התועלת של טיפול תוך-ורידי בברזל בחולי אי-ספיקת לב עם חסר ברזל (Eur Heart J)

במאמר חדש שפורסם בכתב העת European Heart Journal כותבים חוקרים כי למתן טיפול תוך-ורידי בברזל (Ferric Carboxymaltose) במשך שישה חודשים תועלת מסוימת בחולים עם אי-ספיקת לב.

לדברי החוקרים, במרבית מדדי איכות החיים הבריאותית נרשם שיפור כבר לאחר ארבעה שבועות של טיפול תוך-ורידי בברזל. ההשפעות החיוביות של טיפול תוך-ורידי בברזל לא היו תלויות במצב האנמיה.

מדגם המחקר כלל 459 חולים עם אי-ספיקת לב בדרגה תפקודית של II/III לפי NYHA וערכי פריטין בדם של מתחת ל-100 מיקרוגרם לליטר. המשתתפים חולקו באקראי לטיפול תוך-ורידי בברזל או פלסבו.

החוקרים העריכו את איכות החיים הבריאותית לאחר 4, 12 ו-24 שבועות, באמצעות שני שאלונים: שאלון KCCQ (Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire) ו-EuroQol EQ-5D.

שיפור תועד בחולים שטופלו בברזל מההערכה הראשונה לאחר ארבעה שבועות. בעת ההערכה הסופית, אחוז החולים שדיווחו על שיפור היה גדול יותר משמעותית עם טיפול תוך-ורידי בברזל, בהשוואה למטופלי פלסבו, בכל חמשת מדדי EQ-5D (ניידות, ערך עצמי, פעילות רגילה, כאב/אי-נוחות וחרדה/דיכאון).

בדומה, בחמישה מבין שבעה מדדי KCCQ (מגבלה גופנית, נטל תסמינים, תדירות תסמינים, יציבות תסמינים ואיכות חיים) נרשם שיפור משמעותי עם טיפול בברזל, בהשוואה לפלסבו; יוצאי הדופן היו תחושת ערך עצמי ומגבלה חברתית.

החוקרים מסכמים וכותבים כי מתוצאות המחקר עולה כי מילוי מאגרי ברזל עם טיפול תוך-ורידי בברזל במהלך תקופה של 24 שבועות הביא לשיפור במדדי איכות החיים הבריאותית בחולי אי-ספיקת לב יציבים, תסמיניים ואמבולטוריים, עם חסר ברזל והפרעה בתפקוד הסיסטולי. הם קוראים לערוך מחקרים נוספים בנושא.

Eur Heart J 2012

לידיעה במדסקייפ

0 תגובות

השאירו תגובה

רוצה להצטרף לדיון?
תרגישו חופשי לתרום!

כתיבת תגובה

מידע נוסף לעיונך

כתבות בנושאים דומים

  • ההשפעה של היפופאראתירואידיזם כרוני על בריאות הלב

    ההשפעה של היפופאראתירואידיזם כרוני על בריאות הלב

    בחולים עם היפופאראתירואידיזם כרוני סיכון מוגבר משמעותית למחלות לב וכלי דם ותמותה עקב מחלות לב וכלי דם, בהשוואה לביקורות ללא מחלה זו, כאשר ההשפעה בולטת במיוחד בנשים, כך עולה מתוצאות מחקר חדש שפורסמו בכתב העת שפורסמו בכתב העת Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. החוקרים השלימו מחקר שכלל נתונים ממאגרים מבוססי-אוכלוסייה בשבדיה להערכת הסיכון למחלות […]

  • מדידות לחץ דם ביתיות גבוהות מלוות בהתקדמות מהירה יותר של הרחבת אבי עורקים עולה

    מדידות לחץ דם ביתיות גבוהות מלוות בהתקדמות מהירה יותר של הרחבת אבי עורקים עולה

    במאמר שפורסם בכתב העת Heart מדווחים חוקרים משבדיה על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי לרוב חלה התקדמות איטית של הרחבת אבי עורקים עולה, אך בנוכחות מדידות לחץ דם סיסטולי ביתיות גבוהות יותר לאורך שבעה ימים נרשמה התקדמות מהירה יותר של הרחבת אבי עורקים. מדגם המחקר כלל 74 משתתפים (גיל ממוצע של 59 שנים, 22% […]

  • שכיחות גבוהה של לויקופניה בילדים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס

    שכיחות גבוהה של לויקופניה בילדים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס

    במאמר שפורסם בכתב העת The Journal of Pediatrics מדווחים חוקרים על תוצאות מחקר חדש, מהן עולה כי כמחצית מהילדים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס פיתחו לויקופניה, אם כי מרבית המקרים (89%) היו קלים, ללא מקרים מסכני-חיים או מקרי תמותה. מחקר העוקבה הרטרוספקטיבי כלל 198 חולים מתחת לגיל 18 שנים תחת טיפול בנוגדי-פרכוס בבית חולים בשבדיה. החוקרים אספו […]

  • התועלת של טיפול בחסר ברזל בחולים עם אי-ספיקת לב

    התועלת של טיפול בחסר ברזל בחולים עם אי-ספיקת לב

    בחולים עם אי-ספיקת לב וחסר ברזל שקיבלו טיפול תוך-ורידי בברזל תועדו שיעורים נמוכים יותר של תמותה קרדיווסקולארית או אשפז בשל אי-ספיקת לב, אך תוצאות מחקר FAIR-HF2 לא היו מובהקים סטטיסטית, כך מדווחים חוקרים במאמר שפורסם בכתב העת JAMA. עם זאת, כאשר ממצאי המחקר שולבו במטה-אנליזה עם תוצאות חמישה מחקרים קודמים, תועדו יתרונות חשובים למטופלים, כך […]

  • משטר טיפול תרופתי חדש משפר הישרדות בקשישים עם DLBCL

    משטר טיפול תרופתי חדש משפר הישרדות בקשישים עם DLBCL

    משלב Polatuzumab Vedotin עם Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin ו-Prednisone (או Pola-R-CHP) מפחית את הסיכון להתקדמות מחלה, הישנות, או תמותה בהיקף של 37% לעומת טיפול סטנדרטי בחולים בגילאי 70 שנים ומעלה עם אבחנה של לימפומה מסוג DLBCL (או Diffuse Large B Cell Lymphoma), כך עולה מנתונים חדשים שפורסמו בכתב העת Blood Advances. פרופיל הבטיחות היה דומה עם […]

  • מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Fitusiran לטיפול בהמופיליה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי אישר את Fitusiran לטיפול בהמופיליה (מתוך הודעת ה-FDA)

    מנהל המזון והתרופות האמריקאי (Food and Drug Administration) הודיע על אישור Fitusiran למניעת אירועי דמם בחולים בגילאי 12 שנים ומעלה עם המופיליה A או B, עם או ללא מעכבי פקטור VIII או IX. המומחים מסבירים כי Fitusiran הינה תרופה ראשונה מסוגה ממשפחת SiRNA (או Small Interfering RNA), המפחיתה ייצור אנטי-תרומבין בכבד ע”י הפחתת ביטוי גן […]

התכנים המוצגים באתר זה מיועדים לאנשי צוות רפואי בלבד

אם כבר נרשמת, יש להקליד את פרטי הזיהוי שלך