ומעלה שכבר קיבלו מנת דחף של אחד החיסונים המאושרים כנגד נגיף הקורונה. הבקשה כעת מבוססת על נתונים מישראל שהראו כי מנה נוספת של החיסון הובילה לעליה באימונוגניות של החיסון כנגד נגיף הקורונה, לצד שיעורים נמוכים יותר של מקרים מאומתים של זיהום בנגיף הקורונה ושיעורים נמוכים יותר של התפתחות מחלה חמורה על-רקע הזיהום הנגיפי.
מאחד המחקרים מטעם משרד הבריאות בישראל, אשר כלל נתונים אודות למעלה מ-1.1 מיליון מבוגרים בגילאי 60 שנים ומעלה וללא היסטוריה של זיהום קודם בנגיף הקורונה, עלה שיעור מופחת של זיהומים בנגיף הקורונה ו/או מחלה חמורה על-רקע הזיהום לאחר מנת דחף שניה. שיעור הזיהומים המאומתים היה נמוך כפליים ושיעור מקררים של מחלה חמורה היה נמוך פי ארבע בקרב אלו שקיבלו מנה נוספת במרווח של לפחות ארבעה חודשים מהמנה השלישית של החיסון, בהשוואה לאלו שקיבלו רק מנת בוסטר אחת.
בימים אלו נערך מחקר המתמקד באנשי צוות רפואי בגילאי 18 שנים ומעלה אשר קיבלו שלוש מנות של החיסון, אשר הראה כי מנה רביעית היא בטוחה ומובילה לעליה ברמות הנוגדנים בדם בדומה לעליה שתוארה לאחר מנת חיסון שלישית, אם כי החברות ציינו כי לא נראה כי החיסון היה יעיל יותר במניעת זיהומים בווריאנט אומיקרון. הממצאים פורסמו בכתב העת New England Journal of Medicine.
על-פי חברות פייזר ו-BioNTech, שני המחקרים לא הצביעו על סוגיות בטיחות חדשות בנוגע לחיסון.
מתוך הודעת חברת פייזר
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
מאגר אנשי המקצוע
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!