מנתונים שפורסמו בכתב העת Cancer עולה כי בעקבות אישור טיפול אימונותרפי בארצות הברית חל שיפור בשיעורי הישרדות חולים עם אבחנה של סרטן ריאות גרורתי מסוג NSCLC (או Non-Small Cell Lung Cancer).
בשנת 2015, מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) אישר את Nivolumab כתכשיר אימונותרפי ראשון לטיפול בחולים עם סרטן ריאות מתקדם מסוג NSCLC. עם זאת, אין מחקרים להערכת התועלת ההישרדות לאחר התחלת השימוש בטיפול אימונותרפי כנגד סרטן ריאות. כעת בחנו החוקרים את ההישרדות הכוללת ואת ההישרדות הספציפית לממאירות בחולים עם NSCLC בעידן שקדם לטיפול אימונותרפי ובעידן שלאחר תחילת השימוש בתרופות אלו.
המחקר מבוסס על נתונים ממאגר SEER (או Surveillance, Epidemiology, and End Results), הכולל 17 מרשמים בין 2000 עד 2020. החוקרים בחנו חולים שטופלו לפני עידן הטיפול האימונותרפי (2010-2014) ולאחר התחלת השימוש בתרופות אימונותרפיות (2015-2020), מקביל לאישור Nivolumab.
המחקר כלל 191,802 חולים, מהם 90,807 לפני עידן טיפול אימונותרפי ו-100,995 חולים בעידן הטיפול האימונותרפי. שיעורי הישרדות כוללים היו גבוהים יותר משמעותית בעידן הטיפול האימונותרפי, הן לאחר שנה אחת (40.1% לעומת 33.5%), הן לאחר שלוש שנים (17.8% לעומת 11.7%) והן לאחר חמש שנים (10.7% לעומת 6.8%), כאשר חציון משך ההישרדות עמד על 8 חודשים לעומת 7 חודשים, בהתאמה (p<0.001).
בדומה, שיעורי ההישרדות הספציפיים לממאירות השתפרו בעידן הטיפול האימונותרפי לאחר שנה אחת (44% לעומת 36.8%), שלוש שנים (21.7% לעומת 14.4%) וחמש שנים (14.3% לעומת 9.0%) עם חציון הישרדות כוללת של 10 חודשים לעומת 8 חודשים (p<0.001).
שיעורי ההישרדות היו גבוהים יותר משמעותית בתקופת הטיפול האימונותרפי , כפי שנקבע לפני ניתוח רב-משתני שכלל תקנון לגיל, מין, גזע, רמת הכנסה ואזור גיאוגרפי (יחס סיכון מתוקן של 0.830, p<0.001).
החוקרים מסכמים וכותבים כי שיעורי ההישרדות של חולים עם אבחנה של NSCLC גרורתי השתפרו משמעותית מאז הכניסה לשימוש של טיפול אימונותרפי.
e-Med Tools
קצר קולע וממוקד
e-Med סמינרים
אי-מד תחקירים
Medscape Tools
Journal Club
מרכזי מידע ושירות
Facebook
מידע למפרסם
מאגר תרופות
אינדקס שימושי
חדשות משה"ב
eMed HealthClub
מחקרים קליניים
השאירו תגובה
רוצה להצטרף לדיון?תרגישו חופשי לתרום!